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文档简介
第三单元醛羧酸,烃的衍生物,醛的性质和应用,在自然界中广泛存在着醛和羧酸,含有香草醛的兰花,杏仁含苯甲醛,柠檬酸、苹果酸、酒石酸、乳酸、醋酸等有机酸,问题1:你能写出下列生成醛的化学方程式吗?,22CH3CHO+2H2O,22HCHO+2H2O,【新闻链接】,甲醛的结构:HCH(相当于2个醛基),_,_,O,乙醛的结构:,根据甲醛和乙醛的结构,在1H-NMR谱图中:,甲醛:有_组峰乙醛:有_组峰,12,甲醛分子所有原子共平面,乙醛分子所有原子不共平面,1、甲醛和乙醛的物理性质:,为了更好的认识醛的性质,我们以乙醛为例来探究:,一、醛的性质和应用,无色具有强烈刺激性气味的有毒气体,易溶于水,沸点-21。,(1)甲醛(蚁醛):,无色有刺激性气味的液体,密度比水小,易挥发,易溶于水及有机溶剂,沸点20.8。,(2)乙醛:,能加成,醛基,易被氧化,分析结构:,预测性质:,活动与探究实验P79,光亮的银镜,弱,银氨溶液,氧化成乙酸,还原成银单质,先生成白色沉淀,之后白色沉淀逐渐溶解,2、醛的化学性质:(1)银镜反应醛的还原性,在2%的AgNO3溶液中滴加2%氨水,至生成的沉淀恰好消失为止。,a)银氨溶液的配制方法:,AgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3,AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O,信息提示:P79,b)银镜反应的原理,CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3+H2O,水浴加热,c)实验现象:在试管内壁有一层光亮的银产生。,注意:,(1)试管要洁净,(2)水浴加热,且不可振荡试管。,(3)银氨溶液现用现制,不能久置。,(4)试管内壁银镜的清洗:用稀硝酸浸泡。,(使用之前用NaOH溶液煮),d)银镜反应的应用:,检验醛基的存在;定量测定醛基的个数,活动与探究实验P79,蓝色沉淀,Cu(OH)2悬浊液,红色沉淀,弱,氧化,Cu2O,(2)与新制Cu(OH)2反应醛的还原性,a)新制Cu(OH)2的配制方法:,3mlNaOH(5%)+34滴CuSO4(2%),b)反应原理CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONaCu2O3H2O,砖红色,(此反应必须在碱性条件下进行),必须过量,此反应也可用于醛基的检验和测定。,通过这两个实验,我们发现乙醛能被银氨溶液氧化,在碱性条件下还能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,先生成羧酸,后与碱反应生成羧酸盐。这是醛类物质的特征反应:,记忆生成物:水、银、氨1、2、3,另加一份羧酸铵,R-CHO+2Cu(OH)2+NaOHR-COONa+Cu2O+3H2O,加热,1、写出甲醛与银氨溶液、氢氧化铜悬浊液的反应方程式。,【课堂达标检测】,HCHO+2Ag(NH3)2OHHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O,或HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O,水浴加热,水浴加热,HCHO+2Cu(OH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O,加热,RCHO2Ag,HCHO4Ag,(3)醛的催化氧化醛的还原性,(4)醛与H2加成反应醛的氧化性,CH3CHO+O2,催化剂,HCHO+H2,催化剂,HCHO+O2,催化剂,22CH3COOH,22HCOOH,22R-COOH,R-CH2OH,CH3OH,思考:乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色吗?,醇、醛、羧酸的转化关系:,O2O2(2)连续氧化反应:醇醛羧酸,在有机反应中:(1)加氧或脱氢被氧化,脱氧或加氢被还原,3、醛类的应用,阅读P80-81了解福尔马林的成分、作用,酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、染料等。,【观察与思考】P80实验酚醛树脂的制备,说明:(1)该反应的机理:从苯酚的羟基邻位上脱去2个H,甲醛分子脱去O,结合成H2O。,(2)在浓盐酸催化下生成线型酚醛树脂,在氨水催化下生成体型酚醛树脂。,小结:需要水浴加热的反应,(1)苯的硝化反应(5060)(2)甲苯的硝化反应(沸水浴100)(3)银镜反应(4)苯的磺化反应(7080)(5)制取酚醛树脂(沸水浴100),D,【课堂达标检测】,3、3g某饱和一元醛与足量的银氨溶液反应,结果析出43.2gAg,则该醛是()(A)甲醛(B)乙醛(C)丙醛
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