高中化学有机化学相关概念

一、基：,含有单电子的原子或原子团。,“基”与“根”的区别（232页）,练习：1、书写电子式OH-OH-CH3CH3-NH2-NH2,2、区分：HCOO-HCOO-,相关概念,二、官能团：,决定化合物的化学特性的原子或原子团。,结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的同一系列物质互称同系物。,三、同系物：创新233页,同：通式同、组成元素同、不饱和度同,不同：分子式不同，相差n个CH2，分子量相差14n，电子数相差8n。,化学性质：相似,物理性质：有规律,引申：同系列（250页）,求通式：找首位+系列差,四、同分异构体：,分子式相同，但结构不同的化合物。,（一）判断,分子式相同,结构不同,最简式同,式量同,组成元素同,各元素百分含量同,（二）,类别异构：,碳链异构：,（1）烷烃只存在碳链异构,（2）烯烃、炔烃存在三种情况的异构,（3）属于苯的同系物的异构：侧链异构、侧链位置异构,主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列“同”“邻”“间”。,讨论1：C6H12的烯主链有4个碳原子的同分异构体有几种？,讨论2：只有一个侧链的某苯的同系物，苯环上一溴代物有12种，分子式为？,（4）烃的衍生物一般存在三种情况的异构,1、烷烃：最长最近最小，先简后繁同合并。,五、有机物命名,练习1：,2，2，6-三甲基-5-乙基-4-丙基庚烷,练习2：下列有机物命名中，正确的是（）A、2，3二甲基2乙基戊烷B、2，3，5，5四甲基3乙基己烷C、3乙基4，4二甲基庚烷D、5甲基3，4二乙基辛烷,D,2、烯烃、炔烃及醇、醛、羧酸的命名（了解）,以含取代基最长链为主链；,从离取代基最近端给主链碳编号；,命名中注明取代的位置，其它同烷。,3、苯及其同系物的命名（了解）,以苯环为母体，侧链为取代基，以最简取代基为1位给苯环编号，称为某烃基苯（或某烃苯）。如果烃基较复杂或有不饱和键时，也可把链烃作母体，苯环作取代基（即苯基）。,练习、的一氯代物有几种？,一氯一溴代物呢？,二氯代物呢？,六氯代物呢？,一、取代产物的同分异构,1、等效氢,2、等量代换原则,例1、C2H6的二氯代物与四氯代物的种类,例2、已知C4H9OH的同分异构体有4种，则C4H9COOH、C4H9CHO、C4H9NH2、C4H9NO2的同分异构体有几种？,常见题型,二、燃烧问题（237）,1、等n、等m耗氧量的求算,2、与V有关的求算,3、与Na2O2相关的求算,三、分子式的确定（232）,四、共线面问题（247）,250页4,卤代烃,RX,卤原子（X）,醇,RCH2OH,羟基（OH）,酚,羟基（OH）,醛,醛基（CHO）,羧酸,羧基（COOH）,酯,（COOR）,胺,RNH2,氨基（NH2）,烃的衍生物,卤代烃,一、通式：RX,二、代表物分子式、结构特点：,C2H5Br（溴乙烷）,CX键有极性，易断裂,三、物理性质：,纯净溴乙烷为无色液体，易挥发（沸点：38.4），密度比水大。,相似性：所有卤代烃均不溶于水，可溶于大多数有机溶剂；绝大多数卤代烃为液态（常温常压下，CH3Cl、CH2=CHCl、C2H5Cl为气态）。,递变性：,（1）同卤原子数目及种类的卤代烃，随碳链增长，沸点升高，密度降低。,（2）同分异构体中随支链增多沸点降低，密度减小。,（3）同烃基的卤代烃，依氟、氯、溴、碘沸点依次升高，密度增大。,（4）相同的烃被不同数目的同种卤原子取代所得卤代烃，随卤原子数增加，沸点升高，密度增大。,（5）一氯代烃的密度比水小，溴代烃、碘代烃密度比水大。,四、卤代烃的化学性质,1、水解反应,强碱水溶液中，卤代烃水解生成羟基化合物和无机卤化物。,2、消去反应,强碱醇溶液中，卤代烃发生消去反应生成不饱和化合物。,脱去Br与-碳上的H,若-碳上无H则不能消去,注意：卤代不饱和烃还具有不饱和烃的通性。,五、重要实验,溴乙烷的水解反应,实验：加热溴乙烷与NaOH的混合溶液,现象：溶液逐渐混溶，不分层。,思考：如何设计实验证明溴乙烷在NaOH溶液中发生了水解反应？,加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液。,（取代反应）,六、卤代烃在有机转化中的重要位置,烯烃,一卤代烷,二卤代烷,一元醇,二元醇,醇类,一、通式：,饱和一元脂肪醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH(n1),饱和多元醇：CnH2n+2Om(n2，m2),二、代表物分子式、结构特点：,乙醇C2H6O，结构简式C2H5OH，,CO键和OH键有极性。,三、物理性质：,乙醇为无色、透明有特殊香味的液体，密度比水小，易挥发，与水互溶。,4碳以下低级醇与水混溶，随烃基碳增多，水中溶解度降低，沸点随之升高；随羟基数增多溶解度增大。,四、化学性质：,1、与活泼金属发生置换反应,2、氧化反应,（1）易燃：产生淡蓝色火焰,（2）催化氧化：,通常羟基在1碳位的醇氧化成醛，羟基不在1碳位的醇氧化得酮。,思考：是否醇类都能催化氧化得醛或酮？,与-OH相连的C上必须有H。,（3）乙醇能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,3、消去反应：分子内脱水得烯,思考：是否醇类都能分子内脱水得烯？,-C上必须有H。,4、取代反应,（1）与氢卤酸发生取代反应,（2）分子间脱水得醚,（3）与含氧酸发生酯化反应,注意：不饱和醇除具有醇的通性外，还具有不饱和烃的通性。,五、重要实验：,1、与活泼金属发生置换反应,思考1：对比Na与水的实验,思考2：C2H5ONa+H2O,C2H5OH+NaOH,思考3：如何确认是何位置的H被取代？,2、乙醇催化氧化,操作、现象,六、乙醇的工业制法,（1）发酵法,（2）乙烯水化法,七、乙醇用途：,结构,性质,卤代烃与醇类的相互转化：,讨论：有机物分子结构常可用键线式表示，例如：CH3CH(C2H5)2可表示为，试根据已学过知识写出由CH3CH=CH2为原料合成环醚的化学反应方程式并注明反应类型。,讨论:（2004.北京）（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：,A分子中的官能团名称是_；A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式_；A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是_。,讨论：已知氯乙烷与NaOH的醇溶液共热可得乙烯，,（1）写出各步骤变化的化学方程式：,（2）在以上5个反应中，属加成反应的有。（填序号）,可通过以下步骤实现。,讨论：从环乙烷可制备1，4环乙醇的二醋酸酯，下面是有关的8步反应（其中所有无机产物都已略去）。,其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应，反应，和属于取代反应。化合物的结构简式是B，C。反应所用试剂和条件是。（1993年全国高考试题）,讨论：饱和一元醇C7H15OH在发生消去反应时，若可以得到两种单烯烃，则该醇的结构简式为（）CH3CH3|A、CH3CCOHB、CH3（CH2）5CH2OH|CH3CH3CH3CH3|C、CH3CHCCH2CH3D、CH3CCH2CHCH3|CH3OHOHCH3,D,（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”，“TBHQ”与氢氧化钠溶