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文档简介
肺癌的规范化治疗,江跃全重庆医科大学附属第二医院胸外科,Jemal,CACancerJClin2008;58:71,CancerIncidenceDeathsColon108,07049,960Breast184,45040,930Prostate186,32028,660Total478,840119,550,NSCLCEpidemiology,Lung215,020,161,840,Statisticsfor2008,NSCLC:StageatDiagnosis,StageIV40%,StageI10%,StageII20%,StageIIIA15%,StageIIIB15%,Ettingeretal.Oncology.1996;10:81-111.,近年来,肿瘤个体化治疗掀起了一股热潮。今年刚刚结束的美国临床肿瘤学会年会就直接把“个体化肿瘤治疗”作为大会的主题。而在近日召开的广东省抗癌协会化疗专业委员会年会上,中山大学附属肿瘤医院化学治疗的专家们表示,癌症治疗方向在逐步改变对不同的患者实施个性化的治疗,选择对患者最有效的药物治疗,而基因分析已经使对癌症患者进行个性化治疗成为可能专家表示,目前基因分析已经使对癌症患者进行个性化治疗成为可能,用基因分析可以为医生提供有力的证据和信息,在实施治疗方案时,可选择对患者最有效的药物治疗方案,不仅提高了疗效,还可以降低化疗的毒副作用,同时提高患者的生存质量.,个体化治疗概念:美好愿望:模糊概念:什么才是真正的仅依据EGFR就是个体化治疗吗?,全军肿瘤中心-刘晓晴分子靶向治疗=个体化治疗?,Strategiestoimprovetreatmenteffectiveness,BetterPatientSelection:Whatcriteria?BetterPredictiveMarkers:Whichones?BetterTreatments:LesstoxicMorespecific,个体化治疗规范化治疗,肺癌规范化治疗需要考虑的因素,诊断分期身体条件经济患者要求医师的知识和技能,嗜好等?实际上我们都是在个体化治疗,就是因为太个体化而不规范了,诊断与治疗相结合,目前常规检查:血液、放射、活检血液:放射线:X-线片CTPETCT:结核球假阳性,肺泡细胞癌假阴性活检:纤维支气管镜各个部位阳性率不同,假阴性-假阳性经皮穿刺部位,假阴性-假阳性纵隔镜检查-假阴性腔镜下肺活检部位-假阴性,检查的个体化,X-线片CT:早期肺癌行动计划PETCT:发现更小的转移病灶,术前分期纤维支气管镜:没手术可能,或为手术准备经皮穿刺:没手术可能,转移纵隔镜检查:怀疑LN转移腔镜下肺活检:微小周围型病灶,肺癌治疗的目标,治愈延长生命提高生活质量,肺癌治疗方法,手术放疗化疗生物治疗,手术,手术效果:五年45-50%,I期达80%。适应症:区域淋巴结,病人获益手术方式:常规开胸,VATS辅助小切口,全VATS,放射治疗,效果:适用于:获益情况:三维适形治疗:,化疗,效果适用于获益,AdaptedwithpermissionfromSchillerJHetal.NEnglJMed.2002,1yrsurvivalplateauatabout35-40%Noclearefficacybenefitfornon-platinumcombinationsortripletcombinationsNewparadigmisneeded,Cisplatin/PaclitaxelCisplatin/GemcitabineCisplatin/DocetaxelCarboplatin/Paclitaxel,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,0,5,10,15,20,25,30,Months,StageIIIB/IVPatientSurvival,%,WehadreachedaCeilingforImprovedBenefitofCytotoxicChemotherapyinAdvancedNSCLC,ECOG1594,PlatinumDoubletChemotherapyinAdvancedNSCLC1,1.NCCNNon-smallCellLungCancerClinicalPracticeGuideline,v.2.2008.Availableat:/professionals/physician_gls/PDF/nscl.pdf2.Frascietal.JClinOncol.1999;17:2316-23253.Kellyetal.ClinCancerRes.2000;6:3474-3479.,FailedParadigms:TripletCytotoxicChemotherapyNon-PlatinumChemotherapySingleAgentChemotherapy,生物治疗问题,分子靶向治疗:以表皮生长因子受体及肿瘤血管作为靶点的药物站60%,如吉非替尼及贝伐单抗。大部分靶向药物的有效率基本都在10%左右。其原因正是因为大多数实体肿瘤都是多靶点多环节的调控过程。根据药物的作用靶点和性质,主要分子靶向治疗的药物有以下几类:1表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,如吉非替尼(Gefitinib,Iressa,易瑞沙);埃罗替尼(Erlotinib,Tarceva);2抗EGFR的单抗,如西妥昔单抗(Cetuximab,Erbitux);3抗HER-2的单抗(人类表皮生长因子受体2型),如赫赛汀(Trastuzumab,Herceptin);4VEGF血管内皮生长因子受体抑制剂,如Bevacizumab(Avastin)5IGFR1(胰岛素样生长因子受体1)激酶抑制剂,如NVPAEW541;,ManyTargetedTherapiesFailedtoShowAdditionalBenefitwhenCombinedwithPlatinumBasedCT,Courtesy:E.Vokes,BevacizumabBlocksAngiogenesis,RecombinanthumanizedmonoclonalantibodytoVEGF-A,2.体细胞疗法与细胞因子疗法:体细胞治疗是通过分离获取的患者自身免疫细胞,在细胞因子的诱导下,大量扩增出具有高度抗肿瘤活性的免疫细胞,再回输到患者体内,此类细胞包括LAK细胞、TIL细胞、CIK细胞、DC细胞、CD3AK细胞、AKM细胞等,此疗法对恶性黑色素瘤、肾癌、非何杰金氏淋巴瘤等多种肿瘤及癌性胸腹水具有很好的疗效,且毒副反应轻微。,3.肿瘤疫苗与树突状细胞:a.将肿瘤细胞裂解,制备成肿瘤疫苗。b.树突状细胞(dendriticcells,DCs)是人体内最有效的抗原提呈细胞,DC疫苗的制备有肿瘤抗原多肽或蛋白直接刺激DC,采用肿瘤组织蛋白提取物刺激DC,抗原及细胞因子基因转染DC等方式。其中抗原基因转染DC或细胞因子基因转染DC,可以使抗原分子及细胞因子在DC内长期稳定表达,因而具有更好的刺激效果。,溶瘤病毒a机理b分类:非基因重组的溶瘤病毒:基因重组的溶瘤病毒:基因重组HSV基因重组腺病毒基因重组牛痘病毒基因重组麻疹病毒武装病毒:GALV,GM-CSF,Onyx一015,Onyx一015是腺病毒型和V型的嵌合体,因E1B一55kD基因被敲除,只能在p53抑瘤基因功能异常的细胞中复制。它在正常组织细胞内不能复制,但可在p53突变或缺失、功能异常的肿瘤细胞内选择性复制。人类恶性肿瘤多数p53异常,而正常人类细胞均表达高水平且功能正常的p53,故Onyx一015广泛应用于p53异常的肿瘤治疗的研究中,并联合应用传统肿瘤治疗,图1.溶瘤病毒杀伤肿瘤细胞机制,HSV-1,目前在临床试验中使用的
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