药研发立项的专利侵权分析

,口服降糖药物专利申请量排名表,药品专利信息的法律价值利用,分析药品研发的侵权风险失效专利的利用有效专利的利用,三、新药研发立项的专利侵权分析,（一）新药研发的侵权风险分析（二）新药研发的潜在侵权风险分析,（一）新药研发立项的侵权风险,找到授权的专利权利要求书进行特征比较判断是否落在保护范围,养血清脑颗粒案例,天士力制药有限公司ZL93100050.5一种治疗头痛的药物，其特征在于它是由下列原料制成的：当归、川芎、白芍、熟地、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、元胡和细辛。,广东东莞万成制药头痛II号,专利权的侵权构成,成立,有效,制造行为,许诺销售行为,销售行为,使用专利行为,未经许可,以生产经营为目的,进口行为,专利权,法院对权利要求的解释直接影响专利权的范围,中心限定原则周边限定原则多余指定原则（法院不主动适用，原告提出请求和相应的证据为前提）禁止反悔原则,侵权判定的有关知识,将专利权利要求中的技术方案的全部必要技术特征与被控侵权技术方案的全部技术特征逐一进行对应比较。1）当专利中的必要技术特征是上位概念，被控侵权技术方案采用的是下位概念，则落入专利权的保护范围。2）被控侵权物在利用专利权利要求中的全部必要技术特征基础上，又增加了新的技术特征，仍落入专利保护范围。,3）等同原则判断侵权：被控侵权物中的技术特征与专利权利要求中的相应技术特征相比，以基本相同的手段，实现基本相同的功能，产生基本相同的效果；并且，本领域普通技术人员，通过阅读该专利说明书，无需创造性劳动就能够联想的技术特征，是等同特征。相同与等同技术特征组成的技术方案，侵权。,4）变劣技术方案侵权：故意省略专利权利要求中的个别必要技术特征，使其在性能和效果上均不如专利的变劣技术方案。,黑龙江某药业v.云南某制药公司,注射用血塞通（冻干）产品。主要成分人参皂苷Rg1为标示量的25%-45%，人参皂苷Rb1为标示量的30%-40%，三七皂甙R1为标示量的5%-15%。溶剂为30%的乙醇和70%的水组成。,ZL96101652.3保护范围“三七皂甙粉针剂，三七皂甙含量为50%-99.5%”ZL96107464.7保护范围”皂甙类粉针剂注溶剂，由5%丙二醇、25%正丙醇和70%水组成。”,仿制药研发潜在侵权风险,研发立项时只有专利申请分析专利申请权利要求书的授权可能性判断研发立项的是否落在可能授权的保护范围,四、药品研发立项策略制定,1997年是否进行西地那非药品治疗ED的研发立项？,西地那非案例,94年5月辉瑞在中国提交涉及西地那非用途的专利申请01年9月，国家知识产权局授权01年10月，国内12家企业联合无效04年7月，国家知识产权局复审委员会基于“说明书公开不充分”的原因，宣布该专利无效辉瑞不服，向北京中院上诉06年6月，北京中院判该专利有效国内企业不服，向北京高院上诉07年10月，北京高院终审判辉瑞胜诉,仿制药的法律环境,第三次专利法修改强制许可允许平行进口在专利期内进行注册申报实验成为合法,强制许可-抗禽流感药物,奥司米韦，罗氏达菲WO26933,1996,ZL96190133国内外多家仿制，如禽流感爆发，希望政府强制许可上海医药和深圳东阳光获罗氏授权葛兰素史克扎那米韦，授权先声药业,四、药品研发立项策略制定,（一）利用无效专利（二）利用有效专利进行创新开发（三）利用有效专利进行仿制研发,新药研发的专利侵权风险分析,立项前专利文献检索与分析研发中专利文献信息的追踪研发结束对专利文献信息的追踪,药品注册管理办法,第十八条申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。,药品注册管理办法,第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、进口药品注册证或者医药产品注册证。,落入专利保护范围的策略,如果研发立项或购买项目落入有效专利的保护范围，可采取措施如下：请求宣告无效；放弃研究；研究避开权利要求保护的范围，在其基础上改进；购买许可权,专利后续程序流程图,北京市第一中级人民法院行政诉讼,北京市高级人民法院行政诉讼,案例：石药集团欧意药业vs吉林天风制药有限公司,马来酸左旋氨氯地平片（玄宁）玄宁是石药集团1998年立项研究的产品，2003年12月5日，“一种光学活性氨氯地平的拆分方法”申请发明专利，并于2005年12月获得国家知识产权局专利授权。2004年下半年玄宁开始销售,2000年2月21日张喜田申请“氨氯地平对映体的拆分”发明专利，获得专利，证号是ZL00102701.8张喜田以“氨氯地平对映体的拆分”专利入股吉林省天风药业有限公司,专利申请,起诉侵权,获得专利,一审判决,终审判决,复审委无效,一审判决,终审判决,专利审查,案例：抗肿瘤药西达本胺,2007年3月8日，深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗肿瘤化合药物西达本胺在中国以外地区的全球独家授权，被HUYA生物科学国际有限公司获得。即将在中国展开的I期临床试验中，HUYA将与微芯生物科技共同开发西达本胺。随后，HUYA计划在美国和欧洲进行西达本胺的临床试验。,总结,有效利用专利市场信息有效利用专利技术信息稳妥利用专利信息有效分析专利侵权风险,失效专利,失效专利，是指因法律规定的各种原因而失去专利权,不再受专利法律保护的专利。,失效专利造成的原因,（一）在未获正式授权前就终止了专利申请公开没有提实审撤回；提实审后撤回或被驳回；(二)未在我国申请专利保护；(三)专利权人未按期缴纳费用；(四)专利权人自动放弃专利权；(五)专利权人身故而无继承人；(六)保护期满；（七）专利权被他人无效的。,失效专利的获得,知识产权出版社销售失效专利光盘。网络获取方式：欧洲专利局网站美国专利商标局网站日本特许厅网站其他商业方式。,利用失效专利值得注意的问题,与失效专利相关有效专利的侵权问题基础专利失效，分析优选专利的效力,截止2011年，全球有市值约820亿美元的专利药品专利到期，包括：美国默克公司降胆固醇药舒降之(Zocor)年销售额达50亿美元；美国辉瑞公司高血压药洛