高三总复习模块二遗传与进化()基因与染色体的关系PPT课件

.,1,基因在染色体上（二）,.,2,一、萨顿的假说,1、内容：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。,2、方法：,类比推理法,萨顿将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。需要注意，类比推理的结论不具有逻辑必然性，还需要观察和实验的检验。,.,3,3、依据：基因和染色体行为存在着明显的。杂交中保持完整和独立性在体细胞中成对存在一个来自父方，一个来自母方形成配子时自由组合,平行关系,.,4,二、实验证据摩尔根的果蝇眼色实验,1、实验方法：,2、基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析,假说演绎法,1909年,P：红眼(雌)X白眼(雄),F1：,红眼(雌,雄)1237只,F2：,红眼(雌)2459只红眼(雄)1011只白眼(雄)782只,.,5,摩尔根假设(说),控制白眼的基因(隐性)只位于X染色体上。根据假设(说)进行演绎推理：白眼雌蝇与红眼雄蝇交配时，子代中雌蝇都是红眼,雄蝇都是白眼,.,6,P：白眼(雌）X红眼(雄),红眼(雌)白眼(雄),F1：,互交,F2：,红眼(雌)红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄),1:1:1:1,实验结果跟演绎的符合,假设(说)得到证实。,实验结论：基因在染色体上,.,7,几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示,.,8,一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上。,呈线性排列,.,9,分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体上的自由组合而自由组合。验证基因位于一对同源染色体上满足基因分离定律(或位于两对同源染色体上满足基因自由组合定律)方法可以用自交或测交。(植物一般用自交，动物一般用测交),三、现代解释孟德尔遗传定律,.,10,伴性遗传（三）,.,11,一、性别决定的概念及类型,1、概念：一般指雌雄异体的生物决定性别的方式。（、异体的生物才有性别）2、染色体类型：常染色体：多对，与性别决定无关。性染色体：一般为一对，决定性别。,.,12,.,13,3、X染色体和Y染色体之间的关系,X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小却不完全相同。它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同。,.,14,二、性别决定的类型,1、染色体决定性别雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定，受精卵的染色体组成是决定性别的物质基础，性别决定的时间是受精作用完成的瞬间，即卵细胞受精时就已确定。,XY型性别决定（多数哺乳动物）雌性：同型性染色体；雄性：异性性染色体如人：女性：22对+XX男性：22对+XY,.,15,人类的性别决定为XY型，男性个体可产生两种数量相等的精子（含X染色体的精子和含Y染色体的精子），女性只产生一种类型的卵细胞（含X染色体）。由于精子和卵细胞结合的机会是均等的，所以人类两性比例总是趋于11。如：人哺乳类、某些两栖类，许多昆虫。,.,16,ZW型性别决定,雌性：异型性染色体；雄性：同性性染色体如鸟类：雌性：n对常染色体+ZW雄性：n对常染色体+ZZ,生物类别：家蚕、鸟类、某些两栖类和爬行类,性别决定时期：受精作用中精卵结合时,.,17,由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体（水稻）。性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性染色体不但存在于生殖细胞，正常体细胞中也存在。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,注意：,.,18,2、染色体组倍数决定性别,在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等中，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。,如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）。蜂王和工蜂（均为雌蜂）是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。,.,19,3、环境因子决定性别,有一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。这些爬行类在某个发育时期内卵的温度是性别的决定因子。稍稍改变温度，就会使性比发生急剧变化。当卵在2227孵化时，只产生一种性别；当卵在30以上的温度中孵化时，则产生另一种性别。只在很小的温度范围内同一批卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。,.,20,4、雌雄同体的生物（如蚯蚓、两性花的植物）无性别决定问题，其生殖器官的出现是细胞分化的结果。,.,21,二、伴性遗传,概念：性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联。,1、伴X隐性遗传实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传伴X隐性遗传的特点：a、男性患者多于女性患者b、交叉遗传，即男性（父亲色盲）女性（女儿携带者）男性（儿子色盲）。c、一般为隔代遗传d、母病子必病，女病父必病,.,22,2、伴X显性遗传,实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤伴X显性遗传的特点：a、女性患者多于男性患者b、代代相传c、父病女必病，子病母必病d、典型系谱图,.,23,3、伴Y遗传,实例：外耳道多毛伴Y遗传的特点：,a、男病女不病b、父子孙c、典型系谱图,.,24,三、系谱图中遗传病、遗传方式的判断,1、先确定是否为伴Y遗传若患者全为男性，而且患者的男性后代全为患者，患者的女性后代都正常，则为伴Y遗传若患者有男有女，则不是伴Y遗传。2、确定是否为母系遗传若女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，为母系遗传。若出现母亲患病，孩子有正常的，或孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,.,25,3、确定显、隐性关系无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,即“无中生有为隐性，有中生无为显性”,.,26,4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,.,27,在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,.,28,5、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断,“无中生有为隐性，生女患病为常隐，生儿患病不确定。有中生无为显性，生女正常为常显，生儿正常不确定。”,.,29,附：常见遗传病类型（要记住）：伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病，苯丙酮尿症伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多(并)指,.,30,四、设计实验确认基因的位置,1在常染色体上还是在X染色体上此类试题，常见的有以下几种情况：(1)未知显隐性方法：正反交法结果预测及结论：a若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。b若正反交结果不同，且