南方医科大学-药理学精品课程习题

1第一章绪论（二）选择题A型题1药物A能干扰细胞代谢活动的化学物质B是具有滋补营养、保健康复作用的物质C可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D能影响机体生理功能的物质2药理学是重要的医学基础课程，是因为它A具有桥梁科学的性质B阐明药物作用机理C改善药物质量，提高疗效D为指导临床合理用药提供理论基础E可为开发新药提供实验资料与理论论据3药理学A是研究药物代谢动力学的科学B是研究药物效应动力学的科学C是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D是与药物有关的生理科学E是研究药物的学科4药物效应动力学（药效学）研究的内容是A药物的临床效果B药物对机体的作用及其作用机制C药物在体内的过程D影响药物疗效的因素E药物的作用机理5药动学研究的是A药物在体内的变化B药物作用的动态规律C药物作用的动能来源D药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E药物在机体影响下所发生的变化及其规律6新药临床评价的主要任务是A实行双盲给药B选择病人C进行期的临床试验D合理应用一个药物E计算有关试验数据B型题A有效活性成分B生药C制剂D药物植物E人工合成同类药7罂粟8阿片9阿片酊10吗啡11哌替啶A神农本草经B神农本草经集注C本草纲目D本草纲目拾遗E新修本草12我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13我国最早的药物专著是14明代杰出医药学家李时珍的巨著是C型题A药物对机体的作用及其原理B机体对药物的影响及其规律C两者均是D两者均不是15药物效应动力学是研究16药物代谢动力学是研究17药理学是研究第二章药物代谢动力学二选择题A型题1阿司匹林的PKA值为35，它在PH值为75的肠液中可吸收约。A1B01C001D10E992在酸性尿液中弱碱性药物。A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3促进药物生物转化的主要酶系统是。2A细胞色素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D辅酶IIE水解酶4PKA值是指。A药物90解离时的PH值B药物99解离时的PH值C药物50解离时的PH值D药物不解离时的PH值E药物全部解离时的PH值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使。A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对7使肝药酶活性增加的药物是A氯霉素B利福平C异烟肼D奎尼丁E西咪替丁8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于。A吸收B分布C转化D消除E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是。A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12对药物生物利用度影响最大的因素是A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度13T1/2的长短取决于。A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应。A减弱B增强C不变D消失E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指。A有效量B最小有效量C半数有效量D阈剂量E1/2LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是。AKA、TPEAKBVDCK、CL、T1/2DCMAXEAUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可。A使达到CSS的时间缩B提高CSS的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E提高生物利用度B型题A立即B1个C2个D5个E10个18每次剂量减1/2需经T1/2达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经T1/2达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经T1/2达到新的稳态浓度。A给药剂量B给药间隔C半衰期的长短D给药途径E给药时间21达到稳态浓度CSS的时间取决于。322稳态浓度CSS的水平取决于。第三章药物代谢动力学二选择题A型题1药物的作用是指A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是A利多卡因的抗心律失常作用B普鲁卡因的浸润麻醉作用C地高辛的强心作用D地西泮的催眠作用E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是A用药剂量过大B药物作用选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用A治疗量B极量C中毒量D阈剂量E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动P受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A不可逆性拮抗剂B生理性拮抗剂C化学拮抗剂D部分激动剂E非竞争性拮抗剂6药物半数致死量LD50是指A致死量的一半B评价新药是否优于老药的指标C杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A效价强度B效能C受体作用机制D治疗指数E治疗窗9竞争性拮抗药具有的特点有A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A作用于膜酪氨酸激酶B激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C扩散进入胞质，与胞内受体结合D开放跨膜离子通道E以上都不是B型题11青霉素治疗肺部感染是12沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13胰岛素治疗糖尿病是A对症治疗B对因治疗C补充治疗D变态反应E间接治疗14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起17青霉素注射可能引起18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A后遗效应B停药反应C特异质反应D过敏反应E副反应19完全激动药的特点是20竞争性拮抗药的特点是21部分激动药的特点是A亲和力弱，内在活性弱B无亲和力，无内在活性C有亲和力，无内在活性D有亲和力，内在活性弱E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性4C型题22给药剂量取决于23药物产生的过敏反应取决于24药物的选择性取决于25药物效应的个体差异取决于A药效学特性B药动力特性C两者均是D两者均不是26大于阀剂量而不产生毒性的量是27ED99LD1之间的距离是28ED50/LD50表示的是29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30数值越小越不安全的是A治疗指数B极量C两者均是D两者均不是第四章影响药效的因素一选择题A型题1正确选择药物用量的规律有A老年人年龄大，用量应大B小儿体重轻，用量应小C孕妇体重重，用量应增加D对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错2利用药物的拮抗作用，目的是A增加疗效B解决个体差异问题C使原有药物作用减弱D减少不良反应E以上都不是3产生耐药性的原因A先天性的机体敏感性降低B后天性的机体敏感性降低、C该药被酶转化而本身是酶促剂D该药被酶转化而合用了酶促剂E巳以上都不对4药物滥用是指A医生用药不当B大量长期使用某种药物C未掌握药物适应证D无病情根据地长期自我用药E采用不恰当的剂量5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A口服吸收速度改变B药物体内生物转化异常C药物体内分布变化D肾脏排泄速度改变E以上对6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A药物慢代谢型B耐受性C耐药性D快速耐药性E、依赖性7配伍用药时A可能使作用减弱，是为拮抗B产生拮抗皆对治疗不利C可能使作用增强D产生协同皆对治疗有利E以上均不对8关于合理用药，叙述正确的是A为了充分发挥药物疗效B以治愈疾病为标准C应用同一的治疗方案D采用多种药物联合应用E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A应减少用量B应从小剂量开始使用C因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D需进行过敏试验再做决定E以上均不对10两药可相互拮抗，他们可能是A在受体水平上的拮抗剂与激动剂B在主动转运方面存在有竞争性抑C在药物的生物转化方面的相互影响D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E以上均不对第六章传出神经系统药理学概论二、选择题一A型题8由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A多巴脱羟酶B单胺氧化酶5C酪氨酸羟化酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E多巴胺羟化酶9下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩缩瞳10下列哪些效应不是通过激动受体产生的（）A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩11N1受体主要位于A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞12兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A受体B1受体C1受体D2受体EM受体13下述哪种是1受体的主要效应A舒张支气管平滑肌B加强心肌收缩C骨骼肌收缩D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌14能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A甲基多巴B烟碱C阿托品D筒箭毒碱E美加明二B型题A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶15在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶16使多巴生成多巴胺的酶17合成乙酰胆碱的酶18有机磷酸酯抑制的酶19去甲肾上腺素合成的限速酶AM1受体BM2受体CM3受体DN1受体EN2受体20植物神经节细胞膜上的主要受体是21骨骼肌细胞膜上的受体是22平滑肌细胞膜上的胆碱受体是23分布于心脏的胆碱受体是A1受体B2受体C1受体D2受体E3受体24分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是25心肌上主要分布的肾上腺素受体是26支气管和血管上主要分布的受体是A胆碱乙酰化酶B胆碱酯酶C多巴脱羧酶D单胺氧化酶E儿茶酚胺氧位甲基转移酶27在线粒体中灭活NA的酶是28在肝肾等组织中灭活NA的酶是29合成ACH的酶是30有机磷酸酯类抑制的酶是31卡比多巴抑制的酶是A肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺D5羟色胺E乙酰胆碱32胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递6质是33肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是第七章胆碱受体激动药二、选择题一A型题2毛果芸香碱对眼睛的作用是A缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D散瞳、升高眼内压和调节麻痹E散瞳、升高眼内压和调节痉挛3毛果芸香碱是A作用于M受体的药物BN受体激动剂C作用于N受体的药物DM受体激动剂EM受体拮抗剂4女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为67KPA。房角镜检查房角关闭。诊断闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D肾上腺素E去甲肾上腺素5下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A减少房水生成B瞳孔缩小C虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅6下列描述哪项有错A支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体B神经节上的胆碱能受体是N1受体C阿托品是抗胆碱药D运动神经肌肉终板上的胆碱体是N2受体E毛果芸香碱是节后抗胆碱药二B型题AM、N受体激动药BM受体激动药CN受体激动药DM受体阻断药EM、N受体阻断药7烟碱是8卡巴胆碱是9毛果芸香碱是第八章抗胆碱酯酶药二、选择题一A型题2抗胆碱酯酶药的适应症不包括A重症肌无力B腹气胀C尿潴留D房室传导阻滞E阵发性室上性心动过速3兴奋骨骼肌作用明显的药物是A阿托品B筒箭毒碱C普萘洛尔D新斯的明E酚妥拉明4新斯的明属于何类药物AM受体激动药BN2受体激动药CN1受体激动药D胆碱酯酶抑制剂E胆碱酯酶复活剂5新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A抑制胆碱酯酶B直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C促进运动神经末梢释放ACHDABEABC6重症肌无力病人应选用A毒扁豆碱B氯解磷定C阿托品D新斯的明E毛果芸香碱7胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况7A青光眼B房室传导阻滞C重症肌无力D小儿麻痹后遗症E手术后腹气胀和尿潴留8有关新斯的明的临床用途下列错误的是A重症肌无力B阵发性室上性心动过速C平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药E解救非去极化肌松药中毒9去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A引起骨骼肌收缩B骨骼肌先松弛后收缩C引起骨骼肌松弛D兴奋性不变E以上都不是10新斯的明最强的作用是A兴奋肠道平滑肌B兴奋骨骼肌C缩小瞳孔D兴奋膀胱平滑肌E增加腺体分泌11有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制B难逆性胆碱酯酶抑制C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体、N受体E促进运动神经末梢释放ACH12胆碱酯酶复活剂是A碘解磷啶B毒扁豆碱C有机磷酸酯类D琥珀胆碱（司可林）E氨甲酰胆碱13碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A阿托品B氯解磷定C毛果芸香碱D新斯的明E毒扁豆碱15碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A生成磷化酰胆碱酯酶B具有阿托品样作用C生成磷酰化碘解磷定D促进ACH重摄取E促进胆碱酯酶再生16有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A胆碱能神经递质释放增加BM胆碱受体敏感性增强C胆碱能神经递质破坏减少D直接兴奋M受体E抑制ACH摄取二B型题A解磷定B安坦（苯海索）C新斯的明D阿托品E左旋多巴17治疗窦性心动过缓18治疗重症肌无力19治疗有机磷中毒时的肌震颤20治疗氯丙嗪的锥体外系反应21治疗巴金森氏病首选A直接作用受体B影响递质的合成C影响递质的代谢D影响递质的释放E影响递质的储存22毛果芸香碱的作用是23新斯的明的主要作用是24碘解磷定的作用是第九章胆碱受体阻断药二、选择题一A型题3阿托品作用于何受体AM受体BN1受体8CN2受体DH1受体EH2受体4阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压和调节麻痹B散瞳、降低眼内压和调节麻痹C散瞳、升高眼内压和调节痉挛D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5眼压升高可由何药引起A毛果芸香碱B阿托品C肾上腺素D去甲肾上腺素E氯丙嗪6麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D毒扁豆碱E以上都不行7胆绞痛时，宜选用何药治疗A颠茄片B山莨菪碱C吗啡D哌替啶E山莨菪碱并用哌替啶8下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋A东莨菪碱B阿托品C麻黄碱D美加明E普鲁本辛（丙胺太林）9下列哪项药理作用是阿托品的作用A降低眼压B调节麻痹C促进腺体分泌D减慢心率E镇静作用10阿托品抗休克的主要作用方式是A抗迷走神经，心跳加快B舒张血管，改善微循环C扩张支气管，增加肺通量D兴奋中枢神经，改善呼吸E舒张冠脉及肾血管11治疗量阿托品可引起A缩瞳B出汗C胃肠平滑肌痉挛D子宫平滑肌痉挛E口干12滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D哌唑嗪E吗啡13阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A有机磷酸酯类B箭毒类C强心甙D巴比妥类E吗啡14支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A阿托品B东莨菪碱C新斯的明D后马托品E山莨茗碱15男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，体温升高。诊断曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗A毛果芸香碱B阿托品C氯解磷定D吗啡E哌替啶二B型题A毛果芸香碱9B新斯的明C氯解磷定D阿托品E异丙肾上腺素16治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用17验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用18胃肠绞痛病人可选用19检查眼底时可选用第十章肾上腺素受体激动药二、选择题一A型题2肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A直接激动，1，2受体B主要激动受体，微弱激动受体C激动，DA受体D直接拮抗，1，2受体E主要激动受体3青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A肾上腺皮质激素B氯化钙C去甲肾上腺素D肾上腺素E阿托品4能使上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明B新斯的明C毛果芸香碱D麻黄碱E阿托品5为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D麻黄碱E多巴胺6何药必须静脉给药（产生全身作用时）A肾上腺素B去甲肾上腺素C间羟胺D异丙肾上腺素E麻黄碱7女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10M，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压667/4KPA（50/30MMHG）。诊断青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E间羟胺8少尿或无尿休克病人禁用A去甲肾上腺素B间羟胺C阿托品D肾上腺素E多巴胺9多巴胺可用于治疗A帕金森病B帕金森综合症C心源性休克D过敏性休克E以上都不能10为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A麻黄碱B肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E间羟胺11下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D间羟胺E异丙肾上腺素12心源性休克宜选用哪种药物A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素10D多巴胺E麻黄碱13支气管哮喘急性发作时，应选用A麻黄碱B色甘酸钠C异丙基阿托品D普萘洛尔E特布他林14急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素15心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C肾上腺素D多巴胺E间羟胺16关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确A激动受体，收缩肾血管B激动受体，舒张肾血管C激动M受体，舒张肾血管D激动多巴胺受体，收缩肾血管E激动多巴胺受体，舒张肾血管17异丙肾上腺素的不良反应是A引起肾衰，少尿或无尿B中枢兴奋失眠C心悸心动过速D恶心呕吐E诱发支气管哮喘18去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A静滴B皮下注射C肌注D口服E舌下含服19可增加肾血流量的拟肾上腺素药是A异丙肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D肾上腺素E麻黄碱20、度房室传导阻滞宜用A肾上腺素B去甲肾上腺素C酚妥拉明D多巴胺E异丙肾上腺素21下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗A支气管哮喘B心源性哮喘C休克D心跳骤停E房室传导阻滞22过量最易引起室性心律失常的药物是A去甲肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D异丙阿托品E异丙肾上腺素23预防支气管哮喘发作可选下列何药A肾上腺素B异丙肾上腺素C异丙阿托品D麻黄碱E去甲肾上腺素24防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用A阿托品B麻黄碱（素）C异丙肾上腺素D肾上腺素E去甲肾上腺素25下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期A可拉明（尼可刹米）B阿拉明（间羟胺）C麻黄碱D肾上腺素E普萘洛尔26静滴外漏易致局部坏死的药物是A肾上腺素B阿拉明11C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素27具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A多巴胺B肾上腺素C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E麻黄碱二B型题A选择性激动1受体B选择性激动2受体C对L和2受体都有激动作用D对受体作用很弱E对1、2和多巴胺受体都有激动作用28肾上腺素29多巴胺30间羟胺31沙丁胺醇32多巴酚丁胺第十一章肾上腺素受体阻断药二、选择题一A型题2酚妥拉明舒张血管的原理A阻断突触后膜1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜受体D主要阻断突触前膜2受体E以上均不是3普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A扩张冠状动脉B降低心脏前负荷C阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D降低左心室壁张力E以上都不是4下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A酚妥拉明B阿替洛尔C利血平D阿托品E以上都不能5治疗外周血管痉挛病可选用A受体阻断剂B受体激动剂C受体阻断剂D受体激动剂E以上均不行6下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A受体激动剂B受体阻断剂C受体激动剂D受体阻断剂E以上都不能7下面哪种情况，应禁用受体阻断药A心绞痛B房室传导阻滞C快速型心律失常D高血压E甲状腺机能亢进8普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增多C心率增加D心肌收缩力增强E房室传导加快9与普萘洛尔有关的禁忌症是A青光眼B腹胀气C尿潴留D前列腺肥大E支气管哮喘二B型题A毛果芸香碱B利血平C敌百虫D哌唑嗪E阿托品10节后拟胆碱药11M受体阻断药12胆碱酯酶抑制剂131受体阻断药14影响肾上腺素能神经末梢递质药A新斯的明B筒箭毒碱C去甲肾上腺素12D异丙肾上腺素E酚妥拉明15主要兴奋受体，收缩血管，升高血压16能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋N2受体，增强骨骼肌收缩17能翻转肾上腺素的升压作用18能阻断N2受体，松弛骨骼肌19作用于受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌第二十一章钙拮抗药一、选择题一A型题1选择性作用于血管，并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是A尼群地平B维拉帕米C哌克昔林D氟桂利嗪E普尼拉明2主要作用于脑血管，治疗脑血管疾病如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等的钙拮抗药是A硝苯地平B维拉帕米C氨氯地平D尼莫地平E地尔硫卓3可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是A硝苯地平B维拉帕米缓释剂C非洛地平D氨氯地平E地尔硫卓缓释剂4钙拮抗剂用于心律失常的治疗时，错误的是A一般不用于室性心律失常B特别适用于预激综合征的患者C一般不与受体阻断药合用,尤其是维拉帕米D禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞E特别适用于伴高血压和/或冠心病患者5下列哪项不是维拉帕米的适应症A房室传导阻滞B房颤C心绞痛D高血压E心肌梗塞6对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是A尼群地平B维拉帕米C哌克昔林D氨氯地平E地尔硫卓7硝苯地平的主要不良反应不包括A便秘B心悸C头痛D低血压E面红8口服维拉帕米最常见的不良反应是A便秘B心悸C头痛D低血压E面红9治疗阵发性室上性心动过速宜用A硝苯地平B氟桂利嗪C维拉帕米D尼莫地平E氨氯地平10关于硝苯地平的药理作用，错误的是A扩张冠状血管作用较强B扩张外周阻力血管作用较强C对心脏抑制作用较弱D抗心律失常作用较强E可使心率加快11维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是A减慢房室结的传导速度B提高窦房结的自律性C延长房室结的有效不应期DACE降低浦肯野纤维的自律性12钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A静脉平滑肌B动脉平滑肌C胃肠道平滑肌D泌尿道平滑肌E子宫平滑肌13药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是13A硝苯地平B地尔硫卓C维拉帕米D尼莫地平E氨氯地平14下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突出的是A尼群地平B地尔硫卓C维拉帕米D普尼拉明E尼莫地平二B型题A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫蕈D尼莫地平D尼索地平15选择性舒张脑血管16治疗变异型心绞痛较好的药物A电压依赖性钙通道B受体调控性钙通道C第二信使活化钙通道D机械活化钙通道E静息钙通道17是目前钙通道抑制剂主要作用的途径18乙酰胆碱与其后的终板结合引起胞外CA2经这一通道内流，而进一步促进胞内CA2库释放AL型钙通道BT型钙通道CN型钙通道DP/Q型钙通道ER型钙通道19是二氢吡啶类、苯硫卓类及苯烷胺类等钙拮抗剂选择性作用的途径20弱去极化电流时激活，参加心肌窦房结与神经元的起步活动及重复发放第二十二章肾素血管紧张素系统药物一、选择题一A型题1血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是A降压时伴反射性心率增快B对脂质和糖代谢无不良影响C改善血管重构，防止动脉粥样硬化D降压无耐受性E对心脏、肾脏有保护作用2血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是A肝炎B低血钾C粒细胞缺乏症D刺激性干咳E味觉缺失3ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是A降低血管紧张素II的生成B降低血管阻力C抑制心肌肥厚D增加缓激肽的降解E降低室壁肌张力和舒张末期压力4关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭CHF正确的是AACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用BACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好C两者都可引起咳嗽的不良反应D两者不可以合用EACEI出现严重不良反应时，不能用AT1受体拮抗药替代576岁女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。近来，病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹陷性水肿。可以考虑增加下列何种药物治疗A去乙酰毛花苷B肼屈嗪C米诺地尔D哌唑嗪E依拉普利6AT1受体的配体是A血管紧张素IB血管紧张素IIC缓激肽D甲状腺素E醛固酮7卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为A降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C易发生血管神经性水肿D易引起高钾血症E卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良14反应8口服易受食物影响，消化道吸收降低，宜饭前1H服用的是A卡托普利B依拉普利C雷米普利D赖诺普利E培哚普利9使血浆肾素水平降低的因素是A阻断AT1受体B抑制血管紧张素转化酶C阻断1受体D使用利尿药E使用钙通道拮抗剂10ACE抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子ACA2BZN2CMG2DCU2EFE211ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关A抑制交感神经递质的释放B抑制局部组织中血管紧张素转化酶C抑制循环中血管紧张素转化酶D清除自由基，增加NOE减少缓激肽的降解12与AT1受体亲合力最强的是A氯沙坦B缬沙坦C坎地沙坦D坎地沙坦酯D氯沙坦的活性代谢产物EXP317413AT1受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是AACE抑制药对非ACE途径生成的ANGII无作用BAT1受体阻断药对肾素血管紧张素系统的阻断作用较完全CACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应DAT1受体阻断药升高ANGII水平，后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利EAT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少二B型题A氯沙坦B卡托普利C螺内酯D硝苯地平E卡维洛尔14不能用于充血性心力衰竭15属AT1受体阻断药16结构中含有巯基A依拉普利B卡托普利C福辛普利D雷米普利E赖诺普利17口服吸收易受食物影响18与ACE锌配基结合的部位是次膦酸基（POO）A氯沙坦B缬沙坦C坎地沙坦D厄贝沙坦E替米沙坦19属体内活性代谢产物20其代谢产物比自身作用强1040倍第二十三章抗高血压药一选择题一A型题1血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是A降压时伴反射性心率增快B对脂质和糖代谢无不良影响C改善血管重构，防止动脉粥样硬化D降压无耐受性E对心脏、肾脏有保护作用2高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用A甲基多巴B肼屈嗪C氢氯噻嗪D硝普钠E普萘洛尔3不属于一线抗高血压药的是A依拉普利B尼群地平C氢氯噻嗪D米诺地尔E普萘洛尔4治疗高血压危象时宜选用A哌唑嗪B利血平C硝普钠D莫索尼定E双氢克尿噻5第二代中枢性降血压药如莫索尼定药理15作用及降压特点与第一代中枢性降压药如可乐定比，错误的是A对咪唑啉I1受体的选择性比可乐定高B降压效能比可乐定高C不良反应比可乐定少D无停药反跳现象E对2受体作用较可乐定弱6下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压A哌唑嗪B硝苯地平C普萘洛尔D氯沙坦E卡托普利7遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A米诺地尔B硝普钠C哌唑嗪D硝酸甘油E肼屈嗪8可作为吗啡类镇痛药成瘾患者的戒毒药是A利血平B莫索尼定C可乐定D米诺地尔E氯沙坦9下列抗高血压药物中，对心脏有明显的抑制作用的是A维拉帕米B尼群地平C尼莫地平D硝苯地平E以上都不是10有关噻嗪类利尿药长期给药降压作用机制，错误的是A减少心输出量B降低血浆容量C降低体内NAD降低血管平滑肌细胞内CA2浓度E降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性11噻嗪类利尿药用于高血压的治疗，下列叙述中错误的是A噻嗪类是最常用的利尿降压药B可降低高血压并发症如心衰、脑卒中的发病率和病死率C单用时剂量应尽量小D长期使用应合用留钾利尿药E长期使用还能降低冠心病的发生率和病死率12一主要以收缩压升高的高血压患者，第一天给安慰剂时测得其收缩压为X，第二天给抗高血压药后达最大降压效果时测得其收缩压为Y，下一次给药前测得其收缩压为Z。下列5种不同的抗高血压药分别测得其X、Y、Z值如下表。其中，降压时对靶器官损伤（如心肌肥厚、肾小球硬化和小动脉重构）相对较小的是药物X（MMHG）Y（MMHG）Z（MMHG）A180130180B180130150C180140170D180140150列用于抗高血压的钙拮抗剂中，降压作用最平稳的是A硝苯地平B尼群地平C尼卡地平D氨氯地平E尼索地平14硝苯地平用于高血压的治疗时常见踝部水肿，其原因主要是A血浆晶体渗透压降低B血浆胶体渗透压降低C水钠潴留D尿量减少E毛细血管扩张15属于前体药，需经体内转化后才能发挥降压作用的药物A卡托普利B依那普利C莫索尼定D拉贝洛尔E肼屈嗪16能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A可乐定B硝苯地平C卡托普利D哌唑嗪E肼屈嗪17卡托普利不良反应错误的是A低血钾B干咳16B低血压D皮疹E脱发18下列关于受体阻断药降压机制的叙述，哪项不正确A抑制肾素释放B减少心输出量C扩张肌肉血管D减少交感递质释放E中枢降压作用19降压时伴有心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药物A依那普利B可乐定C哌唑嗪D硝苯地平E普萘洛尔20哪类药物常作为基础降压药A肾上腺素受体阻断药B钙拮抗剂C血管扩张药D血管紧张素转换酶抑制药E利尿降压药二B型题A可乐定B硝苯地平C卡托普利D普萘洛尔E哌唑嗪21某50岁男性患者，患原发性高血压2年，服用氢氯噻嗪后有效控制血压。但最近一次体检发现血压为160/105MMHG。改用某药替代氢氯噻嗪后两周，病人出现味觉缺失，该药是22某54岁原发性高血压女性患者，服用某种抗高血压药物控制血压，由于血压控制效果好便擅自停药2天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压240/140MMHG。该患者服用的抗高血压药物是A硝酸甘油B肼屈嗪C哌唑嗪D硝苯地平E硝普钠23以扩张静脉为主，对小动脉略有扩张作用24扩张静脉和动脉，起效快，维持时间短A硝普钠B氢氯噻嗪C肼屈嗪D拉贝洛尔E普萘洛尔25促进NO释放，扩张血管26直接松弛血管平滑肌A激动AT1受体B激动I1受体C阻断受体D阻断CA2通道E抑制血管紧张素转换酶27氯沙坦的降压作用机制28尼群地平的降压作用机制29依那普利的降压作用机制30莫索尼定的降压作用机制第二十四章抗心律失常药一、选择题一A型题1下列药物中，治疗剂量时对正常心肌电生理无明显影响，而对缺血心肌快速型心律失常有明显抑制作用的是A普萘洛尔B普鲁卡因胺C奎尼丁D利多卡因E普罗帕酮2胺碘酮是A中度钠通道阻断药B轻度钠通道阻断药C受体阻断药D钙拮抗剂E延长动作电位时程药3奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用A地高辛从消化道吸收降低B地高辛代谢降低C地高辛血浆浓度升高D对抗地高辛对房室结的影响E地高辛抑制NAKATP酶的作用降低4窦性心动过速最佳选择药物是A奎尼丁B美西律C苯妥英钠D洋地黄毒苷E普萘洛尔5苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的心率17失常是通过A减慢房室和浦氏纤维传导B减慢房室传导，加快浦氏纤维传导C加速房室和浦氏纤维传导D减慢浦氏纤维传导，加快房室结传导E对传导无影响6下列关于普萘洛尔的叙述，哪项是错误的A降低窦房结、心房及浦肯野纤维自律性B缩短房室结ERPC减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度D较高浓度时有膜稳定作用E窦性心动过速首选7奎尼丁对动作电位复极过程的主要影响A缩短APDB延长APDC缩短APD，延长ERPD缩短APD，缩短ERPE延长APD，延长ERP8预防阵发性房性心动过速较理想的药物是A腺苷B普鲁卡因胺C利多卡因D硝苯地平E维拉帕米9决定传导速度的主要因素是A有效不应期B0相上升速率C动作电位时程D4相自动除极速率E以上都不是10甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺B利多卡因C苯妥英钠D普萘洛尔E普罗帕酮11利多卡因治疗心律失常常用的给药方法A口服B静脉给药C肌内注射D直肠给药E舌下含服12心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关ANABKCCA2DCLEMG213心肌快反应细胞第三期复极主要与下列哪种离子外流有关ANABKCCA2DCLEMG214维拉帕米对房室结的影响A降低自律性，减慢传导B降低自律性，加快传导C缩短不应期，降低自律性D缩短不应期，加快传导E缩短不应期，减慢传导15下列关于利多卡因的叙述，哪项是错误的A缩短APD和ERP，但以APD更显著B治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性C治疗浓度对传导没有影响D抑制NA和K外流E仅用于室性心律失常16早期应用治疗心肌梗死可防止室颤发生的药物A利多卡因B奎尼丁C维拉帕米D腺苷E普萘洛尔17下列关于后除极的叙述，哪项是正确的A早后除极的发生与CA2内流增多有关B钙拮抗药对迟后除极无效C早后除极发生在4相中D迟后除极可以发生在2相或3相中E早后除极不引起触发活动18可治疗预激综合征的药物是A利多卡因B普萘洛尔C胺碘酮D奎尼丁E维拉帕米19能阻滞NA、K和CA2通道的药物是A利多卡因B维拉帕米18C苯妥英钠D奎尼丁E普萘洛尔20选择性延长复极过程的药物是A普鲁卡因胺B胺碘酮C腺苷D普萘洛尔E普罗帕酮二B型题A普萘洛尔B利多卡因C普罗帕酮D胺碘酮E维拉帕米21初期给药首关效应强，生物利用度低，长期给药首关效应弱，生物利用度高22消除快，需静脉滴注维持血药浓度23半衰期长，停药后疗效可维持46周24个体差异大，停药要缓慢A抑制0相NA内流B促进3相K外流C抑制4相NA内流D促进4相K外流E抑制CA2内流25普罗帕酮降低自律性是因为26利多卡因降低自律性主要是因为27维拉帕米降低自律性是因为A奎尼丁B利多卡因C维拉帕米D腺苷E胺碘酮28一般不用于室性心律失常，对预激旁路无明显抑制作用,反而增加心室率29用于房扑和房颤的转律，转律前宜先给洋地黄30迅速终止折返性室上性心律失常，半衰期约10秒第二十五章抗慢性充血性心力衰竭药一、选择题一A型题1药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是A改善血流动力学变化B提高心排出量C逆转心室肥厚D延长患者生存期E降低血液黏滞度2ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是A降低血管紧张素II的生成B降低血管阻力C抑制心肌肥厚D增加缓激肽的降解E降低室壁肌张力和舒张末期压力3关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭CHF正确的是AACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用BACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好C两者都可引起咳嗽的不良反应D两者不可以合用EACEI出现严重不良反应时，不能用AT1受体拮抗药替代4下列不属于地高辛正性肌力药理作用的是A提高心室顺应性B提高心肌收缩最高张力C增加心搏出量D降低衰竭心脏作功E提高心肌最大缩短速率5呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是A抑制NAKATP酶B抑制NAK2CL协同转运载体C抑制NACL协同转运载体D抑制CL转运载体E抑制CA2转运载体659岁风湿性心脏病男性患者伴发房颤，用地高辛治疗后，房颤变成正常心律，最可能的作用机理是A缩短心肌不应期B缩短心肌收缩速率C降低房室结的传导速度D降低心房肌最大舒张电位E降低浦氏纤维的自律性7可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是A硝苯地平B维拉帕米C非洛地平D氨氯地平E地尔硫卓8下列哪项不是强心苷的不良反应A心率失常B胃肠道反应C尿量增多D神经系统反应19E黄视、绿视症9强心苷的正性肌力作用机理是A解除迷走神经对心脏的抑制B使心肌细胞内游离CA2增加C使心肌细胞内游离K增加D兴奋心肌细胞NAKATP酶E激动心脏受体10下列药物中除哪一种外，均能增高地高辛的血药浓度A奎尼丁B苯妥英钠C胺碘酮D氨氯地平E普罗帕酮11强心苷对下列哪种心衰疗效最差A高血压病所致的心衰B肺源性心脏病所致的心衰C缩窄性心包炎所致的心衰D先天性心脏病所致的心衰E贫血所致的心衰12氯沙坦是A非强心苷类正性肌力药B血管紧张素I转化酶抑制药C血管紧张素II受体拮抗药D钙拮抗药E血管扩张药13利尿药治疗心衰的药理作用不包括A促进水钠排泄B消除或缓解静脉充血C降低心脏前后负荷D逆转心室肥厚E缓解肺水肿14关于受体阻断药治疗CHF错误的是A常用1受体阻断药或1受体阻断药受体阻断药B阻断了受体持续激动时导致的信号转导通路的减敏C阻断肾上腺素能受体过度激活，减少心肌耗氧量D逆转心肌重构E因负性肌力作用，减少心肌耗氧量15米力农属于A血管扩张药B血管紧张素II受体拮抗药C磷酸二酯酶抑制药D强心苷类正性肌力药E血管紧张素I转化酶抑制药16血管扩张药治疗心衰的药理学根据是A降低心排出量B扩张动、静脉，降低心脏前后负荷C降低血压D减慢心率E改善冠脉血流17伴高血压危象的严重心衰应选用哪一种血管扩张药A硝普钠B硝苯地平C硝酸甘油D肼屈嗪E哌唑嗪18强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于A抑制房室结的传导B降低心室异位起博点的自律性C使心房肌不应期延长D降低心室浦肯野纤维自律性E降低心房异位起博点的自律性19强心苷给药途径的选择取决于A口服吸收率B肝肠循环C原形肾排泄率D血浆蛋白结合率E消除半衰期20对慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿药物中尽量避免使用的是A氢氯噻嗪B甘露醇C阿米洛利D依他尼酸E螺内酯二B型题A受体阻断药B血管紧张素II受体拮抗药C抗醛固酮药D强心苷类正性肌力药E血管紧张素I转化酶抑制药21目前，已降为治疗充血性心力衰竭辅助用药（非一线用药）的是22治疗CHF的首选药，能明显降低CHF死亡率的是A硝酸甘油B哌唑嗪C硝普钠D肼屈嗪E扎莫特罗23主要扩张静脉，降低前负荷，适用于肺楔压增高的CHF患者2024主要扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量25扩张动静脉，降低前后负荷，短期静脉给药用于控制危急的心衰A增强迷走神经活性，降低交感神经张力B增加浦肯野纤维自律性C心房有效不应期降低D浦肯野纤维有效不应期缩短E房室结传导性减慢26强心苷延长心电图PR间期的机制27强心苷降低慢性充血性心力衰竭患者心率的作用机制A血管紧张素I转化酶抑制药B血管紧张素II受体拮抗药C磷酸二酯酶抑制剂D受体部分激动药E1受体阻断药28哌唑嗪29缬沙坦30扎莫特罗第二十六章抗心绞痛药一、选择题一A型题1下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制A抑制心肌收缩力B减慢心率C直接扩张冠脉D增加缺血区供血E心脏后负荷减少2对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛（变异型心绞痛）不宜选用下列何种药物A硝酸甘油B普萘洛尔C硝苯地平D维拉帕米E地尔硫卓3抗心绞痛药共有的药理作用是A降低儿茶酚胺的生成B扩张冠状动脉C降低心肌的耗氧量D降低外周血管阻力E减慢心率4预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是A普萘洛尔B硝酸甘油C硝普钠D硝苯吡啶E硝酸异山梨酯5硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是A选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D减慢心率及降低心肌收缩性E扩张侧支血管，增加缺血区供血6硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果较差的给药途径是A口服B舌下含化C雾化吸入D软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E直肠给药7硝酸甘油扩血管作用机制A阻断1受体B激动受体C阻断M受体D激动多巴胺受体E作为NO的供体8某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低，医生嘱加服N乙酰半胱氨酸，其目的是A袪痰，防止黏痰形成B使硝酸甘油缓慢释放，延长疗效C提供巯基，延缓硝酸甘油耐受性产生D降低硝酸甘油的不良反应E增加硝酸甘油的生物利用度，防止过快降解9硝苯地平治疗变异型心绞痛的主要作用机制是A降低心肌收缩力B减慢心率C扩张冠脉D扩张阻力血管，降低心脏后负荷E抑制心肌细胞CA2,保护心肌细胞10下列用于治疗心绞痛的药物突然停用时会加重心绞痛发作的是A硝苯地平B硝酸甘油C普萘洛尔D硝酸异山梨酯E吗多明2111硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A增加心率B减慢心率C增强心肌收缩力D抑制心肌收缩力E降低室壁张力12钙拮抗药治疗心绞痛的作用机制错误的是A增加缺血区供血B抑制心肌细胞CA2,保护缺血心肌细胞C降低心率D降低心肌耗氧量E抑制血小板聚集13硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，药理作用相同的因素是A心率B心室容积C心室压力D射血时间E心肌收缩力14下列哪项可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用A室壁张力降低B心室容积缩小C心室压力降低D心脏体积缩小E心率加快15不宜与普萘洛尔合用于抗心绞的药物是A硝苯地平B地尔硫卓C硝酸甘油D维拉帕米E吗多明16对伴有房室传导阻滞的心绞痛病人，下列哪种药物最好A硝苯地平B地尔硫卓C普萘洛尔D维拉帕米E卡维地洛（CARVEDILOL）17关于硝酸酯类，下列叙述哪项不正确A舌下含服可避免首关消除B治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降C其作用机制是通过释放NOD长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作E硝酸异山梨酯作用持久是因为其代谢产物依然有效18硝酸甘油的临床应用错误的是A治疗心绞痛发作B高血压C急性心肌梗死D充血性心力衰竭E预防心绞痛二B型题A硝酸甘油B普萘洛尔C硝苯地平D吗多明E双嘧达莫19消耗巯基释放NO产生扩血管作用的是20对变异型心绞痛最有效的药物是21具有抗心绞痛、