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文档简介
实验十三土壤pH值的测定,土壤pH值的测定,分析意义土壤酸碱度是土壤重要的基本性质之一,是土壤形成过程和熟化培肥过程的一个指标。土壤酸碱度对土壤中养分存在的形态和有效性,对土壤的理化性质、微生物活动以及植物生长发育都有很大的影响。,一、土壤酸减度的等级,方法选择的依据,土壤pH值的测定可分为电位法和比色法两大类。随着分析仪器的进展,比色法现在仅在田间约测时使用,目前,我国各个土壤分析实验室一般都采用电位法。电位法有准确(0.02pH)、快速、方便等优点。比色法不需要贵重仪器,受测量条件限制较少,便于野外测定,但准确度低(0.5pH),对于要求0.5pH单位准确度的测量仍是方便可靠的。土壤pH值是土壤溶液中氢离子活度的负对数。它是土壤中最重要的一种物理化学性质,可用水处理土壤制成悬浊液进行测定。许多西欧和前苏联学者建议测定土壤在中性盐溶液中的pH,其中最常用的是氯化钾溶液c(KCl)=1.0molL-1,我国也有许多实验室用以测定强酸性(pH值5.5的土壤。,近年来,西欧有些国家测定土壤在氯化钙溶液c(CaCl;)=0.o1molL-1中的pH。但土壤在氯化钾溶液或氯化钙溶液中的pH值较在水中者为低,因此,测定结果应注明,当解释结果时,要考虑这种差异(于天仁,1988)。在测定土壤pH时,选择一个合适的水土比例是非常重要的。水土比例愈大,pH值愈高。国际土壤学会规定水土比为2.5:1,在我国例行分析中以1:1,2.5:1,5:1较多,为使测定结果更接近田间的实际情况,水土比以1:1或2.5:1甚至饱和泥浆较好,盐土用5:1。此外,随着坚固的玻璃电极的出现,对于一般水分含量的田间土壤也有可能进行原位的测定,电位法,方法原理用pH计测定土壤悬浊液pH时,常用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。当pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液时,构成一电池反应,两者之间产生一个电位差,由于参比电极的电位是固定的,因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度,氢离子活度的负对数即为pH,可在pH计上直接读出pH值。,仪器及设备,pHSJ-3F计,pH计pH电极,标准缓冲液1.pH4.01标准缓冲溶液:10.219在105烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4,分析纯),用水溶解后定客至1L。2.pH6.87标准缓冲溶液:3.39g在50烘过的磷酸二氢钾(KH2PO4,分析纯)和3.53g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4,分析纯),溶于水后定客至1L。3.pH9.18标准缓冲溶液:3.80g硼砂(Na2B4O710H2O,分析纯)溶于无二氧化碳的冷水中,定容至1L。此溶液的pH易于变化,应注意保存。4.氯化钙溶液c(CaCl22H2O)=0.01molL-1:147.02g氯化钙(CaCL22H2O,化学纯)溶于200ml。水中,定客至1L,吸取10mL于500ml烧杯中,加400ml水,用少量氢氧化钙或盐酸调节pH为6左右,然后定容至1L。,操作步骤,1.待测液的制备:称取通过2mm筛孔的风干土样10.00g于50ml.高型烧杯中,加人25mL无二氧化碳的水或氯化钙溶液试剂(4),中性、石灰性或碱性土测定用。用玻璃棒剧烈搅动lmin-2min,静置30min,此时应避免空气中氨或挥发性酸气体等的影响,然后用pH计测定)2.仪器校正:把电极插入与土壤浸提液pH接近的缓冲溶液中,使标准溶液的pH值与仪器标度上的pH值相一致。然后移出电极,用水冲洗、滤纸吸干后插入另一标准缓冲溶液中,检查仪器的读数。最后移出电极、用水冲洗、滤纸吸干后待用。,3.测定:把玻璃电极的球泡浸入待测土样的下部悬浊液中,并轻微摇动,然后将饱和甘汞电极插在上部清液中,待读数稳定后,记录待测液pH值。每个样品测完后,立即用水冲洗电极,并用干滤纸将水吸干再测定下一个样品,在较为精确的测定中,每测定5个6个样品后,需要将饱和甘汞电极的顶端在饱和氯化钾溶液中浸泡一下,以保持顶端部分为氯化钾溶液所饱和,然后用pH标准缓冲溶液重新校正仪器。,结果计算,一般的pH计可直接读出pH值,不需要换算。,电极标定一点标定一点标定是只采用一种pH标准缓冲液对电极系统进行定位,自动校准的定位值。在测量精度要求不高的情况下,仪器把pH复合电极的百分率作为100%,可采用此简化操作。操作步骤:1将pH复合电极插入仪器的测量电极插座内,并将该电极用蒸馏水清洗干净,放入标准缓冲溶液中。2在仪器处于任何工作状态下,按校准键,仪器即进入标定1以及当前测量值和温度值;3
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