光分析化学第三章原子吸收分光光度分析法第1节 原子吸收光谱分析基本原理.ppt_第1页
光分析化学第三章原子吸收分光光度分析法第1节 原子吸收光谱分析基本原理.ppt_第2页
光分析化学第三章原子吸收分光光度分析法第1节 原子吸收光谱分析基本原理.ppt_第3页
光分析化学第三章原子吸收分光光度分析法第1节 原子吸收光谱分析基本原理.ppt_第4页
光分析化学第三章原子吸收分光光度分析法第1节 原子吸收光谱分析基本原理.ppt_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

20:53:14,第三章原子吸收分光光度分析法,一、概述generalization二、原子吸收光谱的产生formationofAAS三、谱线轮廓与谱线变宽shapeandbroadeningofabsorptionline四、积分吸收与峰值吸收integratedabsorptionandabsorptioninpeakmax五、基态原子数与原子化温度relationofatomicamountingroundwithtemperatureofatomization六、定量基础quantitative,第一节原子吸收光谱分析基本原理,atomicabsorptionspectrometry,AAS,basicprincipleofAAS,20:53:14,一、概述generalization,原子吸收现象:原子蒸气对其原子共振辐射吸收的现象;1802年被人们发现;1955年以前,一直未用于分析化学,为什么?澳大利亚物理学家WalshA(瓦尔西)发表了著名论文:原子吸收光谱法在分析化学中的应用奠定了原子吸收光谱法的基础,之后迅速发展。特点:(1)检出限低,10-1010-14g;(2)准确度高,1%5%;(3)选择性高,一般情况下共存元素不干扰;(4)应用广,可测定70多个元素(各种样品中);局限性:难熔元素、非金属元素测定困难、不能同时多元素,20:53:14,二、原子吸收光谱的产生formationofAAS,1.原子的能级与跃迁基态第一激发态,吸收一定频率的辐射能量。产生共振吸收线(简称共振线)吸收光谱激发态基态发射出一定频率的辐射。产生共振吸收线(也简称共振线)发射光谱,20:53:14,2.元素的特征谱线,(1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同基态第一激发态:跃迁吸收能量不同具有特征性。(2)各种元素的基态第一激发态最易发生,吸收最强,最灵敏线。特征谱线。(3)利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定量分析,20:53:14,3.影响原子吸收光谱的因素,根据热力学定律,一定温度下达到热力学平衡状态时,基态(N0)和激发态的原子数(Nj)与温度关系符合波兹曼公式:g0、gj分别是基态和激发态的统计权重;j是激发态的原子和基态原子的能级差对应的共振线波长,20:53:14,三、谱线的轮廓与谱线变宽,原子结构较分子结构简单,理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率辐射光照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。由:It=I0e-Kvb,透射光强度It和吸收系数(Kv)及辐射频率()有关。以Kv与作图:,表征吸收线轮廓(峰)的参数:中心频率O(峰值频率):最大吸收系数对应的频率;中心波长:(nm)半宽度:O,20:53:14,吸收峰变宽原因:,(1)自然宽度照射光具有一定的宽度。(2)多普勒变宽(热变宽)VD多普勒效应:一个运动着的原子发出的光,如果运动方向离开观察者(接受器),则在观察者看来,其频率较静止原子所发的频率低,反之,高。,20:53:14,(3)压力变宽(劳伦兹变宽,赫鲁兹马克变宽)VL,由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化。劳伦兹(Lorentz)变宽:待测原子和其他原子碰撞。随原子区压力增加而增大。赫鲁兹马克(Holtsmark)变宽(共振变宽):同种原子碰撞。浓度高时起作用,在原子吸收中可忽略(4)自吸变宽光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象。灯电流越大,自吸现象越严重。(5)场致变宽外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象;影响较小;在一般分析条件下VD为主。,20:53:14,四、积分吸收和峰值吸收,1.积分吸收钨丝灯光源和氘灯,经分光后,光谱通带0.2nm。而原子吸收线半宽度:10-3nm。如图:,若用一般光源照射时,吸收光的强度变化仅为0.5%。灵敏度极差。理论上:,20:53:14,讨论,如果将公式左边求出,即谱线下所围面积测量出(积分吸收)。即可得到单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数N0。,这是一种绝对测量方法,现在的分光装置无法实现。(=10-3nm,若取600nm,单色器分辨率:R=/=6105)长期以来无法解决的难题!能否提供共振辐射(锐线光源),测定峰值吸收?,20:53:14,2.锐线光源,在原子吸收分析中需要使用锐线光源,测量谱线的峰值吸收,锐线光源需要满足的条件:(1)光源的发射线与吸收线的0一致。(2)发射线的1/2小于吸收线的1/2。提供锐线光源的方法:空心阴极灯,20:53:14,3.峰值吸收,采用锐线光源进行测量,则ea,由图可见,在辐射线宽度范围内,K可近似认为不变,并近似等于峰值时的吸收系数K0,将It=I0e-Kvb代入上式:,则:,20:53:14,峰值吸收,在原子吸收中,谱线变宽主要受多普勒效应影响,则:,上式的前提条件:(1)ea;(2)辐射线与吸收线的中心频率一致。,20:53:14,五、基态原子数与原子化温度,原子吸收光谱是利用待测元素的原子蒸气中基态原子与共振线吸收之间的关系来测定的。需要考虑原子化过程中,原子蒸气中基态原子与待测元素原子总数之间的定量关系。热力学平衡时,两者符合Boltzmann分布定律:,上式中gj和gO分别为激发态和基态的统计权重,激发态原子数Nj与基态原子数No之比较小,1%.可以用基态原子数代表待测元素的原子总数。公式右边除温度T外,都是常数。T一定,比值一定。,20:53:14,20:53:14,六、定量基础,峰值吸收系数:,当使用锐线光源时,可用K0代替Kv,则:,A=kN0bN0Nc(N0基态原子数,N待测原子数,c待测元素浓度)所以:A=lg(IO/I)=Kc,20:53:14,内容选择:,第一节原子吸收光谱分析基本原理basicprincipleofatomicabsorptionspectroscopy第二节原子吸收分光光度仪atomicabsorptionspectrometer第三节干扰的类型与抑

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论