TCA循环的生理意义

TCA循环的生理意义：【1】以草酰乙酸开始又到它终止，相当于消耗了1分子乙酰基，而草酰乙酸相当于酰基的载体；【2】乙酰基以2个CO2释放，但实际上TCA第一个循环释放的并不是乙酰基的2个碳，乙酰基的2个碳是在第二轮循环放出；【3】所有反应均在线粒体内进行；【4】酶促反应共包括2次脱羧反应和4次脱氢反应；【5】TCA循环速度受4种酶活性的调控，此4种酶均催化不可逆反应，是TCA循环的限速酶（柠檬酸合酶）。 TCA循环的特点：【1】是机体内一切有机物的碳链骨架彻底氧化分解的必经途径。换言之，是生物体获得能量的主要途径。【2】TCA循环是糖类、脂质、蛋白质三大物质转化的枢纽。【3】TCA循环产生的各种重要的中间产物，为生物体内某些物质的合成提供碳骨架。乙醛酸循环的生理意义：【1】补充TCA循环所消耗的四碳化合物。【2】提供了脂肪转变为糖的途径。戊糖磷酸途径的特点：【1】葡萄糖直接脱羧和脱氢；【2】氢受体为辅酶II；【3】葡糖-6-磷酸脱氢酶是限速酶；【4】转酮醇酶转移二碳单位、转醛醇酶转移三碳单位。戊糖磷酸途径的生理意义：【1】生成大量的还原型辅酶II，为许多物质（如脂肪酸、胆固醇）的合成提供还原力；【2】还原型辅酶II是谷胱甘肽还原酶的辅酶，其使红细胞中的还原型谷胱甘肽再生，维持红细胞的正常生理功能；【3】为机体内唯一产生核糖-5-磷酸的途径，为核苷酸合成提供重要原料；【4】代谢途径的中间代谢产物（3C、4C、7C）与光合作用密切相关；同时其中间代谢产物也是合成氨基酸的重要前体；【5】完成三、四、五、六、七碳糖间的相互转化。葡糖醛酸代谢途径的生理意义：【1】葡糖醛酸具有解毒作用；【2】UDP-葡糖醛酸为糖胺聚糖合成提供葡糖醛酸基团；【3】葡糖醛酸可生成木酮糖-5-磷酸，与戊糖磷酸途径相联系；【4】葡糖醛酸可生成抗坏血酸（灵长类动物除外）。淀粉合成反应特点：1. ADPG（或UDPG）作为葡萄糖的活化供体；2. 引物（麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖）作为葡萄糖受体；3. 合成方向：还原端非还原端；4. 相关酶类：ADPG/UDPG转葡糖苷酶a-1,4-糖苷键形成；Q酶a-1,6-糖苷键形成。糖原合成反应特点：1. UDPG作为葡萄糖的活化供体；2. 糖原引物作为葡萄糖的受体；3. 合成方向：还原端非还原端；4. 相关酶类：糖原合酶a-1,4-糖苷键形成；分支酶a-1,6-糖苷键形成。糖异生前体：1. 凡是能生成丙酮酸的物质（如乳酸、TCA循环的所有中间产物）；2. 生糖氨基酸（如Ala, Asp, Glu可转变为丙酮酸、草酰乙酸和a-酮戊二酸）；3. 脂肪水解产生的甘油（二羟丙酮磷酸）、奇数脂肪酸水解产生的琥珀酰CoA；4. 反刍动物将纤维素分解为乙酸、丙酸、丁酸等。脂肪酸b-氧化作用要点：【1】反应从羧基开始，由羧基端向甲基端进行；【2】每次氧化发生在b-碳原子上，故称之为b-氧化；【3】每次氧化降解，生成一个乙酰CoA+少2个碳原子的脂酰CoA ；【4】反应发生在线粒体基质；【5】长链脂肪酸需要肉碱协助跨膜；【6】每有1个双键，就少生成1个FADH2，即少生成1.5个ATP。酮体的生物学意义a. 肝脏把长链脂肪酸裂解为分子较小、易被利用的酮体，为肝外组织提供可利用能源；b. 乙酰乙酸可被看作是乙酰基单位的可溶的、可转运的形式；c. 心肌与肾上腺皮质优先利用酮体，为其主要的燃料分子；d. 脑组织正常依赖血糖供能，但在长期饥饿时，主要依赖酮体供能（75%）；e. 糖原耗尽/膳食糖供给不足/糖尿病等肝加速脂肪的氧化 产生过多酮体，超出肝外组织氧化能力酮血症酮尿酸中毒。ACP何许人也？a. 酰基载体蛋白（77 a.a.）b. 与CoA有共同的活性基团：磷酸泛酰巯基乙胺c. 像一个“大CoA”关于“脂肪酸合酶（多酶复合体）”的问题。为什么这里的酰基载体是ACP而不是CoA？a. 动物组织中参与脂肪酸合成的酶围绕ACP形成多酶复合体b. ACP中的-SH，是酰基酯化部位c. 脂肪酸合酶复合体还有一个必需的SH，由b-酮脂酰ACP合酶的Cys提供d. ACP具有很强的灵活性，这使得生长中的脂肪酸链能够与复合体中每一个酶的活性部位密切接触，提高了效率关于“乙酰CoA的转运”的问题。无论是丙酮酸生成的，还是b-氧化生成的乙酰CoA，都需要穿过MT膜！“三羧酸转运系统”脂肪酸合成所需的NADPH+H+从何而来？a. 每有1个乙酰CoA从线粒体中转运至细胞溶胶，就产生1个NADPH+H+b. 其余来自“戊糖磷酸途径”为什么在脂肪酸生物合成中，生物体采用不厌其烦加CO2和失CO2的策略呢？原因在于：丙二酸单酰CoA 对此反应有利，因为它的脱羧使自由能减少很多，反应更易进行。实际上，这一缩合反应是由ATP推动的，它将能量转移给了乙酰CoA，使之形成了高能底物丙二酸单酰CoA 。脂肪酸合成的要点：【1】乙酰CoA是胞液中脂肪