人教版必修2 高中生物《伴性遗传》课件.ppt

第3节伴性遗传,第二章基因与染色体的关系,1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为,2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。,1/4,1/4,1/2,0,思考：两题的概率为何不一样？,伴性遗传概念,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,性别,红绿色盲,道尔顿,道尔顿症,家族之谜,x,隐,道尔顿的家庭,x,1、伴x隐性遗传,表现型,基因型,男性,xby,xby,xbxb,正常,xbxb,正常携带者,xbxb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,假设色觉正常为xb，色盲为xb,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50女：0,男：100女：0,男：50女：50,都色盲,特点1:男女,无色盲,伴x染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,解题规律,男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子,母亲色盲，儿子一定色盲,女儿色盲，父亲一定色盲,女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,abd,iii3的基因型是_,他的致病基因来自于i中_个体,该个体的基因型是_.(2)iii2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）iv1是色盲携带者的概率是。,i,ii,iii,iv,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,xby,1,xbxb,xbxb或xbxb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,1/4,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传,2、伴x显性遗传,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,3、y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示患者,小结,1、伴x隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴x显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、y染色体遗传的特点：,3、y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）,研究伴性遗传的意义,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,2、指导生产实践活动,1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传a.常染色体上隐性b.x染色体上显性c.常染色体上显性d.x染色体上隐性,巩固练习,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）a、父亲和母亲b、儿子和女儿c、母亲和女儿d、父亲和儿子,d,b,1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在a两个y染色体，两个色盲基因b两个x染色体，两个色盲基因c一个y染色体，没有色盲基因d一个x染色体，一个y染色体，一个色盲基因,b,提高练习,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,男：50女：100%,男：0女：100%,男：50女：50,全正常,特点1:女男,全患病,activitygenetictalk,病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：,人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育a.男孩男孩b.女孩女孩c.男孩女孩d.女孩男孩,back,遗传,咨询,zbw,zb