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文档简介

,基因的表达,1955年Brachet进行了实验；若加入RNA酶降解细胞中的RNA，则蛋白质合成就停止，若再加入提取的RNA，则又可以重新合成一些蛋白质。,同年Goldstein和Plaut用同位素标记变形虫的RNA前体，发现标记的RNA都在核内。在标记追踪实验中，用短脉冲标记RNA前体，然后将细胞核转移到未标记的变形虫中。经过一段时间发现被标记的RNA分子已在细胞质中，这就表明RNA在核中合成，然后转移到细胞质内，而蛋白质就在细胞质中合成。,资料2,1956Hall.B.D和Spiegeman.S，将T2噬菌体感染E.coli后立即产生的RNA分离出来，分别与T2噬菌体和E.coli的DNA进行分子杂交，结果发现这种RNA只能和T2噬菌体的DNA杂交形成“杂种”链，而不能和E.coli的DNA进行杂交。表明T2噬菌体产生的这种RNA（即mRNA）至少和T2噬菌体的DNA中的一条链是互补的。,活动：以小组为单位，尝试利用所提供的纸板（分别代表核糖核苷酸的碱基和不同种类的氨基酸），尝试找出四种核糖核苷酸的决定氨基酸种类的组合方式。,资料3：当时已经具备的技术手段提供适宜的外界条件，可以人工合成特定核糖核苷酸序列的mRNA，并且可以增添或删减mRNA上的碱基提供适宜的外界条件，可以在无细胞结构的基础上，利用人工合成的特定核糖核苷酸序列的mRNA指导形成肽链借助特定仪器可以对多肽链上的氨基酸进行测序,资料4：耶洛夫斯基在研究大肠杆菌某种酶的时候，发现控制这种蛋白质的DNA大约有1000多个核苷酸的长度，转录形成的mRNA也具有1000个碱基，但最终这种酶的氨基酸只有280个。,资料5：1961年克里克用T4噬菌体做实验时，分别加入或减少1个、2个、3个碱基。结果发现，加入和减少1个或2个碱基时会引起氨基酸序列的
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