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文档简介

1.1工具酶的发现和基因工程的诞生,什么叫基因工程?,基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。,基因拼接技术或DNA重组技术,生物体外,基因,DNA分子水平,人类需要的基因产物,剪切,拼接,导入,表达,基因重组,科技探索之路,基因工程诞生的理论基础:,DNA是生物遗传物质的发现、DNA双螺旋结构的确立以及遗传信息传递方式的认定,基因工程的技术保障:,限制性核酸内切酶、DNA连接酶和质粒载体的发现与应用,DNA重组技术的基本工具,准确切割DNA的工具(“基因的剪刀”)DNA片段的连接工具(“基因的针线”)基因转移工具(“运载体”),基因的大小以纳米计算,要对它进行剪切、拼接等操作,没有非常精细的工具是不行的。进行基因操作最少需要以下三种工具:,识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。,微生物,数千种,形成两种末端,一、“基因的剪刀”限制性核酸内切酶,限制酶切割DNA后形成的末端黏性末端、平末端是如何形成的?,重播,大肠杆菌(E.coli)的一种限制酶能识别GAATTC序列,并在G和A之间切开。,什么叫黏性末端?,当限制酶从识别序列的中心轴线两侧切开时,被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。,当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时,切开的DNA两条单链的切口,是平整的,这样的切口叫平末端。,什么叫平末端?,要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口?可产生几个黏性末端?,要切两个切口,产生四个黏性末端。,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割,会怎样呢?,会产生相同的黏性末端,然后让两者的黏性末端黏合起来,就似乎可以合成重组的DNA分子了。,思考:,二、“基因的针线”DNA连接酶,DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来,即把梯子两边扶手的断口连接起来,这样一个重组的DNA分子就形成了。,基因进入受体细胞的运载体,假如目的基因导入受体细胞后不能复制将怎样?作为载体没有切割位点将怎样?目的基因是否进入受体细胞,你如何察觉?如果载体对受体细胞有害将怎样?,作为运载体的必要条件,能够在宿主细胞中复制并稳定地保存;具多个限制酶切点,以便与外源基因连接;具有某些标记基因,便于进行筛选。对受体细胞无害,三、基因的运载工具运载体,常用的运载体:1)细菌细胞质的质粒2)噬菌体或某些动植物病毒,质粒是细胞染色体外能够自主复制的双链环状DNA分子。存在于细菌、酵母菌和放线菌等生物中。,大肠杆菌的质粒:,最常用的质粒是大肠杆菌的质粒,其中常含有抗药基因,如四环素的抗性基因。,第一个人工DNA重组产物:第一个成功的基因克隆实验:,1972年,猿猴病毒SV40的DNA和入噬菌体DNA,1973年,含四环素抗性基因的质粒和含卡那霉素抗性基因的质粒重组,转入大肠杆菌,使之同时具有抗四环素和抗卡那霉素的性状。,A,练习,1基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。已知限制酶I的识别序列和切点是GGATCC,限制酶II的识别序列和切点是GATC。根据图示判断下列操作正确的是:,A质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割B质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割C目的基因和质粒均用限制酶切割D目的基因和质粒均用限制酶切割,练习,2下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,判断正误,Aa通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构Bb识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开Cc连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对,练习,3人们常选用的细菌质粒分

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