动脉硬化不稳定性斑块的发病机制及治疗进展董波讲.ppt

动脉硬化斑块不稳定性的发病机制及治疗的热点问题,山东省立医院心内科：董波博士本文学术指导:上海第二医科大学附属仁济医院黄定九教授西安2005-9-13号学术会,动脉硬化斑块不稳定性的发病机制及热点问题（从内皮保护到稳定斑块),一内皮细胞功能与斑块不稳定性AS是一种慢性炎症疾病斑块不稳定性的病理基础斑块不稳定性发病机制五中西医治疗AS及稳定斑块的进展,血管病变AS及斑块不稳定性研究的四个热点问题,一.EC是AS发生的基础与前提早期发病机制的问题:强调EC功能异常重要性AS是一个以VEC损伤为基础、以血管慢性炎症为特征的病理过程。.,（一）血管内皮细胞的功能1调节血管舒张功能2抗炎症功能及抗黏附功能3调节脂蛋白代谢4抗凝功能,年龄：年龄增长是内皮功能失调的独立危险因素，男性40岁、女性55岁以后开始出现血流介导的内皮功能减退。,内皮功能障碍危险因素,性别：雌激素雌二醇对内皮功能不全有逆转作用。使一氧化氮产生显著增加。抑制内皮细胞黏附分子表达抑制SMC细胞增殖循证医学证据：,内皮功能障碍危险因素,肥胖：1中心性肥胖内皮细胞或血管平滑肌细胞产生氧化自由基增加2脂肪细胞分泌炎症因子3脂肪细胞分泌脂联素少，抵抗素增多,内皮功能障碍危险因素,吸烟：雪茄烟可引起ICAM1，E一选择素及VCAM1表达高血压：内皮细胞功能损伤；心脑血管病的基础,内皮功能障碍危险因素,糖尿病：就是心血管疾病1氧化应急概念：高血糖刺激血管细胞，产生氧自由基2糖基化血红蛋白等代谢产物,内皮功能障碍危险因素,代谢综合症两大热点,内皮功能障碍,加速动脉粥样硬化的发生,炎症反应、内皮损伤,2型糖尿病,IGT,高胰岛素血症,b-细胞失代偿,微血管并发症,中心性肥胖,高血压,血脂异常,纤溶系统异常,内皮损伤最新危险因素：(ATPIII危险因素分层),主要，独立的危险因素生活方式危险因素新兴的危险因素,生活方式危险因素肥胖（BMI30，我国28）缺乏体力活动致动脉粥样硬化性饮食,新兴的危险因素脂蛋白（a）同型半胱氨酸促凝因子促炎因子空腹血糖和糖耐量异常,脂质核,单核细胞侵入内膜,变为巨噬细胞吸收脂质成为泡沫细胞,早期斑块形成,激活的巨噬细胞分泌细胞因子和生长因子使平滑肌细胞迁入内膜,迁移入的平滑肌细胞从有可伸缩性变为修复型,内皮损伤最重要进展：LOX-1,近年心新发现的内皮受体植物血凝素样OX-LDL受体重要意义内皮细胞最早标志物,二AS是一种全身炎症性疾病,1.炎症不仅限制在某一个犯罪血管,而且在其他血管弥漫性的分布.抗炎治疗基础2循证医学的证据3抗炎症治疗的概念：4炎症的诱因及炕炎症的方向：,M,三斑块稳定性与斑块不稳定性的概念提出,不稳定斑块是急性冠脉综合症及缺血性脑足中的基础问题提出的过程？,冠状动脉中破裂斑块带血栓的显微照片,不稳定性斑块与临床事件关系,1传统概念:斑块逐渐增大,狭窄,消退斑块是重点2现代概念:斑块稳定与否;ACS病理发现,不稳定性斑块与稳定性斑块的区别,脂质核,外膜,外膜,脂质核,不稳定性斑块的特点,斑块内含有大量炎性细胞（巨噬细胞),巨噬细胞密度高是不稳定斑块的主要特点。平滑肌细胞少。纤维帽薄,纤维帽易降解质脂核大,动脉粥样硬化示意图（斑块）“血管内水饺”,炎症,稳定性斑块的特点,斑块内炎性细胞少（巨噬细胞）.平滑肌细胞多。纤维帽厚,纤维帽不易降解质脂核小,稳定性斑块,M,M,四斑块不稳定性发病机制,(一)基质金属蛋白酶(MMP)导致斑块不稳定性的机制(二)炎症（巨噬细胞）导致斑块不稳定性的机制(三）冠脉痉挛,MMP导致斑块破裂的机制,MMP分类(1)胶原酶MMP-1(2)明胶酶，分为MMP2(72KD)和MMP9(95KD(3)基质分解素包括MMP-3：(4)膜型MMPs(MTMMPs)，MMP的作用：降解纤维帽,MMP导致斑块的不稳定性的证据Shah等将取自于人的主动脉与颈动脉斑块的纤维帽与单核细胞共同培养，发现巨噬细胞能分泌MMP，并能降解胶原蛋白，表明MMP具有分解纤维帽的功能，从稳定性心绞痛到不稳定性心绞痛的各个阶段，炎性细胞明显增多，MMP的表达及活性亦明显升高，AICS的病人血清及单核细胞分泌MMP的活性亦明显升高。,Zymorgrphy测定活性,巨噬细胞导致斑块不稳定机制,(1)巨噬细胞可分泌基质金属蛋白酶MMP1、MMP2、MMP3及MMP9，分解细胞外基质，使纤维帽变薄。（2）巨噬细胞增多可明显增加细胞因子如IL-1、TNF及MCP-1的表达，加重斑块内局部炎症反应。,(3)巨噬细胞可通过NADPH途径产生氧自由基，后者可氧化LDL变为ox-LDL。（4）MC在转变为巨噬细胞的过程中可产生大量AII，AII可刺激SMC产生IL-6、刺激EC产生粘附分子。总之:目前认为巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶MMP1、MMP2、MMP3及MMP9是导致斑块不稳定的主要原因,其他炎性细胞与斑块不稳定性关系,淋巴细胞:分泌干扰素,促进SMC调亡SMC:分泌MMP2MMP3MMP9肥大细胞分泌麋酶,使细胞调亡EC:粘附分子,EC迁移更多,影响斑块不稳定性的重要结论,内皮细胞损伤在AS发生及斑块不稳定性中起重要作用炎性与AS斑块不稳定性密切相关基质金属蛋白酶(MMP)是斑块破裂的主要因素,五治疗模式的转变:,中西医结合治疗是根本（一）保护内皮细胞功能（二）稳定斑块,中医理论指导心脑血管病变比较,（一）络病学说（清）叶天士病机：络脉淤阻，络虚不容治疗：络以通为用（二）热毒学说：？病机：热毒侵袭治疗：清与解；排与泻；调与补（三）脑心同治理论：赵步长病机：内皮损伤是AS的前提；AS是心脑血管病的共同病理基础治疗：保护内皮及抗AS硬化；稳定斑块；,脑心同治理论在当代发展,历史背景(1)临床实践（2）科研证实：(五大功能）意义（1）指导脑心血管病变防治（2）预防和治疗心脑血管病,一）、它汀类药物:非降脂功能包括改善内皮细胞功能，抗炎症功能抑制SMC的增殖维持斑块稳定性。长期应用可减少心血管事件的发生，也可减少胆固醇正常的冠心病患者冠脉事件的发生。,中药抗AS研究进展,（一）脑心通对微血管保护作用一.保护内皮功能的作用:可使No明显升高,ET明显下降;可使PGI2升高,TXB2下降.1.改善血管内皮功能2.抑制血管内膜增殖3.解除血管痉挛4.保护内皮和微血管的完整性,（二）脑心通对血液系统作用,脑心通通过“血液系统”所起的作用1.降脂2.抗凝3.抑制血小板黏附聚集与血栓形成4.改善血液流变学,（三）脑心通保护内皮最新进展：对LOX-1研究,实验设计：24只新西兰大白兔随机分为高脂组(8只),脑心通组(8只)与正常对照组(8只);高脂组饲以高胆固醇饲料（1胆固醇5猪油的颗粒饲料）;脑心通组饲以高胆固醇饲料加脑心通(0.5g/kg/d)，共喂养4个月。检测血管内膜，中膜变化免疫组化检测LOX-1,脑心通抗动脉硬化的进展：,高脂组脑心通组对照组,脑心通保护内皮最新进展：对LOX-1研究,组化：,脑心通对AS斑块稳定性作用：对MC研究,MC,冠心病等危症包括-糖尿病-症状性颈动脉病-腹主动脉瘤-周围动脉疾病-10年冠心病的危险性20%(Framingham评分),JAMA2001;285:2486-2497,冠心病等危症指发生主要冠脉事件的危险性与已患冠心病者同等，10年内新发和复发的CHD事件危险20%。,冠心病和冠心病等危症及治疗,中药:脑心通抗AS的机制,包括改善内皮细胞功能抗炎症功能降脂与抗凝维持斑块稳定性？,AS斑块不稳定性的研究最新进展,Circulation2003,108:1664有美国德国荷兰等50家医