化学竞赛历年有机化学经典题PPT课件

-,1,竞赛题选析,有机化学,中学化学资料网http:/www.e-,-,2,1997全国初赛第八题(11分)乙酸在磷酸铝的催化作用下生成一种重要的基本有机试剂A。核磁共振谱表明A分子中的氢原子没有差别；红外光谱表明A分子里存在羰基，而且，A分子里的所有原子在一个平面上。A很容易与水反应重新变成乙酸。回答如下问题：(1)写出A的结构式。(2)写出A与水的反应方程式。(3)写出A与氢氧化钠的反应方程式。(4)写出A与氨的反应方程式，有机产物要用结构式表示。(5)写成A与乙醇的反应方程式，有机产物要用结构式表示。,-,3,1997全国初赛第七题(15分)回答如下几个问题(1)近期发现不需要外加能源、节约水源而能除去废水中的卤代烷(有碍于人类健康)的方法：把铁放在含卤代烷的废水中，经一段时间后卤代烷“消失”。例如废水中的一氯乙烷经14.9d后就检不出来了。目前认为反应中卤代烷(RCH2X)是氧化剂。写出反应式并说明(按原子)得失电子的关系。(2)电解NaClKClAlCl3熔熔体制铝比电解Al2O3Na3AlF6制铝节省电能约30%。为什么现仍用后一种方法制铝？仍用后一种方法制铝？(3)NH4NO3热分解及和燃料油以(CH2)n表示反应的方程式及反应热分别为：NH4NO3=N2O+2H2O+0.53kJ/gNH4NO3(1)NH4NO3=N2+1/2O2+2H2O+1.47kJ/gNH4NO3(2)3nNH4NO3+(CH2)n=3nN2+7nH2O+nCO2+4.29nkJ/gNH4NO3(3)试问：由以上三个热化学方程式可得出哪些新的热化学方程式?(4)参照水溶液化学反应的知识回答下面的问题：在液态BrF3中用KBrF4滴定Br2PbF10，过程中出现电导最低点。写出有关反应式。,Fe+RCH2X+H+Fe2+RCH3+X(2分)反应中1molFe失2mol电子，C得2mol电子。(1分),主要是生产无水AlCl3困难。制无水AlCl3的方法(反应式)（1）2Al+3Cl2=2AlCl3（2）Al2O3+3C+3Cl2=2AlCl3+3CO若据(1)法制无水AlCl3，无意义(因用Al制成AlCl3再电解制Al)。（2）法需Cl2，而制Cl2需电能。(本小题总共4分),(2)式-(1)式N2O=N2+1/2O2+0.94kJ/gNH4NO3或41.4kJ/mol(2分)这个热反应方程式是N2O分解热(3)式-(2)式(CH2)n+3/2O2=nCO2+nH2O+2.82nkJ/moL或676.8nkJ/mol这个热反应方程式是(CH2)n的燃烧热。(2分),2KBrF4+(BrF2)2PbF6=K2PbF6+4BrF3,-,4,1998全国初赛第六题(10分)化合物C是生命体中广泛存在的一种物质，它的人工合成方法是：（1）在催化剂存在下甲醇与氨气反应得到A。（2）在催化剂存在下乙烯跟氧气反应得到B。（3）在水存在下A和B反应得到C。C的脱水产物的结构如下：写出C的合成反应的化学方程式，A、B、C要用结构式表示。（10分）,CH3OH,-,5,1999全国初赛第六题(10分)曾有人用金属钠处理化合物A（分子式C5H6Br2，含五元环），欲得产物B，而事实上却得到芳香化合物C（分子式C15H18）。6-1请画出A、B、C的结构简式。6-2为什么该反应得不到B却得到C？6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C，得到的产物是D，写出D的结构式。,或,要点：B不稳定(2分)注：前者的炔碳原子通常为sp杂化轨道，线性，环炔的张力太大；后者为反芳香性。,或,-,6,1999全国初赛第七题(12分)在星际云中发现一种高度对称的有机分子（Z），在紫外辐射或加热下可转化为其他许多生命前物质，这些事实支持了生命来自星际的假说。有人认为，Z的形成过程如下：（1）星际分子CH2=NH聚合生成X；（2）X与甲醛加成得到Y（分子式C6H15O3N3）；（3）Y与氨（摩尔比1:1）脱水缩合得到Z。试写出X、Y和Z的结构简式。,X的结构式Y的结构式Z的结构式,-,7,1999全国初赛第八题（16分）盐酸普鲁卡因是外科常用药，化学名：对-氨基苯甲酸-b-二乙胺基乙酯盐酸盐，结构式如右下。作为局部麻醉剂，普鲁卡因在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如下，请在方框内填入试剂、中间产物或反应条件。,-,8,2000全国初赛第三题（6分）1999年合成了一种新化合物，本题用X为代号。用现代物理方法测得X的相对分子质量为64；X含碳93.8%,含氢6.2%；X分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X分子中同时存在C-C、C=C和CC三种键，并发现其C=C键比寻常的C=C短。3-1X的分子式是（2分）3-2请将X的可能结构式画在下面的方框内。（4分）,C5H4,-,9,2000全国初赛第九题（9分）最近，我国一留美化学家参与合成了一种新型炸药，它跟三硝酸甘油一样搞打击、搞震，但一经引爆就发生强烈爆炸，据信是迄今最强烈的非核爆炸品。该炸药的化学式为C8N8O16，同种元素的原子在分子中是毫无区别的。9-1把它的结构式画在右面方框内。（4分）9-2把它的爆炸反应方程式写在下面的方框内。9-3它具有强烈爆炸性的原因是：（注：只需给出要点即可）（3分）,C8(NO2)88CO2+4N2(2分),(1)八硝基立方烷分解得到的两种气体都是最稳定的化合物或单质,(2)立方烷的碳架键角只有90o,大大小于109o28(或答:是张力很大的环),因而八硝基立方烷是一种高能化合物,分解时将释放大量能量.(3)八硝基立方烷分解产物完全是气体,体积膨胀将引起激烈爆炸.(说明:以上是参考答案,只要能答出类似以上的要点均可得满分),-,10,（1997全国初赛）第五题1964年Eaton合成了一种新奇的烷，叫立方烷，化学式为C8H8(A)。20年后，在Eaton研究小组工作的博士后XIONGYUSHENG(译音熊余生)合成了这种烷的四硝基衍生物(B),是一种烈性炸药。最近，有人计划将B的硝基用19种氨基酸取代，得到立方烷的四酰胺基衍生物(C)，认为极有可能从中筛选出最好的抗癌、抗病毒，甚至抗爱滋病的药物来。1)四硝基立方烷理论上可以有多种异构体，但仅只一种是最稳定的，它就是(B)，请画出它的结构式。2)写出四硝基立方烷(B)爆炸反应方程式。3)C中每个酰胺基是一个氨基酸基团。请估算，B的硝基被19种氨基酸取代，理论上总共可以合成多少种氨基酸组成不同的四酰胺基立方烷(C)？4)C中有多少对对映异构体？,C8H4(NO2)42H2O6CO2C2N2（注：爆炸反应是分解反应，加氧不合理。写其他产物不合理。）,用XYZQP代表氨基酸，可以作如下计算只有一种氨基酸的AX4C19119种（1分）AX3Y2C1921918342（1分）AX2Y2C19219182171（1分）AX2YZ3C19319181722907（1分）AXYZQC19419181716(4321)3876（1分）,总计19342171290738767315种（注：本小题总共5分，给总数也满分）,AXYZQ有光学异构体，共3876对,-,11,2000全国初赛第十题（5分）据统计，40%的飞机失事时机舱内壁和座椅的塑料会着火冒烟，导致舱内人员窒息死亡。为此，寻找装修机舱的阻燃聚合物是化学研究的热点之一。最近，有人合成了一种叫PHA的聚酰胺类高分子，即主链内有“酰胺键”（CONH）。温度达180200时，PHA就会释放水变成PBO（结构式如图所示），后者着火点高达600，使舱内人员逃离机舱的时间比通常增大10倍。该发明创造的巧妙之处还在于，PHA是热塑性的（加热后可任意成型），而PBO却十分坚硬，是热固性的（加热不能改变形状）。10-1写出PHA的结构式。（3分）10-2根据高分子结构来解释，为什么PHA有热塑性而PBO却是热固性的。（2分）,PHA高分子键的共轭较差,加热容易发生键的旋转,是柔性骨架,所以PHA具有热塑性,而PBO高分子键的共轭程度高,加热不容易发生键的旋转,所以PBO是热固性的.(2分)(注:只要能对高分子骨架的键的性质能作正确的描述,均可得分,上述表述只是参考答案),-,12,2000全国初赛第十三题（9分）某烃A，分子式为C7H10，经催化氢化生成化合物B（C7H14）。A在HgSO4催化下与水反应生成醇，但不能生成烯醇式结构（该结构可进一步转化为酮）。A与KMnO4剧烈反应生成化合物C，结构式如下：试画出A的可能结构的简式。（9分）,-,13,2001年第3题（4分）最近报道在100的低温下合成了化合物X，元素分析得出其分子式为C5H4，红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，而碳的化学环境却有2种，而且，分子中既有CC单键，又有CC双键。温度升高将迅速分解。X的结构式是：,-,14,2001年第8题（11分）新药麦米诺的合成路线如下：81确定B、C、D的结构式（填入方框）。82给出B和C的系统命名：B为；C为：。83CH3SH在常温常压下的物理状态最可能是（填气或液或固），作出以上判断的理由是：,3-甲硫基-1，2-环氧丙烷或甲基-2，3环氧丙基硫醚,2-羟基-3-甲硫基-丙肼或1-甲硫基-3-肼基-2-丙醇,气,H2O和CH3OH为液态主要是由于存在分子间氢键,H2S无氢键而呈气态,CH3SH也无氢键,故也可能也是气态。（1分）(其他理由只要合理均得满分。注:其沸点仅6oC;常识:它是燃气的添味剂,其恶臭可导致燃气泄露的警觉。)。,-,15,2001年第9题（10分）1997年BHC公司因改进常用药布洛芬的合成路线获得美国绿色化学挑战奖：旧合成路线：新合成路线：91写出A、B、C、D的结构式（填入方框内）。92布洛芬的系统命名为：。,2-对-异丁苯基-丙酸或2-4-(2-甲基丙基)-苯基-丙酸,-,16,2002年第7题（8分）据报道，我国酱油出口因“氯丙醇”含量超标而受阻。71据报道，酱油中的“氯丙醇”的来源可能是酱油原料中的杂质脂肪水解产物甘油的羟基被氯取代的衍生物；另一来源可能是用离子交换树脂纯化水配制酱油，由于交换树脂采用1，2-环氧-3-氯丙烷（ECH）作交联剂，残留的ECH水解会产生“氯丙醇”；此外，ECH还可能来自包装食品的强化高分子材料。试写出由甘油得到的“氯丙醇”的结构简式和ECH水解的反应方程式，反应涉及的有机物用结构简式表示。72在同一个碳上同时有2个羟基或者一个羟基和一个氯原子的“氯丙醇”是不稳定的，在通常条件下会发生消除反应，请给出2个反应方程式作为例子。,-,17,2002年第8题（9分）化合物A和B的元素分析数据均为C85.71%,H14.29%。质譜数据表明A和B的相对分子质量均为84。室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色。A与HCl反应得2,3-二甲基-2-氯丁烷，A催化加氢得2,3-二甲基丁烷；B与HCl反应得2-甲基-3-氯戊烷，B催化加氢得2,3-二甲基丁烷。81。写出A和B得结构简式。82。写出所有与A、B具有相同碳环骨架的同分异构体，并写出其中一种异构体与HCl反应的产物。,结构简式与HCl反应产物的结构简式,-,18,2002年第12题（8分）组合化学是一种新型合成技术。对比于传统的合成反应如A+B=AB，组合化学合成技术则是将一系列Ai（i=1，2，3，）和一系列Bj（j=1，2，3，）同时发生反应，结果一次性地得到许多个化合物的库（library），然后利用计算机、自动检测仪等现代化技术从库中筛选出符合需要的化合物。今用21种氨基酸借组合化学技术合成由它们连接而成的三肽（注：三肽的组成可以是ABC，也可以是AAA或者AAB等等,还应指出，三肽ABC不等于三肽CBA，习惯上，书写肽的氨基酸顺序时，写在最左边的总有未键合的氨基而写在最右边的总有未键合的羧基）。121。该组合反应能得到多少个三肽的产物库。答：个。（2分）122。假设所得的库中只有一个三肽具有生物活性。有人提出，仅需进行不多次实验，即可得知活性三肽的组成（每次实验包括对全库进行一次有无生物活性的检测）。请问：该实验是如何设计的？按这种实验设计，最多需进行多少次实验，最少只需进行几次实验？简述理由。,2139261,答案的要点有：1实验设计:每次减1个氨基酸用20个氨基酸进行同上组合反应，若发现所得库没有生物活性，即可知被减去的氨基酸是活性肽的组分。（2分）2若头三次实验发现所得库均无生物活性，则可知被减去的三种氨基酸是活性肽的组成。因此，3次实验就可完成实验。（2分）3若做了20次实验只发现有1或2次实验得到的库有活性，不能肯定活性三肽是AAA,还是ABA,还是ABC，仍需做第21次实验来证实，因此，最多需进行21次实验才能最后确定活性三肽的组成。（2分）,-,19,2002年第13题（11分）离子液体是常温下呈液态的离子化合物，已知品种几十种，是一类“绿色溶剂”。据2002年4月的一篇报道，最近有人进行了用离子液体溶解木浆纤维素的实验，结果如下表所示；向溶解了纤维素的离子液体添加约1.0（质量）的水，纤维素会从离子液体中析出而再生；再生纤维素跟原料纤维素的聚合度相近；纤维素分子是葡萄糖（C6H12O6）的缩合高分子，可粗略地表示如下图，它们以平行成束的高级结构形成纤维；葡萄糖缩合不改变葡萄糖环的结构；纤维素溶于离子溶液又从离子液体中析出，基本结构不变。n=4001000,表中C4mim是1-(正)丁基-3-甲基咪唑正一价离子的代号，“咪唑”的结构如右上图所示。回答如下问题：131在下面的方框中画出以C4mim+为代号的离子的结构式。,132符号C6mim和C8mim里的C6和C8代表什么？答：和（1分）,己基,辛基,-,20,133根据上表所示在相同条件下纤维素溶于离子液体的差异可见，纤维素溶于离子液体的主要原因是纤维素分子与离子液体中的之间形成了键；纤维素在C4mimCl、C4mimBr、C4mimBF4中的溶解性下降可用来解释，而纤维素在C4mimCl、C6mimCl和C8mimCl中溶解度下降是由于的摩尔分数。（每空1分，小计5分）,134在离子液体中加入水会使纤维素在离子液体里的溶解度下降，可解释为：。（1分）135假设在C4mimCl里溶解了25的聚合度n=500的纤维素，试估算，向该体系添加1（质量）的水，占整个体系的摩尔分数多少？假设添水后纤维素全部析出，析出的纤维素的摩尔分数多大？,阴离子（或负离子）,Cl-、Br-、BF4-结合氢的能力下降,（注：或答半径增大，或与氢形成氢键的能力下降，或作为质子碱的碱性减小，等等），,Cl,降低,水与离子液体中的阴离子形成氢键的能力更强,溶解于离子液体中的纤维素的摩尔质量为：(6x12+10+5x16)x1000=1.62x105（g/mol）离子液体的摩尔质量为：8x12+15+14x2+35.5=96+15+28+35.5=175(g/mol)水的摩尔分数为：1.0/18/(1.0/18+75/175+25/1.62x105)=0.12析出的纤维素的摩尔分数为：(25/162000)/(1.0/18+75/175+25/1.62x105)=3.2x10-4（2分）,氢,-,21,2003年第1题（5分）二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家，战争结束日军撤退时，在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹，芥子气是其中一种毒气。芥子气的分子式为(ClCH2CH2)2S。人接触低浓度芥子气并不会立即感受痛苦，然而，嗅觉不能感受的极低浓度芥子气已能对人造成伤害，而且，伤害是慢慢发展的。11用系统命名法命名芥子气。12芥子气可用两种方法制备。其一是ClCH2CH2OH与Na2S反应，反应产物之一接着与氯化氢反应；其二是CH2=CH2与S2Cl2反应，反应物的摩尔比为2:1。写出化学方程式。13用碱液可以解毒。写出反应式。,2-氯乙硫醚或2-氯乙烷硫化物（1分）,2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl（1分）(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O(1分）2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S（1分）,(ClCH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2Cl（1分）用NaOH代替OH也可。方程式必须配平才能得分。,-,22,2003年第2题（7分）50年前，Watson和Crick因发现DNA双螺旋而获得诺贝尔化学奖。DNA的中文化学名称是：脱氧核糖核酸；DNA是由如下三种基本组分构成的：脱氧核糖（基）、磷酸（基）和碱基；DNA中的遗传基因是以碱基的排列顺序存储的；DNA双链之间的主要作用力是氢键。给出DNA双螺旋结构在现代科技中应用的一个实例：基因重组或基因工程、转基因作物、人类全基因图。（每空1分；无“基”字得分相同。）,-,23,2003年第7题（5分）杜邦公司因发明了一项新技术而获得了2003年美国总统绿色化学奖。该技术利用基因工程将酵母菌的基因引入一种大肠杆菌，用来将葡萄糖发酵生成1.3-丙二醇。71在上述发酵过程中，葡萄糖首先转化为二羟基丙酮的一磷酸酯，随后转化为目标产物。该反应对于葡萄糖的原子利用率为。原子利用率是目标产物的相对分子质量除以反应物相对原子质量之和乘以100。（2分）72生产1,3-丙二醇的传统工艺是以石油为原料按下述路线进行的：石油乙烯环氧乙烷3-羟基丙醛1,3-丙二醇。获得3羟基丙醛的反应在乙醚溶剂中进行，用钴催化剂或铑催化剂，温度80oC，压力107Pa；后一反应用镍催化剂，温度80120oC，压力1.6107Pa。对比之下，新工艺至少具有以下3种绿色化学特征：,84,原子利用率高；使用了可再生的植物资源；反应在温和条件下进行因而能耗低；不使用贵金属催化剂；不使用有机溶剂；有毒污染物排放少；反应在温和条件进行而不使用高压设备。（共3分；每答出上列各点之一给1分。）,-,24,2003年第8题（12分）81（4分）1摩尔高锰酸钾在240300oC加热释放出19.2g氧气，写出反应方程式。（已知K2MnO4640oC分解，K3MnO4800oC分解。）82（3分）咖啡因对中枢神经有兴奋作用，其结构式如下。常温下，咖啡因在水中的溶解度为2g/100gH2O，加适量水杨酸钠C6H4(OH)(COONa)，由于形成氢键而增大咖啡因的溶解度。请在附图上添加水杨酸钠与咖啡因形成的氢键。83（2分）阿司匹林结构式如下，难溶于水。若和适量柠檬酸三钠混合，即可增大溶解度。解释原因。84（3分）氯仿在苯中的溶解度明显比1,1,1-三氯乙烷的大，请给出一种可能的原因（含图示）。,5KMnO4=K2MnO4+K3MnO4+3MnO2+3O2(4分),(3分)(不要求氢键的键角和方向，但要求画在有孤对电子的氮原子上。),阿司匹林中的羧酸和柠檬酸根反应形成阿司匹林的钠盐（若写方程式表达得分相同，但必须配平）,(2分)CHCl3的氢原子与苯环的共軛电子形成氢键。(1分),-,25,2003年第10题（12分）美国Monsando公司生产了一种除草剂，结构如下图，酸式电离常数如下：pKa10.8,pKa22.3,pKa36.0,pKa411.0。与它配套出售的是转基因作物（大豆、棉花、玉米、油菜籽）的种子，转入了抗御该除草剂的基因，喷洒该除草剂后其他植物全部死光，唯独这些作物茁壮成长，由此该除草剂得名Roundup，可意译为“一扫光”。这四种转基因作物已在美国大量种植，并已向我国和巴西等国大量出口，但欧洲至今禁止进口。101Roundup为无色晶体，熔点高达200oC，根据如下结构式进行的分子间作用力（包括氢键）的计算，不能解释其高熔点。试问：Roundup在晶体中以什么型式存在？写出它的结构式。102加热至200230oC，Roundup先熔化，后固化，得到一种极易溶于水的双聚体A，其中有酰胺键，在316oC高温下仍稳定存在，但在无机强酸存在下回流，重新转化为Roundup。画出A的结构式。,(3分)（不要求侧链的键角）,-,26,103Roundup的植物韧皮的体液的pH约为8;木质部和细胞内液的pH为56。试写出Roundup后三级电离的方程式（方程式中的型体附加标注），并问：Roundup在植物轫皮液和细胞内液的主要存在型体（用你定义的表达）。提示：通常羧酸的电离常数介于磷酸的一、二级电离常数之间。,植物轫皮液的主要型体：细胞内液的主要型体：（和）,104只有把Roundup转化为它的衍生物，才能测定它的pK1，问：这种衍生物是什么?,这种衍生物是Roundup的强酸盐。（2分）（答盐酸盐等也可）,pKa10.8,pKa22.3,pKa36.0,pKa411.0,-,27,年第11题（10分）某烯烃混合物的摩尔分数为十八碳-3,6,9-三烯9%,十八碳-3,6-二烯57，十八碳-3-烯34。111烯烃与过氧乙酸可发生环氧化反应，请以十八碳-3,6,9-三烯为例，写出化学反应方程式。112若所有的双键均被环氧化，计算1摩尔该混合烯烃需要多少摩尔过氧乙酸。113若上述混合烯烃中只有部分不饱和键环氧化，请设计一个实验方案，用酸碱滴定法测定分离后产物的环氧化程度：简述实验方案；写出相关的反应方程式和计算环氧化程度（）的通式。,1摩尔十八碳三烯环氧化需3摩尔过氧乙酸；1摩尔十八碳二烯环氧化需2摩尔过氧乙酸；1摩尔十八烯环氧化需1摩尔过氧乙酸，因此：1摩尔混合烯完全过氧化需过氧乙酸：0.09X3+0.57X2+0.34X1=1.75mol(2分),-,28,2003年第12题（12分）中和1.2312g平面构型的羧酸消耗18.00mL1.20mol/LNaOH溶液，将该羧酸加热脱水，生成含碳量为49.96的化合物。确定符合上述条件的摩尔质量最大的羧酸及其脱水产物的结构式，简述推理过程。,羧酸的结构式：脱水产物的结构式:推理过程：（6分，参考答案如下,分值的大致分配：n=1,2,3,4,5,6各占1分。其他符合逻辑的应答也可，不完整应扣分。）设羧酸为n元酸，则：羧酸的摩尔质量为M=1.2312g/(1.20mol/LX18.00mL/1000)/n=57ng/mol羧基（COOH）的摩尔质量为45g/mol,对于n元酸，n个羧基的摩尔质量为45ng/mol，n元酸分子中除羧基外的基团的摩尔质量为(5745)Xn=12n,n=1,2,3,4，该基团只能是n个碳原子才能保证羧酸的摩尔质量为57ng/mol。对于一元酸：n=1,结构为：C-COOH，不存在。对于二元酸：n=2，结构为HOOC-CC-COOH（尚非最大摩尔质量平面结构）对于三元酸：n=3,无论3个碳呈链状结构还是三元环结构，都不存在。对于四元酸：n=4，结构为：或或第一个结构符合题意，但尚非最大摩尔质量的平面结构羧酸（注；且不能稳定存在）后两者具非平面结构，不符合题意。（最右边的结构可不写）五元酸跟三元酸一样不能存在。（或得出结论：n为奇数均不能成立。）对于六元酸：n=6,羧酸及其脱水产物结构式如上。羧酸具平面结构，符合题意。脱水产物的碳含量12MC/(12MC+9MO)=50%。符合题意。n更大，不可能再出现平面结构的羧酸。（或用碳架结构表示）,-,29,年第11题（9分）家蝇的雌性信息素可用芥酸(来自菜籽油)与羧酸X（摩尔比1:1）在浓NaOH溶液中进行阳极氧化得到。家蝇雌性信息素芥酸111写出羧酸X的名称和结构式以及生成上述信息素的电解反应的化学方程式。112该合成反应的理论产率（摩尔分数）多大？说明理由。,丙酸,电解,芥酸和丙酸氧化脱羧形成摩尔分数相等的2种烃基，同种烃基偶联的摩尔分数各占25%（或1/4或0.25），异种烃基偶联形成家蝇性信息素的摩尔分数占50(或1/2或0.5)。（2分),-,30,年第12题（9分）2004年是俄国化学家马科尼可夫（V.V.Markovnikov，18381904）逝世100周年。马科尼可夫因提出C=C双键的加成规则（MarkovnikovRule）而著称于世。本题就涉及该规则。给出下列有机反应序列中的A、B、C、D、E、F和G的结构式，并给出D和G的系统命名。,D2-溴-2-甲基丙酸G2,2-二甲基丙二酸二乙酯,-,31,2005年第3题（10分）等摩尔的丙酮和过氧化氢混合，在盐酸催化下生成白色粉末A和水，反应进行完全，产物分子总数是反应物分子总数的2/3。A在撞击、摩擦和加热时发生爆炸，被称为熵炸弹。3-1A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构（H原子不必画出）。3-2A发生爆炸生成丙酮等物质，并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式。3-3为什么A被称为“熵炸弹”？3-4合成A是十分危险的，不慎会在合成时瞬即发生爆炸，例如，温度稍高，反应将生成A的同系物B，B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构；B比A更容易爆炸，应如何从结构上理解？（注：在H2O2分子中的HOO夹角约95oC，面夹角约112oC。）,(注：分子中C-O-O-C不在一个平面上)（4分）,C9H18O6=3CH3COCH3+O3(或3/2O2),爆炸反应不是燃烧反应，能量改变不大，是由于生成大量气态小分子导致的熵增加效应，因而称为“熵炸弹”。,B是双聚分子，分子的六元环不能满足过氧团的正常键角（C-O-O-C面间角和C-O-O键角）的需要，导致分子张力太大而不稳定。,-,32,2005年第6题（13分）写出下列反应的每步反应的主产物（A、B、C）的结构式；若涉及立体化学，请用Z、E、R、S等符号具体标明。B是两种几何异构体的混合物。,B和,E-Z-,C对应于E式,和对应于Z-式,A,-,33,年第7题（8分）7-1给出下列四种化合物的化学名称：A.B.D.7-2常用上述溶剂将芳香烃和丁二烯等化工原料从石油馏分中抽提出来，请简要说明它们的作用原理。7-3选出下列顺磁性物种（用物种前面的字母表示）:A.Cr(H2O)62+B.Fe(CO)5C.N2O-ON2D.N(C6H4OCH3)3+,N,N-二甲基甲酰胺,乙二醇二甲醚,丁内酰胺或吡咯烷酮2氧代四氢吡咯,二甲亚砜,芳香烃和丁二烯等有离域键，分子中的电子容易被这些极性溶剂诱导极化，因而溶解于其中，使它们与烷烃分离。,顺磁性物种是：A;D.,-,34,2005年第9题（12分）一种鲜花保存剂(preservativeofcutflowers)B可按以下方法制备:把丙酮肟、溴乙酸、氢氧化钾混合在1,4-二氧六环(溶剂)中反应，酸化后用乙醚提取，蒸去乙醚后经减压蒸馏析离出中间产物A，A用1:1盐酸水溶液水解，水解液浓缩后加入异丙醇（降低溶解度），冷却，即得到晶态目标产物B，B的熔点152153oC(分解)，可溶於水，与AgNO3溶液形成AgCl沉淀。用银定量法以回滴方式(用NH4SCN回滴过量的AgNO3)测定目标产物B的相对分子质量，实验过程及实验数据如下：(1)用250毫升容量瓶配制约0.05mol/L的AgNO3溶液，同时配置250mL浓度相近的NH4SCN溶液。(2)准确称量烘干的NaCl207.9mg，用100毫升容量瓶定容。(3)用10毫升移液管移取上述AgNO3溶液到50毫升锥瓶中，加入4mL4mol/LHNO3和1mL饱和铁铵矾溶液,用NH4SCN溶液滴定，粉红色保持不褪色时为滴定终点，三次实验的平均值为6.30mL。(4)用10毫升移液管移取NaCl溶液到50毫升锥瓶中，加入10mLAgNO3溶液、4mL4mol/LHNO3和1mL饱和铁铵矾溶液，用NH4SCN溶液回滴过量的AgNO3，三次实验结果平均为1.95mL。(5)准确称量84.0mg产品B，转移到50毫升锥瓶中,加适量水使其溶解，加入10mLAgNO3溶液、4mL4mol/LHNO3和1mL饱和铁铵矾溶液，用NH4SCN溶液回滴,消耗了1.65mL。(6)重复操作步骤(5)，称量的B为81.6mg，消耗的NH4SCN溶液为1.77mL;称量的B为76.8mg,消耗的NH4SCN溶液为2.02mL。9-1按以上实验数据计算出产物B的平均相对分子质量。用质谱方法测得液相中B的最大正离子的相对式量为183。9-2试写出中间产物A和目标产物B的结构式。,计算过程：先计算体积比；然后标定硝酸银的浓度；用标定