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文档简介
眼外肌的解剖及部分疾病,内江市第二人民医院放射科林永,眼球外肌:为位于眼球表面的七条骨骼肌,其中一条运动眼睑,六条运动眼球。,一、提上睑肌功能是上提上睑,开大睑裂;,提上睑肌,二、直肌4条1)上直肌位于提上睑肌深面、眼球的上方,上斜肌与外直肌之间,功能是使瞳孔转向内上、协助睑裂开大;2)下直肌为直肌中最短,眼球下方,使瞳孔转向内下方;3)内直肌眼球内侧,使瞳孔转向内侧;4)外直肌眼球外侧,使瞳孔转向外侧;,上、内及外是图片的7、8、9,内直肌图片上的4,三、斜肌:1)上斜肌位于上直肌及内直肌之间,功能使瞳孔转向外下方;2)下斜肌在下直肌下方,功能使瞳孔转向外上方;,上斜肌,下斜肌,眼球外肌中:1)长度上直肌最长,其后依次为内、外及下直肌;2)内直肌最粗,上斜肌最薄。,TransitionalPage,除下斜肌以外,其他眼外肌均起自眶尖部视神经孔周围的Zinn总腱环;下斜肌起于眼眶前部;眼外肌都止于眼球周围,Zinn总腱环:颅内骨膜及硬脑膜延续到达眶尖处增厚成一纤维环,TransitionalPage,常见眼外肌疾病:一、炎性假瘤(Pseudotumor);二、内分泌性突眼(Graves病);三、横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma);,TransitionalPage,一、炎性假瘤(Pseudotumor),病因:为原因不明,原发于眶内软组织的慢性非特异性炎症病理:以增殖性炎症为主,可见弥漫性炎性细胞浸润,淋巴滤泡形成,纤维化、肉芽肿等。临床特点:好发于中年人;多单眼发病,起病突然,显示轻中度突眼和疼痛,可自然消退,常反复;抗炎和激素治疗有效。,TransitionalPage,X线片:眶内密度可增高,眶内壁轻微受压变形;CT分型:1)肿块型:球后肿块,边不清且形态不规则;2)眼外肌型:多为单眼受累及单条眼肌增粗,显示为肌腹和肌止点增粗边模糊,内外上下。3)泪腺型:多为双侧泪腺增大;4)弥漫型:无肿块,见眼睑眼环增厚、模糊,泪腺肿大,眼外肌肥厚。,TransitionalPage,动脉期,静脉期,左眼眶肌锥内椭园形软组织影明显强化影,玻璃体末见变形,视神经向内推移,肿块呈持续强化,MRI表现:范围同CT,T1、T2稍低信号病变部位脂肪消失。,TransitionalPage,二、内分泌性突眼(Graves病)发生于甲状腺功能亢进期或其前、后的眼球突出,又称甲状腺眼病。病理:眼外肌肿胀和眶脂肪体积增加,可见淋巴球、浆细胞、粘多糖浸润等。临床:无痛性突眼,眼裂增大,眼睑肥厚,T3、T4增高或正常,IgA、IgE增高。,TransitionalPage,影像表现:CT:1)眼球突出;2)眼外肌增粗,肌腹增粗,起点及止点不粗,边清晰,依次为下内上外;3)眶内脂肪容量增加;4)晚期视神经增粗、眼睑增厚,无眼环增厚及肿块。MRI病变形态、范围同CT,T1、T2等或稍低信号,内见局灶不规则高信号。,TransitionalPage,TransitionalPage,炎性假瘤(眼外肌型)与内分泌性突眼主要鉴别:1、炎性假瘤多以单眼发病、双眼较少;后者以双眼发生为多。2、炎性假瘤以肌腹及止点肌键同时增粗、眼肌边界不清;而后者以肌腹为主,边界清。3、受累眼外肌不同:前者为内外上下;后者为下内上外。,TransitionalPage,三、横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)来源于眼外肌或有多向分化潜能的间充质细胞肿瘤,为儿童最常见恶性程度极高的眶内肿瘤。病理:多位于眶内上方、无包膜,迅速侵犯周围、常伴骨质破坏。临床:90%发生于10岁以下儿童,骤发单侧眼球突出、眼睑肿胀,疼痛,并迅速进展;眶缘可触及质硬肿块。,TransitionalPage,影像表现:1、X线平片:无特异性。患眶密度增高,病程长者可有轻度眶腔增大,眶缘、眶壁骨质破坏。2、CT表现:眶内软组织密度占位,多见于眶上部,边界模糊,眼球受压前移,眶隔前软组织肿胀。肿瘤密度多不均,中度增强,钙化少见,相邻骨壁破
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