基因诊断ppt课件

.,1,基因诊断GeneDiagnosis,.,2,实验室诊断技术,第一类实验室诊断技术以细胞学检查为主，根据疾病所导致的细胞形态或/和数量的改变提供诊断依据第二类实验室诊断技术通过分析代谢产物和酶的活性变化为诊断提供信息第三类实验室诊断技术以免疫学检查技术为主，通过识别特定蛋白质分子的差异为诊断提供依据,基因诊断技术,.,3,1978年，美国科学院院士美籍华裔科学家Kan（简悦威）和Dozy应用液相DNA分子杂交成功地进行了镰形细胞贫血症的基因诊断，标志着检验诊断进入基因诊断时代。,.,4,Southern吸附法,.,5,基因致病,内源基因的变异人自身基因的结构或表达异常导致多种疾病（遗传性疾病、肿瘤、心血管病、糖尿病等）外源基因的入侵（感染性疾病）,.,6,基因诊断的定义与特点,定义：利用分子生物学技术，从DNA/RNA水平检测基因的存在、分析基因的结构变异和表达状态，从而对疾病作出诊断。,.,7,特点：1.直接检测导致疾病发生的基因改变，特异性强2.应用PCR等信号放大技术，灵敏度高，需样品量少3.可以检测患病者，和致病基因携带者4.在疾病尚无临床症状时作出早期诊断5.检测样品获取方便，不受组织或时相限制6.检测对象可以是自体基因或外源基因，适用于多种疾病的诊断,.,8,基因诊断的三个层次,基因诊断的基本方法用什么技术去诊断基因诊断的目标检测遗传物质发生了什么变化基因诊断的结论确定得了什么病,.,9,第一层次：基因诊断的基本方法（用什么技术去诊断）,一、核酸分子杂交原理：核酸的变性复性理论。双链的核酸分子在某些理化因素（如高温等）作用下，双链解开，待条件恢复时，又按碱基互补配对规律形成双链结构。在这一过程中，不同来源的DNA（RNA）分子，只要具有部分互补配对的碱基序列，即可形成杂合双链。,核酸印迹杂交：Southernblot,Northernblot斑点印迹杂交（Dotblot）原位杂交（insituhybridization）基因芯片（genechip）,.,10,探针的制备,样品的制备,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针（probe）用放射性核素或其他标记物标记的短的核酸片段（几十至几百核苷酸），它具有特定的序列，能够与待测的核酸片段互补结合，因此可以用以检测核酸样品中的特定DNA或RNA。种类：DNA,RNA,寡核苷酸标记物：放射性核素，生物素，地高辛，荧光素制备方法:(1)化学法(2)酶促法：末端标记；切口平移法；随机引物法,.,11,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针的制备,样品的制备,组织中提取：基因组DNA/限制性内切酶消化细胞总RNA基因文库核酸混合物,.,12,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针的制备,样品的制备,待测样品按照分子量大小分离分子量markerDNA琼脂糖凝胶电泳RNA、蛋白质等聚丙烯酰胺凝胶电泳,.,13,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针的制备,样品的制备,印渍技术：将存在于凝胶中的生物大分子转移到固定化介质上并加以分析的技术。用于DNA、RNA、蛋白质的检测。硝酸纤维素膜（NC膜）尼龙膜PVDF膜等(1)DNA印渍技术：SouthernBlotting(2)RNA印渍技术：NorthernBlotting(3)蛋白质印渍技术：WesternBlotting,.,14,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针的制备,样品的制备,预杂交,杂交,洗膜,封闭样品中非特异性的结合位点鲑精DNA、脱脂奶粉,将探针溶于杂交缓冲液膜浸于其中进行杂交,缓冲液洗涤去除未杂交探针,.,15,电泳分离,转膜,杂交,结果检测,探针的制备,样品的制备,同位素放射自显影荧光、化学发光压X光片生物素酶标亲和素底物显色地高辛酶标抗体底物显色,.,16,.,17,点杂交（dotblot）,将RNA或DNA变性后直接点样于膜上，再采用特定的探针进行杂交。,.,18,原位杂交（insituhybridization）,菌落原位杂交用于基因克隆和基因文库的筛选组织细胞原位杂交确定特定核酸序列在染色体上的定位；组织细胞中特定基因的表达水平（即相应mRNA的水平）,.,19,等位基因特异的寡核苷酸探针杂交（allelespecificoligonucleotidehybridization,ASOH）,如果基因的某一位点发生了突变，那么根据已知基因突变位点的核苷酸序列，设计并合成两种寡核苷酸探针，一种与突变基因的碱基序列互补（M），另一种与正常基因在相应位点上的核苷酸序列互补（N），通过杂交即可确定待检的2个等位基因是否有一个或全部发生了突变。,.,20,杂交,正常突变突变杂合子纯合子,正常突变突变杂合子纯合子,MN,M,N,.,21,基因芯片(genechip,genemicroarray),生物芯片DNA芯片、蛋白质芯片、组织芯片基因芯片技术(一种高通量的固相核酸杂交技术)将大量预先合成的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，可得出样品的遗传信息（基因序列和表达信息）。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，故名基因芯片。,.,22,Cy3标记病变细胞cDNACy5标记正常细胞cDNA两图叠加分析（红色）（绿色）,应用基因芯片筛选差异表达基因,.,23,第一层次：基因诊断的基本方法（用什么技术去诊断）,二.聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction),组分：DNA模板合成原料：dNTP引物：一对高温DNA聚合酶：Taq酶缓冲液：含Mg2+H2O,反应过程：（20-35个循环）变性：9510-45s退火：55-6510-30s延伸:7230-60s,.,24,35,53,3,53,53,53,53,53,53,5,5,5,5,5,5,3,3,3,3,3,2n,2n,.,25,35,53,3,53,53,53,53,53,53,5,5,5,5,5,5,3,3,3,3,3,.,26,PCR的衍生类型：1.反转录PCR2.原位PCR3.重组PCR4.不对称PCR5.多重PCR6.反向PCR7.锚定PCR8.巢式PCR,PCR,PCR,.,27,第一层次：基因诊断的基本方法（用什么技术去诊断）,三、DNA序列测定,.,28,.,29,第一层次：基因诊断的基本方法（用什么技术去诊断）,四、其他方法限制性内切酶酶谱分析一种检测特定位点基因突变的方法。当基因的突变发生在某种限制性内切酶的识别位点时，用该限制性内切酶消化该突变基因，并用探针通过核酸杂交检测消化后的片段，将检测到与野生型基因消化产物不同的片段组合，从而确定2个等位基因之一或全部是否发生了某种突变。,.,30,gagttcggatccctcaagcctagggaattcggatcccttaagcctagg,0.8kb,1.5kb,1.2kb,BamH,EcoR,2.3kb1.5kb1.2kb0.8kb,正常携带者患者,.,31,DNA多态性分析,限制性酶切片段长度多态性（RFLP）：在人类基因组DNA中存在大量的核苷酸突变，当突变发生在限制性核酸内切酶的识别位点上时，如果用相应的限制性内切酶切割该DNA，产物进行电泳就会产生长度和数目不同的片段，称为限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)。单链构象多态性（SSCP）：单个或多个碱基突变可能影响单链核酸分子的构象，从而在非变性凝胶电泳时表现出不同的迁移率，以此来检测核酸序列中的点突变。目前还没有确切的理论预测碱基突变、构象改变与电泳迁移率三者的定量关系，因而SSCP仍然是经验技术。,.,32,串联重复序列多态性:人基因组的非编码区存在大量的串联重复序列，其中有些是以一系列短的重复序列排列组成的高变区，称为数量可变的串联重复序列(VNTR)。在一些遗传病和多种肿瘤中都观察到重复序列的增加或丢失。对这种串联重复序列的多态性进行分析，可用于疾病的诊断。具体方法是：针对串联重复序列两侧的DNA序列设计引物，用PCR扩增出这段重复序列，然后用凝胶电泳对扩增出的序列进行长度分析。单核苷酸多态性(SNP),.,33,第二层次：诊断的目标(检测遗传物质发生了什么变化),检测基因水平（有或无，量多少）、结构的变化点突变:PCR/ASOHPCR/SSCP,PCR,.,34,杂交,正常突变突变杂合子纯合子,正常突变突变杂合子纯合子,MN,M,N,PCR/ASOH(等位基因特异的寡核苷酸探针杂交),.,35,不对称PCR,电泳,Marker正常突变,PCR/SSCP(单链构象多态性),.,36,大片段核酸片段的丢失或插入:多重PCR,多重PCR,Marker正常缺失,.,37,基因重排检测:荧光原位杂交技术（FISH）基因扩增:Southern结合条带密度扫描基因表达异常mRNA定性分析：NorthernBlottingmRNA定量分析：反转录PCR结合放射自显影和密度扫描，或放射性活度测定外源基因的侵入:PCR,.,38,第三层次：诊断结论(检测得了什么病),遗传病检测待检者细胞内是否存在可能导致遗传性疾病的基因突变或缺失（表现为基因单个或多个核苷酸位点的突变，或大片段核苷酸的丢失）。检测对象为一般患者或胎儿（产前诊断）(血红蛋白病、苯酮尿症等),.,39,感染性疾病通过检测病原体的基因确定待检者体内是否存在正在生长的或处于潜伏状态的病原体，以及对病原体分型，用以研究病原体遗传变异趋势流行病学和预防医学（乙肝病毒、HIV、痢疾杆菌和侵袭性大肠杆菌）,.,40,例:艾滋病的临床检测PCR检测HIVRNA基因组的存在,组织（如血液）中总RNA提取反转录成cDNA利用HIV特异性引物进行PCR电泳检测预期条带的出现,600b