改善早时相分泌临床价值讲解PPT课件

-,1,直击餐后更快更强更安全,-改善胰岛素早时相分泌的临床价值,-,2,05100,时间(分钟),第一时相,第二时相,基础,葡萄糖刺激,生理性胰岛素分泌,-,3,第一时相（早时相）胰岛素分泌的生理意义,抑制肝脏内源性葡萄糖产生促进肝脏，肌肉，脂肪组织对葡萄糖的快速摄取抑制脂解，减少游离脂肪酸浓度抑制急性高糖导致的细胞炎症因子高表达,-,4,第一时相(早时相)胰岛素分泌消失的后果,餐后显著高血糖餐后高甘油三酯血症餐后血游离脂酸得不到有效控制餐后高血糖刺激后期胰岛素分泌，导致高胰岛素血症，增加低血糖,动脉粥样硬化的危险因素,-,5,急性高血糖和糖尿病并发症,急性高血糖增加肾小球滤过率和肾血流增加视网膜血流降低运动和感觉神经传导速度损坏内皮介导的功能激活蛋白激酶C(PKC)诱导前凝固状态增加粘附蛋白诱导氧化应激,-,6,结论,急性高血糖可诱导内皮细胞功能紊乱内皮细胞功能减退在糖尿病心血管并发症早期的发病机制中起着重要作用在糖尿病病人，急性高血糖可能就是各种并发症的始动环节。,-,7,第一时相（早时相）胰岛素分泌缺陷的干预,速效胰岛素类似物：Lispro，Aspart非磺脲类促泌剂：那格列奈，瑞格列奈DPP-IV抑制剂：Vildagliptin肠促胰岛素类似物：Exenatide,-,8,那格列奈是氨基酸衍生物，无磺脲(SU)和氯茴苯酸基团,格列苯脲,氯茴苯酸,瑞格列奈,D-苯丙氨酸,甲磺丁脲,格列吡嗪,格列美脲,H2N,HO,O,那格列奈,HO,O,HN,O,HN,O,S,O,O,O,O,OH,OH,O,O,HN,HN,HN,HN,O,CI,N,O,O,S,O,O,HN,HN,O,S,O,O,O,S,O,O,HN,HN,HN,HN,-,9,DunningBE.Diabetes1999;48(Suppl1):446.,60300306090120150180210,80604020020,时间(分钟),给药,对照,那格列奈,瑞格列奈,胰岛素变化(U/ml),那格列奈快速恢复早时相胰岛素分泌,雄性猕猴那格列奈n=7瑞格列奈n=7对照n=4,-,10,那格列奈改善胰岛素囊泡胞吐,KAWAIJ,etal.BiochemJ2008;412:93-101.,药物治疗6周后，分离大鼠胰腺B细胞培养，以22mM葡萄糖刺激，在电镜下观察分泌囊泡与细胞膜附着情况。Wistar大鼠，分泌囊泡附着在细胞膜上。GK大鼠，附着在细胞膜上的囊泡明显减少。那格列奈或胰岛素治疗可部分改善分泌囊泡附着情况。格列本脲组无显著改善。,结果以均数标准误表示*P0.01，vs.赋型剂组#P64岁病人,事件,/100,病人月,那格列奈,格列苯脲,安慰剂,二甲双胍,-,17,那格列奈独特的代谢途径,在肝脏中主要通过CYP2C9酶系统进行代谢,通过肾脏排泄,16%以原药排泄,代谢产物的降糖效力比母体小3-6倍.,-,18,那格列奈在肝硬化患者中药代与健康对照相似,ChoudhuryS,etal.JClinPharm2000;40:634-40,健康志愿者和活检证实肝硬化(Child-Pugh分级511；活检显示肝脏纤维化伴结节再生)各8例,服药后时间(小时),-,19,那格列奈在中重度肾功能不全患者药代与健康对照相似,DevineniD,etal.JournalofClinicalPharmacology.2003;43:163-170,在中度至严重肾功能不全（肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2）的糖尿病患者和需透析的患者，那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比，其差别未达到具有临床意义的程度。,健康人群（n=10）糖尿病肾病患者（n=10）,服药后时间（小时）,-,20,那格列奈胃肠道耐受性显著优于阿卡波糖,1.7%,17.8%,胃肠道不良反应发生率(%),P=0.0000,DataonFile.,N=118N=119,0,5,10,15,20,那格列奈120mgTID,阿卡波糖100mgTID,-,21,理想的餐时血糖控制剂那格列奈,快速恢复I相分泌，即时起效疗效可靠，餐后血糖控制达标安全性好，低血糖风险小，特别是对肝肾功能不全的患者耐受性好，胃肠道反应少,-,22,唐力(那格列奈)的简单性,常规剂量120mg每餐前1-30分钟服一片，误餐则不服药大多数患者无需剂量滴定轻中度肝功