高考有机化学推断题专题复习精品总结

1高三化学精品教案（个人制作）课题有机化学推断专题复习教学目标1、了解烃烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃及其衍生物卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的组成、结构特点和性质；2、能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；3、学会有机推断的解题方法、思路和技巧。重点、难点重点不同类型化合物之间的转化关系难点题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物AH的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写（1）写出反应类型反应；反应。（2）写出结构简式B；H。（3）写出化学方程式反应；反应。解析本题的突破口有这样几点一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变浓NAOH醇溶液BACDEFGH（化学式为C18H18O4）C6H5C2H5BR2CCL4浓NAOH醇溶液足量H2催化剂稀NAOH溶液O2CUO2催化剂乙二醇浓硫酸2化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为231，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NAOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系回答下列问题（1）写出下列所属反应的基本类型，。（2）写出A、B的结构简式A，B。（3）写出下列化学方程式反应。反应。答案（1）消去反应；加成反应；（2）CH3COOCHCH2；（3）催化剂|OOCCH33CU或AG浓H2SO4170催化剂NI浓H2SO4乙酸、乙酸酐NAOHNAOH醇溶液浓NAOH醇溶液稀H2SO4O溴水溴的CCL4溶液KMNO4H或ONCH3COOCHCH2CHCH2N题眼归纳反应条件条件1光照这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。条件2这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。条件3或为不饱和键加氢反应的条件，包括CC、CO、CC的加成。条件4是醇消去H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应；酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是条件5是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件。条件6或是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。条件7是酯类水解（包括油脂的酸性水解）；糖类的水解条件8或是醇氧化的条件。条件9或是不饱和烃加成反应的条件。条件10是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成COOH）。条件11显色现象苯酚遇FECL3溶液显紫色；与新制CU（OH）2悬浊液反应的现象1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线试回答下列问题1A的结构简式为；F的结构简式为。2反应中另加的试剂是；反应的一般条件是。BRBRA反应反应反应溴水反应CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反应CH2CH2CLBC氧化反应D分子式为C5H8O2且含两个甲基E反应F惕各酸苯乙酯43反应的化学方程式为。4上述合成路线中属于取代反应的是填编号。答案1试写出A的结构简式；（2分）F的结构简式2反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是浓硫酸，加热。3试写出反应的化学方程式（3分）。4上述合成路线中属于取代反应的是填编号（3分）。题眼归纳物质性质能使溴水褪色的有机物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“CC”或“CC”、“CHO”或为“苯的同系物”。能发生加成反应的有机物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯环”，其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的CUOH2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”。能与钠反应放出H2的有机物必含有“OH”、“COOH”。能与NA2CO3或NAHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有COOH。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。遇FECL3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应ABC，则A应是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。题眼归纳物质转化CH3CH2CCH2CH3CH32CH3CH2CCH2OHO2OH催化剂加热CH32CH3CH2CCHO2H2OOH51、直线型转化（与同一物质反应）醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃稀烃烷烃2、交叉型转化四、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团、由反应条件确定官能团反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解NAOH水溶液卤代烃的水解酯的水解NAOH醇溶液卤代烃消去（X）H2、催化剂加成碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环O2/CU、加热醇羟基（CH2OH、CHOH）加H2加H2O2O2O2O2卤代烃烯烃醇淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽醇酯醇羧酸醛6CL2BR2/FE苯环CL2BR2/光照烷烃或苯环上烷烃基2、根据反应物性质确定官能团、根据反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与NAHCO3反应的羧基能与NA2CO3反应的羧基、酚羟基能与NA反应的羧基、酚、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含COOH）使溴水褪色CC、CC或CHO加溴水产生白色沉淀、遇FE3显紫色酚使酸性KMNO4溶液褪色CC、CC、酚类或CHO、苯的同系物等A是醇（CH2OH）3、根据反应类型来推断官能团、根据反应类型来推断官能团反应类型可能官能团加成反应CC、CC、CHO、羰基、苯环加聚反应CC、CC酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基五、注意问题1官能团引入官能团的引入引入官能团有关反应羟基OH烯烃与水加成烯烃与水加成,醛醛/酮加氢酮加氢,卤代烃水解卤代烃水解,酯的水解酯的水解,葡萄糖分解葡萄糖分解卤素原子（X）烃与烃与X2取代取代,不饱和烃与不饱和烃与HX或或X2加成，加成，醇与醇与HX取代取代碳碳双键CC某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基CHO某些醇某些醇CH2OH氧化氧化,烯氧化烯氧化,糖类水解，糖类水解，（炔水化）（炔水化）羧基COOH醛氧化醛氧化,酯酸性水解酯酸性水解,羧酸盐酸化，羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化苯的同系物被强氧化剂氧化AB氧化氧化C7酯基COO酯化反应酯化反应其中苯环上引入基团的方法2、有机合成中的成环反应类型方式二元酸和二元醇的酯化成环酯成环（COO）酸醇的酯化成环二元醇分子内成环醚键成环（O）二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环肽键成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【例题分析】例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题1B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_。2G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_。3的化学方程式是_。的化学方程式是_。4的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_。5与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_。8解析本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只能是CH3CH（CH3）COOH，C的结构是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COOCH2CHCH3CH3或CH3CH（CH3）COOCCH33酯类化合物。所以，反应为酯在碱液作用下的水解，反应为醇的消去，因此，D为CH2CCH32，由反应的条件可知E为CH2CCH3CH2CL，而通过卤代烃在碱液中的水解（即反应），便可生成结构为CH2CCH3CH2OH的醇F，反应为醇的催化氧化，G即是CH2CCH3CHO，而反应是醛的典型氧化，H为CH2CCH3COOH，那么，很清楚反应就是酸、醇的酯化了，容易判断I为CH2CCH3COOCH3，最后一步反应则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。答案（1）2）。3）；H2O催化剂4）水解反应；取代反应；氧化反应。5）CH2CHCH2COOH；CH2CHCHCOOH。例2（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NAN3，可用于汽车安全气囊，PHCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件PH代表苯基）（1）下列说法不正确的是（填字母）A反应、属于取代反应B化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C一定条件下化合物能生成化合物ID一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同2化合物发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件）3反应的化学方程式为（要求写出反应条件）（4）化合物与PHCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为，结构式为。CH2CCH3CHOCH2CCH3CH2CLH2OCH2CCH3CH2OHNACLCH2CCH3COOCH3NCH2CCH3COOCH3N95科学家曾预言可合成CN34，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NAN3与NCCCL3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是（填字母）。A该合成反应可能是取代反应BCN34与甲烷具有类似的空间结构CCN34不可能与化合物发生环加反应DCN34分解爆炸的化学反应方程式可能为CN34C6N2【答案】1B2NPHCHCH2CHCH2NPH3PHCH3CL2PHCH2CLHCL4C15H13N3；5ABD【解析】1反应是H被CL所取代，为取代反应，反应PHCH2CH3PHCH2CH3CL，可以看作是CL被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为PHCH2CLPHCH2N3NAN3醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应反应是烯烃与溴加成的相同，D正确。2。NPHCHCH2CHCH2NPH3反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应PHCH3CL2PHCH2CLHCL4书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。5合成CN34的反应可能为NAN3NCCCL3,CN34NACN3NACL,属于取代反应，A正确；CN34相当于甲烷CH4分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存10在与相同的基团N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意CN34其可分解成单质，故DPHCH2N3正确。【考点分析】考查常见有机物的结构与性质。例3A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FECL3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为。2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NAHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是。3）反应的化学方程式是。4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是。5）E可能的结构简式是。解析C遇FECL3溶液显紫色，说明C中含有酚OH，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以OH与CH3处于苯环的对位，即结构简式为HOCH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NAHCO3反应生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式CNH2NO2可知，N4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为CH3CH2CH2COOH。A的结构简式为CH3CH2CH2COOCH3。的化学方程式为CH3CH2CH2COOHHOCH3CH3CH2CH2COOCH3H2O。浓H2SO4由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F的分子式为C3H8O，其结构简式可能为由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式为C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个COO，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，所以E的结构简式为答案（1）HOCH3。2）C4H8O2；COOH（羧基）。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OHCH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。113）CH3CH2CH2COOHHOCH3CH3CH2CH2COOCH3H2O。浓H2SO44）5）例4H是一种香料，可用下图的设计方案合成。烃AHCL浓硫酸BNAOH水溶液CO2DO2EHCLFNAOH水溶液GHC6H12O2已知在一定条件下，有机物有下列转化关系RCH2CH2XRCHCH2（X为卤素原子）RCHXCH3在不同的条件下，烃A和等物质的量HCL在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。（1）D的结构简式为。（2）烃AB的化学反应方程式为。（3）FG的化学反应类型是。（4）EGH的化学反应方程式为。（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是。（用结构简式表示）答案2（1）CH3CH2CHO（2）CH3CHCH2HCLCH3CH2CH2CL。（3）取代反应（或“水解反应”）（4）CH3CH2COOHCH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2H2O。（5）CH3C（CH3）2CH2COOH例5根据下列图示填空HX浓硫酸CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OHCH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。12（1）化合物A含有的官能团是_、_、_。（填名称）（2）B在酸性条件下与BR2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，反应类型分别是_。（3）D的结构简式为_。（4）1MOLA与2MOLH2反应生成1MOLG，其反应方程式是_。（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_。解析思考与讨论结合本题的解题过程,可从哪些方面或途径并非具体找突破口呢【课后巩固练习】131、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为416，请结合下列信息回答相关问题。A可与NAHCO3溶液作用，产生无色气体；1MOLA与足量金属钠反应生成H2336L（标准状况）；A可与FECL3溶液发生显色反应；A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答（1）A的分子式是；A中含氧官能团的名称是。（2）按要求写出下面反应的化学方程式ANAHCO3（溶液）。（3）已知ONACH3IOCH3NAIOHCH3IOCH3HICH3COOHKMNO4（H）有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A请回答反应的化学方程式是。上述转化中，反应、两步的作用是。B可发生的反应有（填字母）。A取代反应B加成反应C消去反应D水解反应（4）芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1MOLF可与含3MOL溶质的NAOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式。2、有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。C11H12O2（1）有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为13有机物B的分子式为（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使BR2（CCL4）褪色。C的结构简式为。（3）已知两个醛分子间能发生如下反应14（R、R表示氢原子或烃基）用B和C为原料按如下路线合成A上述合成过程中涉及的反应类型有（填写序号）A取代反应；B加成反应；C消去反应；D氧化反应；E还原反应B转化D的化学方程式_F的结构简式为。G和B反应生成A的化学方程式_（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104，1MOLA与足量NAHCO3反应生成2MOL气体。已知RCHOCH2COOH2RCHCCOOH2H2O，RCHCCOOH2RCHCHCOOHCO2（1）C可能发生的反应是_（填序号）。A氧化反应B水解反应C消去反应D酯化反应（2）等物质的量的C分别与足量的NA、NAHCO3、NAOH反应时消耗NA、NAHCO3、NAOH的物质的量之比是_。（3）A的分子式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式。在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1MOL该同分异构体与足量NAHCO3反应生成2MOLCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。（1）丁子香酚分子式为。（2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。ANAOH溶液BNAHCO3溶液CFECL3溶液DBR2的CCL4溶液（3）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种，写出其中任意两种的结构简式。与NAHCO3溶液反应苯环上只有两个取代基苯环上的一氯取代物只有两种_、_。（4）丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化（部分反应条件已略去）。提示RCHCHRRCHORCHO一定条件AB含醛基阿魏酸C10H10O4一定条件一定条件C一定条件一定条件15AB的化学方程式为_，AB的反应类型为_。6、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NAHCO3溶液反应，但能跟NAOH溶液反应。请回答（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_、_。（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与NA反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q_、R_。（3）D的结构简式为_。（4）A在加热条件下与NAOH溶液反应的化学方程式为_。（5）已知酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如。写出草酰氯（分子式C2O2CL2，分子结构式COLOCL）与足量有机物D反应的化学方程式_。（6）已知请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。有机物A（邻甲基苯酚）16（中间产物）7、有机物A（C9H8O2）为化工原料，转化关系如下图所示（1）有机物A中含有的官能团的名称为_。（2）有机物C可以发生的反应是_（填写序号）。水解反应加成反应酯化反应加聚反应消去反应（3）写出反应的化学方程式_。（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）；。（5）如何通过实验证明D分子中含有溴元素，简述实验操作。_。8、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下1）写出下列反应的反应类型SA第步反应_，BD_。DE第步反应_，AP_。2）B所含官能团的名称是_。3）写出A、P、E、S的结构简式A、P、E、S。4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_。5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_。H2O催化剂浓硫酸足量NAHCO3溶液BR2/CCL4溶液ABDC179、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被CL取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）。取代反应消去反应加聚反应氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是。（5）某学生检验C的官能团时，取1MOL/LCUSO4溶液和2MOL/LNAOH溶液各1ML，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入05ML40的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。（选填序号）加入的C过多加入的C太少加入CUSO4溶液的量过多加入CUSO4溶液的量不够10、（11年广东）直接生成碳碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新反应。例如化合物I可由以下合成路线获得（1）化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式为（注明条件）。（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件）。（3）化合物III没有酸性，其结构简式为；III的一种同分异构体V能与饱和NAHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为。18（4）反应中1个脱氢剂IV（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族胡恶化为分子的结构简式为。（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似的反应，其产物分子的结构简式为；1MOL该产物最多可与MOLH2发生加成反应。参考答案1、（1）C7H6O4羟基、羧基（2）OHCOOHOHNAHCO3OHCOONAOHH2OCO2（3）保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到A（1分）A、B（2分）（4）2、（1）C2H6O2（3）ABCD2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2NAIOCH3CH3OCH32CH3IONACH3ONA（2分）（2分）CU19（4）3、（1）A、D1分；（2）3231分；（3）C3H4O41分；（4）CH2COOH2H2O2分（5）4种2分（写出下列四种结构中的任意一种