s-有机化合物的命名第二课时PPT课件

习惯命名法(普通命名法)：,1.当分子中碳原子总数在10以内时,用天干-甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,大于时,则用中文数字表示。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子团叫做价基，简称基,（2）系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短横线隔开。,4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,烷烃系统命名法命名的步骤:,己烷,4乙基,2,2二甲基,2,3,4,1,6,5,我能做!,123,2，2二甲基丙烷,有机物的系统命名遵守：,1、最长原则,2、最近原则,3、最小原则,4、最简原则,最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。,判断改错：,CH3CHCH3CH2CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,（正确）,（正确）,甲基乙基己烷,原因：未找对主链,，二甲基庚烷,（正确）,注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构,，二甲基庚烷,2.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,1.命名方法：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.名称组成：支链位置-支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字-支链位置汉字数字-相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。,练习：1、用系统命名法命名,2，2，3三甲基丁烷,3乙基庚烷,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2、写出下列各化合物的结构简式：,1、3，3-二乙基戊烷2、2，2，3-三甲基丁烷3、2-甲基-4-乙基庚烷,，二甲基乙基戊烷,三甲基-5-乙基辛烷,甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（错误）,（正确）,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。,CH2=CH-CH2-CH3,丁烯,CH3-CHCH-CH2-CH3,2-戊炔,2-甲基-2，4-己二烯,1-,练习：给下列有机化合物命名,戊炔,己烯,，二乙基,，二甲基异丙基丁烯,4-甲基-,巩固练习,CH3CH=CH2CH3CH2CH=CHCH3CH3CH=CCH3CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,拓展练习,（1）CHCCH2CH3CH2=CHCH=CH2CH3CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,醇类的命名和烯烃的命名相似，请给下面的醇命名,（）丙醇,甲基丁醇,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的