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第二节,09,B淋巴细胞的表面分子及其作用,第九章B淋巴细胞,B淋巴细胞的表面分子及其作用,一、B细胞抗原受体复合物,二、B细胞共受体,三、协同刺激分子,四、其他表面分子,B淋巴细胞的表面分子及其作用,B细胞抗原受体(BCR)复合物是由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Ig(CD79a)/Ig(CD79b)异源二聚体组成。通常包括1个mIg分子与2个Ig/Ig异二聚体。,一、B细胞抗原受体复合物,B淋巴细胞的表面分子及其作用,1mIg是B细胞的特征性表面标志。以单体形式存在,能结合特异性抗原,但其胞质区很短,不能直接将抗原刺激的信号传递到B细胞内,需要其他分子的辅助作用,来完成BCR结合抗原后信号的传递。在抗原刺激下,B细胞最终分化为浆细胞,浆细胞不表达mIg。,一、B细胞抗原受体复合物,BCR复合物结构模式图,B淋巴细胞的表面分子及其作用,2.Ig(CD79a)/Ig(CD79b)Ig和Ig均是免疫球蛋白超家族的成员,有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。在胞膜外区的近包膜处借二硫键相连,构成二聚体。Ig/Ig和mIg的跨膜区均有极性氨基酸,借静电吸引而组成稳定的BCR复合物。g/Ig胞质区含有免疫受体络氨酸活化基序(ITAM),通过募集下游信号分子,转导特异性抗原与BCR结合所产生的信号。功能:1.转导抗原与BCR结合所产生的信号。2.参与Ig从胞内向胞膜的转运。,一、B细胞抗原受体复合物,B淋巴细胞的表面分子及其作用,返回,BCR复合物结构模式图,B淋巴细胞的表面分子及其作用,二、B细胞共受体,能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价相联,形成B细胞特异的多分子活化共受体,能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。,B淋巴细胞的表面分子及其作用,二、B细胞共受体,CD19/CD21/CD81复合物中,CD19是所有B细胞共有的表面标志,可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2,可结合C3d,C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。,B淋巴细胞的表面分子及其作用,二、B细胞共受体,能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价相联,形成B细胞特异的多分子活化共受体,能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。CD19/CD21/CD81复合物中,CD19是所有B细胞共有的表面标志,可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2,可结合C3d,C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。此外,CD21也是B细胞上的EB病毒受体,与EB病毒选择性感染B细胞有关。,返回,B淋巴细胞的表面分子及其作用,抗原与BCR结合,所产生的信号经由CD79a/CD79b转导至细胞内,即为细胞内的第一信号,但仅由第一信号不足以使B细胞活化,还需要第二信号。第二信号主要由Th细胞和B细胞表面的协同分子刺激分子间的相互作用产生。,三、协同刺激分子,1.CD40:属肿瘤坏死因子受体超家族,组成性地表达于成熟B细胞。配体为CD40L,表达于活化的T细胞。CD40与CD40L的结合是B细胞活化的第二信号。,B细胞活化的双信号示意图,B淋巴细胞的表面分子及其作用,2.B7(CD80和CD86):在静息B细胞不表达或低表达,在活化B细胞表达增强.相应受体是T细胞表面的CD28和CTLA-4。与CD28分子结合可增强T细胞激活。若与CTLA-4分子结合,抑制T细胞活化。3.其他黏附分子:ICAM-1(CD54)、LFA-1(CD11a/CD18),与相应配体结合后参与细胞间的接触,具有协同刺激作用,三、协同刺激分子,返回,B淋巴细胞的表面分子及其作用,四、其他表面分子,1.CD20:在B细胞的增殖和分化中起调节作用。2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T及B-B之间的作用。3.CD32(FcR):终止B细胞活化和抗体分泌。(16),B淋巴细胞的表面分子及其作用,谢谢观赏!,B淋巴细胞的表面分子及其作用,膜型IgM与Ig/Ig二聚体相连,组成BCR复合物。,Ig和Ig均是免疫球蛋白超家族的成员,有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。Ig和Ig在胞膜外区的近包膜处借二硫键相连,构成二聚体。,包膜外区,跨膜区,胞质区,B淋巴细胞的表面分子及其作用,g/Ig胞质区
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