原核生物与真核生物DNA复制的区别_第1页
原核生物与真核生物DNA复制的区别_第2页
原核生物与真核生物DNA复制的区别_第3页
原核生物与真核生物DNA复制的区别_第4页
原核生物与真核生物DNA复制的区别_第5页
免费预览已结束，剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

原核生物与真核生物DNA复制的区别,李正浩,DNA的复制的必要条件,模板：母链DNA解链成单链后的两条链均可作为摸板。原料：4种脱氧核苷三磷酸。需要一小段RNA作为引物，提供3-OH末段。需要ATP和无机离子。需要多种酶和蛋白因子：如引物酶、DNA聚合酶、DNA拓扑异构酶、SSB蛋白等。以上必要条件中，原核生物和真核生物在DNA的复制所需要引物、酶和蛋白因子等存在差别。,DNA聚合酶种类的差别,原核生物DNA聚合酶DNA-pol复制过程中的校读，填补缺口，修复。DNA-polDNA损伤的应急修复。DNA-pol延长新链核苷酸的聚合。,真核生物DNA聚合酶DNA-pol起始引发，引物酶活性。DNA-pol低保真复制。DNA-pol催化线粒体DNA的复制。DNA-pol延长子链的主要酶，解螺旋酶活性。DNA-pol填补引物空隙，切除修复，重组。,原核生物三种DNA聚合酶都有53聚合活性和35外切酶活性，不同的是DNA-pol还有53外切酶活性，即外切酶活性有双方向。真核生物五种DNA聚合酶都有53外切酶活性，DNA-pol，DNA-pol无35外切酶活性，DNA-pol无53聚合活性。,DNA复制的过程,1、起始阶段（1）解链/旋，解链/旋酶催化。（2）起始点识别。（3）原核生物形成复制叉。（真核生物形成多个复制单位）（4）引物酶催化引物合成。引发体与引物酶结合到DNA链上，在引物酶的作用下合成一小段引物。2、复制的延长单个核苷酸以3，5-磷酸二酯键相连与新链上，复制方向从53，合成领头链和随从链。原核生物复制的延长参与的酶主要是DNA-pol催化，NAD+供能；真核生物DNA-pol在增殖细胞核抗原的协同下取代DNA-pol的作用合成DNA子链，ATP供能。真核生物以复制子各自进行复制，引物和冈崎片断较原核生物短，且引物除RNA外还有DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。3、复制的终止原核生物基因为环状的DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-pol，DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链。真核生物基因为线状的DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-pol填补空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短（RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短），其中端粒酶为
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论