原研药与仿制药的差异20150619

原研药与仿制药的不同,主要内容,原研药的简介,原研药与仿制药的异同,孟鲁司特钠举例,何为原研药与仿制药？,原研药（ReferenceListedDrug）:是指原创性的新药，亦指全球首家上市的新药；首家上市新药几乎必定申请专利保护，亦成为了众所周知的专利药（PatentedDrug）,仿制药（GenericDrug）:是指以原研药为参考对比，在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相对的一种仿制品；其可以在形状、释放机制、赋形剂、包装和有效期等方面与原研药有所不同。,原研药,仿制药,平其能.原创新药的价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2)：10-13,原研药的价值和意义,原研药的价值和意义是人类对某种疾病治疗的又一次进步1带动了一类药物的发展1作为该类药物仿制品的金标准1也是解决医疗卫生问题的关键手段之一1,原研药定义：世界上首次发现并用于临床的药物1,仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。,有效性安全性替换,原研,仿制,主要内容,原研药的简介,原研药与仿制药的异同,原研药与仿制药品的异同,研发过程不同,过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右，不过最近的一项数据表明开发一个新药的费用远不止这些。,1997-2011年间新药研发投入,研发一个新药究竟要多少钱？,仿制药：缺乏严格的研发/临床的验证过程，只是完成化合物的合成,仿制药成本低,原研药与仿制药的批准要求差异,58年,7.4年,1.5年,大约从一万个化含物中，经过58年的时间，大约有10个化合物可能被选出来试验1。,在进一步的临床试验中只有约5个化合物会进入I期临床。最后筛选出一个候选化合物，平均用7.4年时间完成I期到临床1。,批准过程需要1.5年1。,原创新药的价值原创药一般需要15年的时间。一个创新药物耗费的资金可能高达几亿美元到十几亿美元1。,美国新药和仿制药审评程序的比较分析仿制药审评平均时间仅为18个月19。,原创新药研发时间长，耗费资金高,1.平其能.原创新药的价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2)：10-13.19.翁新愚.国外医学中医中药分册。2003；25（1）：3-8,19.翁新愚.国外医学中医中药分册。2003；25（1）：3-8,新药审批更侧重药物安全性和有效性,仅提供生物等效性研究,仿制品审批要求,新药审批要求,仿制药较原研药的生物等效性仿制药具有原研药100%的生物利用度,-20%到+25%生物利用度对照,原研药品,仿制药品,125,100,80,生物利用度（%）,生物等效性临床等效性，原因如下：,仿制药与原研药的主药成分一致，但辅料的成分、生产工艺等并非总是一致，吸收入血的程度和速度也不尽相同仿制药的临床病例数和考察时间有限，难以全面、准确反映其实际疗效,谈原研药与仿制药的不同.北方药学.2011；8（8）：83-84,质量是决定疗效的关键因素,我国仿制药质量堪忧,我国仿制药与原研药的一致性评价,2012年1月，国务院正式印发国家药品安全“十二五”规划指出“十二五”期间要大幅提高药品标准和药品质量，包括仿制药的质量。,2013年2月16日，国家食品药品监督管理局正式颁布仿制药质量一致性评价工作方案，对2007年修订的药品注册管理办法实施前批准的临床常用仿制药，分期分批进行一致性评价，评估其内在物质和临床疗效上与原研产品的一致性，旨在提高仿制药品的质量，是国家药品安全“十二五”规划的重要任务。,知识链接药品费用上涨的主要因素,生产工艺,差异,原研药品和仿制药品，由于生产过程中生产工艺的不同,药品的批间、瓶间的差异不同导致其质量以及药效出现明显区别。,仿制品的有效性和安全性难以得到保证,在仿制药品许可中，其生物利用度“等效”指仿制品经研究证明具有原研药生物利用度的80%125%,临床应用素,仿制药,安全性区别,原研药品试验检验和临床检验时间较长，用于表明其疗效及安全性。仿制药中的很大一部分实际效果、毒副反应的实践检验时间不很长，病例亦有限，难以全面、准确地反映其实际性能。,价格区别的原因,价格制定,原研药,1、原研药投入大、周期长、风险高2、为原研药厂家的创造性工作提供经济上的投资回报3、鼓励继续推出新的药品，以治疗人类疾病4、在专利保护期内，可以有单独定价