《关注人类遗传病》课件1_第1页
《关注人类遗传病》课件1_第2页
《关注人类遗传病》课件1_第3页
《关注人类遗传病》课件1_第4页
《关注人类遗传病》课件1_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

本课时栏目开关,隔代,相等,连续,男少女多,隔代,男多女少,男,儿子,均患病,本课时栏目开关,基因突变,染色体,变异,非同源染色体,各不相同,23,22X或22Y,1或2,多,多,排列顺序,本课时栏目开关,本课时栏目开关,多,本课时栏目开关,比较高,遗传物质,环境,不符合,先天性发育异常,原发性高血压,哮喘病,本课时栏目开关,隐,一,AA或Aa,aa,显性致病基因,软骨发育不全,隐性致病基因,本课时栏目开关,本课时栏目开关,D,本课时栏目开关,本课时栏目开关,同源染色体,染色单体,本课时栏目开关,5,数目,结构,本课时栏目开关,一条X染色体,缺,多了,一条X染色体,本课时栏目开关,多了,一条X染色体,本课时栏目开关,多了,一条Y染色体,本课时栏目开关,本课时栏目开关,本课时栏目开关,口服苯丙氨酸溶液,降到,上升,本课时栏目开关,本课时栏目开关,分析,询问,检查,病理,生化,染色体,本课时栏目开关,禁止近亲,同一,种致病基因,最简单有效,本课时栏目开关,是否,患有某种遗传,病,传递,方式,再,发风,险率,产,前诊断,本课时栏目开关,本课时栏目开关,C,本课时栏目开关,单基因,多基因,染色体,异常遗传病,本课时栏目开关,D,本课时栏目开关,本课时栏目开关,答案D,本课时栏目开关,B,本课时栏目

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论