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非选择题系列练题(10)1化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时获得氢气:Fe2H2O+2OH-=FeO42-+3H2,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的FeO42-,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4只有在强碱性条件下稳定,易被H2还原。电解一段时间后,c(OH-)降低的区域在_(城 “阴极室”或“阳极室”)。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是_。c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,任选M、N两点中的一点,分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。【答案】阳极室;防止Na2FeO4与H2反应使产率降低;M点:c(OH-)低,Na2FeO4稳定性差,且反应慢(或N点:c(OH)过高,铁电极上有氢氧化铁生成,使产率Na2FeO4降低)(3)根据题意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,在M点,c(OH)低,Na2FeO4稳定性差,且反应慢,在N点:c(OH)过高,铁电极上有氢氧化铁生成,使Na2FeO4产率降低。考点:考查电解池原理2苯乙烯是重要的化工原料。以乙苯(C6H5CH2CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6H5CH=CH2),反应方程式为:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g) H=+117.6 kJmo1-1回答下列问题:(1)已知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) H=-285.8 kJmo1-1C6H5CH2CH3(g)+21/2O2(g)=8CO2(g)+5H2O(l) H=-4607.1 kJmo1-1则C6H5CH=CH2(g)+10O2(g)= 8CO2(g)+4H2O(l) H=_。(2)工业上,在恒压设备中进行上述反应制取苯乙烯,常在乙苯蒸气中通入大量水蒸气。请用化学平衡理论解释通入大量水蒸气的原因_。(3)已知T下,将amol乙苯蒸气通入到体积为VL的密闭容器中进行上述反应,反应时间与容器内的总压强数据如下表:时间t/min010203040总压强p/1000kPa1.01.31.451.51.5由表中数据计算010 min内v(C6H5CH2CH3)=_。(用含a、V 的式子表示)该反应平衡时乙苯的转化率为_。(4)苯乙烯与溴化氢发生的加成反应产物有两种,其反应方程式如下:i.C6H5CH=CH2(g)+HBr(g)C6H5CH2CH2Br (g)ii.C6H5CH=CH2(g)+HBr(g)C6H5CHBrCH3(g)600时,向3L 恒容密闭容器中充入1.2 mol C6H5CH=CH2(g)和1.2 mol HBr(g)发生反应,达到平衡时C6H5CH2CH2Br (g)和C6H5CHBrCH3(g)的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线如图所示。600时,反应ii 的化学平衡常数K ii=_。反应平衡后,若保持其它条件不变,向该容器中再充入1mol C6H5CH2CH2Br (g),则反应ii 将_(“正向”、“逆向”或“不”)移动。在恒温恒容的密闭容器中,苯乙烯与溴化氢发生i、ii两个加成反应,判断反应已达到平衡状态的是_。A容器内的密度不再改变BC6H5CH2CH2Br (g)的生成速率与C6H5CHBrCH3 (g)分解速率相等C反应器中压强不再随时间变化而变化D混合气体的平均相对分子质量保持不变【答案】 4438.9 kJmol1 该反应是气体分子数增大的可逆反应,恒压通入水蒸气,总压不变,体积增大,反应体系分压减小,平衡正移,苯乙烯产量提高 (0.03a/V) molL-1min-1 50% 20 正向 CD【解析】试题分析:本题考查盖斯定律的应用,外界条件对化学平衡的影响,化学反应速率和化学平衡的计算,图像分析,化学平衡的标志。(1)将反应编号,(2)通入大量水蒸气的原因是:该反应的正反应是气体分子数增大的可逆反应,恒压设备中通入水蒸气,压强不变,容器的体积增大,反应体系的分压减小,平衡向正反应方向移动,提高苯乙烯的产量。(3)用三段式,设010min内转化乙苯物质的量为xC6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)n(起始)(mol) a 0 0n(转化)(mol) x x xn(10min末)(mol) a-x x x10min时容器内总压强与起始总压强之比为1.3:1,(a-x+x+x):a=1.3:1,x=0.3amol,010min内(C6H5CH2CH3)=(0.03a/V)mol/(Lmin)。用三段式,设起始到平衡转化乙苯物质的量为yC6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)n(起始)(mol) a 0 0n(转化)(mol) y y yn(平衡)(mol) a-y y y30min和40min时总压强相等,说明平衡时容器内总压强与起始总压强之比为1.5:1,(a-y+y+y):a=1.5:1,y=0.5amol,反应平衡时乙苯的转化率为100%=50%。反应平衡后,保持其他条件不变,向该容器中再充入1molC6H5CH2CH2Br(g),反应i向逆反应方向移动,C6H5CH=CH2、HBr物质的量浓度增大;由于反应ii的反应物浓度增大,反应ii将正向移动。A,反应i、反应ii中所有物质都呈气态,气体的总质量始终不变,容器为恒温恒容容器,气体的密度始终不变,容器内的密度不再改变不能说明反应达到平衡状态;B,C6H5CH2CH2Br(g)的生成速率与C6H5CHBrCH3(g)分解速率相等,表明反应i的正反应速率和反应ii的逆反应速率相等,不是同一反应的正逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态;C,反应i、反应ii的正反应都是气体分子数减小的反应,建立平衡过程中混合气体分子物质的量减小,恒温恒容容器中,反应器中压强减小,平衡时混合气体分子物质的量不变,反应器中压强不变,反应器中压强不再随时间变化而变化能说明反应达到平衡状态;D,反应i、反应ii中所有物质都呈气态,气体的总质量始终不变,反应i、反应ii的正反应都是气体分子数减小的反应,建立平衡过程中混合气体分子物质的量减小,混合气体的平均摩尔质量增大,平均相对分子质量增大,平衡时混合气体分子物质的量不变,混合气体的平均相对分子质量不变,混合气体的平均相对分子质量保持不变能说明反应达到平衡状态;能说明反应达到平衡状态的是C、D,答案选CD。3(1)已知某烷烃的键线式为,用系统命名法命名该烷烃:_。若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有_种。(不包括立体异构,下同)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_种。(2)某有机物X由C、H、O三种元素组成,经测定其相对分子质量为90。取1.8gX在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g。则有机物X的分子式为_。已知有机物X含有一个一COOH,在1H-NMR 谱上观察氢原子给出四种特征峰,强度为3:1:1:l 。则X 的结构简式为_。【答案】 2,2,3-三甲基戊烷 3 5 C3H6O3 【解析】为2,2,3-三甲基戊烷,故答案为:2,2,3-三甲基戊烷; (2)设有机物的分子式为CxHyOz,有机物的质量为1.8g,浓硫酸增重即水的质量为1.08g,碱石灰增重即二氧化碳的质量为2.64g,n(CxHyOz)= =0.02mol,n(H2O)= =0.06mol,n(CO2)= =0.06mol,根据氢原子、碳原子守恒建立关系式:0.02x=0.06,0.02y=0.062,解得x=3,y=6,4小闵同学拥有下列实验仪器:(1)写出仪器名称:c_。(2)实验室用氯酸钾和二氧化锰制取氧气:上述仪器中不需要用到的是(填序号)_。在用排水法收集氧气的过程中,判断集气瓶中氧气已集满的现象是_。A集气瓶中水位下降了;B在水槽中出现气泡;C将带火星的木条放在集气瓶口,木条复燃。要从反应后的剩余固体中回收二氧化锰,需要以下操作步骤:_、_、洗涤、烘干。小闵是否可以用向上排空气法收集氧气_(填写是或否)。小闵若在实验室利用12.25g氯酸钾与3gMnO2混合加热,列式计算最多可以得到多少物质的量的氧气_。【答案】 集气瓶 a,d B 溶解 过滤 否 0.15mol应后剩余固体是氯化钾和二氧化锰的混合物,氯化钾易溶于水,二氧化锰难溶于水,要从反应后的剩余固体中回收二氧化锰,可通过溶解、过滤、洗涤、烘干等操作。氧气的密度比空气稍大(相差的不大),如果用向上排空气法收集氧气,则收集到的氧气纯度会较低,故不用向上排空气法收集氧气。化学方程式为:2KClO32KCl+3O2,所以1molKClO3分解可生成1.5mol氧气,因为氯酸钾(KClO3)的摩尔质量为:122.5g/mol,所以12.25g氯酸钾的物质的量是:12.25g122.5g/mol=0.1mol,则最多
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