药理期末复习题和答案

练习题一、选择题1副作用是指EA长期用药后，突然停药引起的反应B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的危及生命的反应D少数过敏体质的患者发生的反应E在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用2长期用药后突然停药，引起原有疾病症状加剧的不良反应称为EA毒性反应B变态反应C继发反应D后遗效应E停药反应3药物与血浆蛋白结合后CA易通过生物膜B药效增强C暂时失去活性D排泄加快E代谢加快4肝药酶诱导剂使合用药物BA吸收减少B代谢加快C容易透过血脑屏障D血浆蛋白结合率下降E排泄加快5有降低眼内压作用的药物是DA肾上腺素B多巴胺C阿托品D毛果芸香碱E后马托品6新斯的明禁用于DA尿潴留B阵发性室上性心动过速C腹气胀D泌尿道梗塞E青光眼7肾上腺素是CA受体激动药B受体激动药C、受体激动药DM受体激动药EN受体阻断药8东莨菪碱与阿托品不同的作用BA抑制腺体分泌B抑制中枢神经系统C调节麻痹作用D松弛内脏平滑肌E扩瞳作用9去甲肾上腺素对血管的作用是CA收缩所有血管B收缩外周血管，舒张脑血管C舒张冠状动脉，收缩其它血管D收缩皮肤、粘膜血管，舒张内脏血管E收缩皮肤、粘膜和内脏血管，舒张骨骼肌血管10可用于抗休克和急性肾功能衰竭的药物AA多巴胺B多巴酚丁胺C间羟胺D肾上腺素E麻黄碱11对受体几乎无作用的是EA肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E异丙肾上腺素12同时具有和受体阻断作用的药物是CA妥拉唑啉B酚妥拉明C拉贝洛尔D普萘洛尔E哌唑嗪13地西泮不用于EA治疗焦虑症B治疗失眠症C治疗高热惊厥D麻醉前给药E治疗抑郁症14治疗量时无嗜睡作用的药物是AA苯妥英钠B苯巴比妥C乙琥胺D丙戊酸钠E卡马西平15治疗癫痫小发作的首选药物是CA苯妥英钠B苯巴比妥C乙琥胺D丙戊酸钠E卡马西平16下列疾病中，属于左旋多巴适应症的是EA消化道溃疡B高血压C糖尿病D精神病E帕金森病17氯丙嗪对下列何种原因引起的呕吐无效CA药物中毒B妊娠C晕车D胃肠炎E放疗18氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断EA阻断CTZ的D2受体B中枢肾上腺素受体C阻断黑质纹状体通路的D2受体D阻断结节漏斗通路的D2受体E中脑边缘系统通路与中脑皮质通路的D2受体19几乎无锥体外系反应的药物是BA氯丙嗪B氯氮平C氟哌啶醇D利培酮E奋乃静20吗啡主要用于BA分娩止痛B急性锐痛C胃肠绞痛D肾区痛E颅脑外伤引起的疼痛21可用于解救吗啡等麻醉性镇痛药急性中毒的药物CA可待因B哌替啶C纳洛酮D喷他佐辛E美沙酮22阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用DA脂蛋白酶B脂肪合成酶C磷脂酶D环加氧酶E激肽酶23对乙酰氨基酚的特点BA解热、镇痛作用强于阿司匹林B抗炎作用极弱C有明显的胃肠道反应D治疗量即可引起肝坏死E抑制PG合成作用强于阿司匹林24适用于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞药EA硝苯地平B氨氯地平C维拉帕米D尼群地平E尼莫地平25苯妥英钠适用于EA心房颤动和心房扑动B室上性心动过速C心肌梗死D房性早搏E强心苷中毒引起的室性心律失常26急性心肌梗死诱发的室性心律失常最好选用AA利多卡因B苯妥英钠C维拉帕米D普萘洛尔E胺碘酮27卡托普利的抗高血压作用的机制是BA抑制肾素活性B抑制血管紧张素转换酶活性C抑制血管紧张素受体D抑制羟化酶的活性E抑制血管紧张素活性28不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药AA呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E阿米洛利29治疗急性肺水肿应选用AA呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E阿米洛利30具有抗利尿作用的药物是BA呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E阿米洛利31伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药BA呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E阿米洛利32单独应用作为治疗轻度高血压首选药的是DA可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D氢氯噻嗪E美托洛尔33能引起心率加快的抗高血压药CA氢氯噻嗪B卡托普利C硝苯地平D可乐定E普萘洛尔34具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药是CA利尿剂B钙通道阻滞剂C血管紧张素转换酶抑制剂D肾上腺素受体阻断剂E肾上腺素受体阻断剂35硝普钠主要用于治疗AA高血压危象B轻、中度高血压C中、重度高血压D中度高血压伴肾功能不全E伴血脂异常的高血压36强心苷增强心肌收缩力是由于DA阻滞钠通道，减少NA内流B阻滞钙通道，减少CA2内流C开放钾通道，加速K外流D抑制NAKATP酶E阻滞氯通道37洛伐他汀属于AAHMGCOA还原酶抑制剂B离子交换树脂C苯氧芳酸类D烟酸衍生物E烟酸类38非诺贝特属于CAHMGCOA还原酶抑制剂B离子交换树脂C苯氧芳酸类D烟酸衍生物E烟酸类39肝素的抗凝作用特点是CA仅在体内有效B仅在体外有效C体内、体外均有效D口服有效E适宜肌内注射给药40维生素K适用于EA肺手术后出血B胃肠道出血C鼻出血D上消化道出血E新生儿、早产儿出血41治疗缺铁性贫血可选用AA硫酸亚铁B叶酸C甲酰四氢叶酸D维生素B12E维生素B642具有成瘾性的镇咳药是AA可待因B右美沙星C苯佐那酯D沙丁胺醇E氯化胺43仅用于预防外源性支气管哮喘的药物是BA氨茶碱B色甘酸钠C特布他林D异丙肾上腺素E肾上腺皮质激素44既可用于治疗支气管哮喘，又可治疗心源性哮喘的药物是AA氨茶碱B色甘酸钠C特布他林D吗啡E异丙肾上腺素45雷尼替丁属于EA中和胃酸药B黏膜保护药C质子泵抑制药DM受体阻断药EH2受体阻断药46硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是BA中和胃酸B保护胃黏膜C抑制胃酸分泌D抗幽门螺杆菌E抑制PG的合成47、奥美拉唑的作用机制EA中和胃酸B抗胆碱能神经C保护胃粘膜D阻断胃壁细胞的H2受体E抑制HKATP酶活性48复方炔诺酮片避孕作用机制AA抑制排卵B抗着床C影响子宫功能D影响胎盘功能E兴奋子宫49治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是AA雌二醇B地塞米松C黄体酮D丙酸睾丸酮E棉酚50无睾症的替代药DA雌二醇B地塞米松C甲羟孕酮D丙酸睾丸酮E他莫昔芬51糖皮质激素可减少血液中EA红细胞数量B血小板数量C血红蛋白数量D中性粒细胞数量E淋巴细胞数量52长期应用糖皮质激素可引起DA高血钾B低血糖C低血压D向心性肥胖E淋巴细胞增多53下列有关丙硫氧嘧啶叙述错误的是DA抑制T4脱碘转化为T3B抑制甲状腺素的合成C抑制免疫作用D抑制甲状腺素的释放E抑制TSH分泌54宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是BA粘液性水肿B甲状腺危象C甲状腺功能低下D呆小病E甲状腺癌55阿卡波糖的降血糖机制为CA刺激胰岛细胞释放胰岛素B促进肌肉细胞的糖酵解C抑制糖苷水解酶D增强机体对胰岛素的敏感性E减少糖原的合成56可引起乳酸中毒的药物CA胰岛素B格列奇特C二甲双胍D阿卡波糖E格列苯脲57属于胰岛素增敏剂的药物是BA二甲双胍B罗格列酮C格列齐特D阿卡波糖E瑞格列奈58内酰胺类抗生素的抗菌作用机制AA抑制细菌细胞壁的合成B抑制细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D抑制细菌叶酸的合成E影响细菌细胞膜的通透性59可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是AA苯唑西林B氨苄西林C羧苄西林D阿莫西林E磺苄西林60细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是AA细菌产生了水解酶B细菌细胞膜对药物通透性改变CPBPS发生改变D细菌产生了钝化酶E细菌的代谢途径改变61可作为治疗金葡菌性骨髓类的首选药是EA青霉素B链霉素C妥布霉素D红霉素E克林霉素62半衰期最长的药物是AA阿齐霉素B克林霉素C克拉霉素D红霉素E罗红霉素63对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是AA第一代头孢菌素B第二代头孢菌素C第三代头孢菌素D第四代头孢菌素E碳青霉烯类抗生素64红霉素与克林霉素合用可EA扩大抗菌谱B增强抗菌活性C降低毒性D减少剂量E竞争结合部位而相互拮抗65临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为DA庆大霉素B妥布霉素C阿米卡星D链霉素E头孢他啶66对厌氧菌无抗菌作用的是BA头孢哌酮B庆大霉素C克林霉素D甲硝唑E氧氟沙星67氨基苷类抗生素的抗菌作用机制BA抑制细菌细胞壁的合成B抑制细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D抑制细菌叶酸的合成E触发细菌自溶机制68氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌CA转肽酶BRNA聚合酶CDNA回旋酶D分支菌酸酶E二氢叶酸还原酶69利福平抗菌作用机制是抑制EA转肽酶BDNA回旋酶C二氢叶酸合成酶D二氢叶酸还原酶E依赖于DNA的RNA多聚酶70异烟肼抗结核分枝杆菌的作用机制是抑制EA细菌蛋白质的合成BRNA多聚酶C二氢叶酸合成酶D二氢叶酸还原酶E分枝杆菌酸的合成71可产生球后视神经炎的抗结核药是AA乙胺丁醇B利福平C对氨基水杨酸D异烟肼E链霉素72制止心绞痛发作宜选用的药物是AA硝酸甘油B硝苯地平C普萘洛尔D维拉帕米E氨氯地平二、名词解释药理学研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。药物能改变机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病及计划生育的化学物质治疗作用凡是符合用药目的，有利于预防和治疗疾病的作用。对因治疗消除原发的致病因子，彻底治愈疾病不良反应用药后出现与治疗目的无关的作用。副作用药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反应毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应。受体激动药对受体既有亲和力又具有内在活性的药物受体阻断药对受体有很大的亲和力而无内在活性效能当效应达到一定程度时,继续增加剂量或浓度,效应不再增强,此时的效应称为最大效应,又称为效能效价强度效应性质相同的药物分布平衡后,血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为消除半衰期极量能产生最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。半数死亡量引起一半实验动物死亡时的剂量首过消除（首关消除）药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象药酶诱导剂能加速肝药酶合成和（或）增加其活性的药物药酶抑制剂能减弱肝药酶活性的药物肝肠循环某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新吸收，经门静脉返回肝脏（消除）半衰期体内的药物分部平衡后，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。协同作用药物作用的增强拮抗作用药理作用的减弱甚至消失耐受性某些个体需用高于常用量的药量才能出现药物效应抗生素在低浓度下能选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞的微生物的次级产物抗菌谱泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围抗菌后效应指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态耐药性某些病原对药物的敏感性降低三、简答题1简述新斯的明治疗重症肌无力的药理学基础。主要为机体对自身突触后运动终板的ACH受体产生免疫反应，在患者血清中可见抗ACH受体的抗体，从而导致ACH受体数目减少。2简述阿托品对眼的作用及在眼科的应用。作用（1）扩瞳（2）眼内压升高（3）调节麻痹应用（1）虹膜睫状体炎051溶液滴眼，可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，有助于炎症消退。与缩瞳药交替使用，还可预防虹膜与晶状体粘连引起的瞳孔闭锁。（2）验光、检查眼底眼内滴用阿托品可使睫状肌松弛，具有调节麻痹作用，此时由于晶状体固定，可准确测定晶状体的屈光度。亦可利用其扩瞳作用以利于眼底检查。3阿托品的药理作用和临床应用。药理作用1腺体阿托品通过阻断M胆碱受体,使腺体分泌减少,泪腺及呼吸道腺体分泌减少,较大剂量可减少胃液分泌2眼扩瞳,眼内压升高和调节麻痹3内脏平滑肌肉解除胃肠道平滑肌痉挛降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度4心脏心率加快5血管引起血管舒张（大剂量）解痉作用6中枢神经系统中苏神经系统兴奋明显加强临床应用（1）平滑肌肉痉挛性绞痛（2）腺体分泌过量（3）眼科用药虹膜睫状体炎，验光（4）缓慢型心率失常（5）感染性休克（6）解救有机磷酸酯类中毒4简述有机磷酸酯类中毒原理有机磷酸酯类为难逆性抗胆碱酯酶药，与胆碱酯酶生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，失去水解乙酰胆碱能力，导致大量乙酰胆碱积聚。5简述胆碱酯酶解救有机磷酸酯类中毒的原理。（1）酶的复活作用，氯解磷定与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，形成氯解磷定磷酰化胆碱酯酶复合物再裂解，形成磷酰化氯解磷定，同时游离出胆碱酯酶，使其水解乙酰胆碱的活性恢复。（2）直接与体内游离的有机磷酸酯结合，形成无毒的磷酰化氯解磷定由尿排出。6简述氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用和不良反应。对中枢系统作用阻断A受体，同时抑制血管运动中枢和直接扩张血管，引起血压下降临床应用（1）精神分裂症（2）呕吐和顽固性呃逆（3）人工冬眠和低温麻醉不良反应（1）常见不良反应M受体阻断症状外周A受体阻断症状中枢抑制症状（2）锥体外系反应帕金森综合症急性肌张力障碍静坐不能迟发性运动障碍（3）变态反应（4）药源性精神异常（5）急性中毒7简述吗啡对中枢神经系统的作用、主要不良反应。中枢神经作用镇痛作用镇静，致欣快作用抑制呼吸镇咳作用不良反应（1）副作用呼吸抑制，恶心，呕吐，嗜睡，眩晕，便秘，排尿困难，胆绞痛，直立性低血压等（2）耐受性和依赖性成瘾后一旦停药既可出现戒断症状（3）急性中毒昏迷，呼吸极度抑制，最终可因呼吸麻痹致死8简述解热镇痛药的解热作用机制和特点。作用机制抑制COX活性，使前列腺素的合成减少，阻断内热原对体温调节中枢的作用，通过增加散热而使发热者体温降低。特点使发热者体温下降至正常,对正常体温几乎无影响。9简述阿司匹林的主要不良反应。（1）胃肠道反应易引起恶心、呕吐、上腹部不适等。2凝血功能障碍手术前1周应停用，以防出血。（3）变态反应哮喘、鼻息肉及慢性荨麻疹患者禁用本品。（4）水杨酸反应静脉滴注碳酸氢钠溶液以碱化尿液，加速水杨酸盐自尿中排泄。（5）瑞夷综合症儿童可给予对乙酰氨基酚代替。10简述抗心律失常药的分类，并分别写出代表药物名称。类NA通道阻滞药A类奎尼丁、普鲁卡因胺等；B类利多卡因、苯妥英钠等；C类普罗帕酮、氟卡尼等；类R阻断药普萘洛尔、美托洛尔等；类延长APD药胺碘酮、索他洛尔等。；类钙通道阻滞药维拉帕米、地尔硫等。11简述抗心绞痛药的分类，并分别写出代表药物名称。硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、亚硝酸异戊酯；受体阻断药，如普萘洛尔；钙拮抗剂，如硝苯地平。12简述口服降血糖药的分类，并分别写出代表药物名称。磺酰脲类（第一代甲苯磺丁脲、第二代格列本脲、第三代格列齐特）；双胍类（二甲双胍、苯乙双胍【已被禁用】）葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖、伏格列波糖）非磺酰脲类促胰岛素分泌药（瑞格列奈、那格列奈）胰岛素增敏剂（罗格利酮、吡格列酮）13简述糖皮质激素引起的药理作用、不良反应和禁忌症。药理作用抗炎作用、免疫抑制作用、抗过敏作用、抗休克作用、退热作用、血液及造血系统刺激骨髓造血功能、中枢神经系统提高中枢神经系统的兴奋性、消化系统使胃酸和胃蛋白酶分泌增加，提高食欲，促进消化、骨骼可引起骨质疏松。不良反应长期大剂量应用引起的不良反应。1医源性肾上腺皮质功能亢进综合征2诱发或加重感染3诱发或加重消化性溃疡4心血管系统并发症长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化5骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓6其他白内障、诱发或加重精神失常和癫痫、有致畸作用、影响生长发育。长期应用突然停药引起的不良反应1医源性肾上腺皮质功能不全2反跳现象3停药症状久用后突然停药或减量过快，可出现原有疾病没有的症状。禁忌症未能用抗菌药物控制的病毒、细菌和真菌感染、严重高血压、糖尿病、活动胃十二指肠溃疡、新近的胃肠吻合术后、严重的精神病史、骨质疏松症、青光眼、白内障。14简述内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。机制通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌活性。青霉素通过作用于PBPS，抑制肽链的交互连接，阻止正常的肽聚糖结构生成，造成细胞壁缺损。细菌失去细胞壁的屏障作用后，水分向高渗的胞质内渗透，导致菌体膨胀、变形、破裂。另外，还可以触发细菌内源性自溶机制，启动细胞溶解并导致死亡。四、综合题1分别论述硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的药理学依据硝酸甘油扩张全身静、动脉，降低心脏前、后负荷，降低心肌耗氧量。重新分配冠状动脉血流，增加缺血心肌的供血。舒张冠状动脉，增加的冠脉血液较多的流向缺血区。硝酸甘油释放的NO，可减轻心肌缺血损伤，改善左心室功能，减少心肌缺血，保护缺血心肌。抑制血小板聚集，降低血小板聚集和黏附，防止血栓形成。普萘洛尔用药后使心率减慢，心肌收缩率和心排血量降低，冠状动脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，支气管平滑肌收缩。2分别论述血管紧张素转化酶抑制药、氢氯噻嗪的抗高血压作用机制和特点。血管紧张素转化酶抑制药作用机制（1）抑制循环及组织中的ACE活性，减少ANG生成，舒张阻力及容量血管，逆转血管重构，改善血管壁的顺应性，降低血压（2）抑制激肽酶活性，减少缓激肽的降解，舒张血管，降低血压（）调节神经内分泌，使去甲肾上腺素释放减少，血管舒张；醛固酮分泌减少，减轻水、钠潴留，有利于血压控制。特点降压时不伴有反射性心率加快，增加机体对胰岛素的敏感性；长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢异常等。氢氯噻嗪机制（）血管壁平滑肌内钠减少，平滑肌舒张。（2）血管平滑对收缩血管物质的反应性降低。（3）诱导动脉壁产生扩血管物质。特点（）起效缓慢、温和而持久（）心率和心排血量不变（）不引起体位性低血压（）不易产生耐受性（）长期使用可致肾素活性增高（）限制钠的摄入可增效，钠摄入增多可降低其降压效能。3论述强心苷对心脏的药理作用及作用机制，以及对心脏的毒性。药理作用正性肌力作用（增强心肌收缩力）（1）增加心肌细胞内可利用钙的含量，治疗量的强心苷能选择性作用于心脏，增强心肌收缩力，对心力衰竭心肌作用尤为显著。（2）负性频率作用（减慢心率）增强迷走神经张力，抑制窦房结引起心率减慢（3）对传导组织和心肌电生理特性的影响缩短心房、降低窦房结自律性、减慢房室结传导、增高蒲氏纤维自律性，同时缩短。（4）对心电图的影响中毒量可引起各种心律失常的心电图变化。（5）其他作用对神经内分泌作用中毒量兴奋催吐化学感受器而引起呕吐；对过度激活的产生抑制作用。对肾脏作用对心力衰竭患者产生间接利尿作用。对血管作用直接收缩血管平滑肌，是外周阻力升高。作用机制治疗机制治疗量强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体NAKATP酶结合并轻度抑制其活性，使NAK交换减少及NACA2交换增强，导致心肌细胞内可利用CA2增加。而增强心