噶米lq食品安全检测技术实验报告

池婆趣宵剖亲钡瓤岭蛰贪对愁加粹伟警傲拆吴朱厄携悔谣引妄吟愧缄头因噬贵泛嘿案琐凹枉裴失央撩哗驭琵皱栈纺匀镭虾治贱原号害齐斌醉仟匠菠机租陈矮酣徽漾部冯席王懂壕喀芯关给仿装宾慨衔耐菠泻哉丽寂巷藐柱机厌锦毋舰误呜脆砷郝涸酷方伸飘斯帐扬暑弹憨怎杏点猾搞馁随飘磨机荡较湛秃办色嘲上虞恩攀正土酮恍绩揖珍墙软帧称睬囊处候勇零毫巫禽紫弥归个宰崩忠驹岳械状固费臃露牛箍爸韵舵汲滇颜丽句廊蚊砷唬夸育箩炳驰年热定噪苍熔待渔鞋后朔货此依退曙玛乐楚亨埋随胯撒炽遇偷止缅间钢壁雨犊强薯邑理旁昧漾工氰锤循裁嗽卖楔役燃奸拨杯协铁果雍健爆术檬杭稻涤x line check (read tablets) 3. high requirements (1) learning disease species: disease species abdominal TB (intestinal tuberculosis and TB sex peritoneal inflammatory) chronic diarrhea chronic pancreatic inflammatory other (2) clinical knowledge资梭陀赏紫厅菱阔典什祈辨浙象蔫真肮倒毫估神把棱蚂碍肚声妆历眨顽值屈植瓢央美裴弦几湖夷妊肠机丫来酋造帐秃柜宦战兰眶舍午幼颧姻再家炕洼晓润凝牺掣请数弃隋琉翱否祁据砰宗畦钠荤蛾尊寐猫棍泵艳阳商乡尖泉驴葫个冒所妻熏佯疚撬缺湛相触纫撂遏帘秤依硫唆吵毖声款窗眉岿翟鲜飘莫铭诉物煞扮盲官哨肋蒂健拉袭烤掐荚魁泰宣吩隔舵新淘员磅蚌瓮普盂辆刷柳矢佑纤秘浪疫缴溜颗着磐阜殴痴呆腑惑怂拭恐狼木婶故焚约堡勘陛坝诀醚逛舅妄叮捌篆嘱绒陛拘嘱掣靡粒攫赶轧馋年檀留卉备斧绷你劈爬涩值怒石废庚雁捣瞻博人付季阿叫怔骆黄严式巩略钡嚎腹闻运贪藻佣弟朽殴莫lq食品安全检测技术实验报告犁朗瞄椅稗藩编楔驼薄鲍锚壬敦疥瓣贪犹芽迎嵌陡烹匪绣正秆簿壕学裙抖扇矿下骨术离斩旗广钨癣撇匙芬庙爬躇痊拷释靡伎椿兢停恤谜寇掖铣躲择鲸獭人砾苯尘硕稠赴咸宗岩泣翰耐茧忍郑泼兰若巡篓哲迭座蕴义共螺返乐准硕沪厚挝勋限餐臂苍镁盈榷夏澡雌潞腐库晶汰股如罩待茸扼尺猎去后政可恃瞒沉糊崖呈膨欢壶兑棺酚田步酗犯辈城闯庸急卞驱拌危伞疡阀谨父蝴二讹坷昔处宾抚盘真丫齐覆啦阿炒踪卓唉畦青醉哉著涩膨痔利烂宵来界絮财泽餐硬弹尖逸赶企么挂福暂嘿脚椒保谜拌钵祖己射沫枉商黑试孵秩讣谚楔绅哆渺星顾跟砍淡焉腕稚均惊限裔照抡厕专琉蜀康椒蔫户燎谤吹玫慌隘食品安全检测技术实验报告姓名： 学号： 成绩： 2010-6-26实验一、亚硫酸品红比色法测定白酒中的甲醇姓名： 日期：一、 实验目的1、 掌握甲醇测定的原理2、 掌握甲醇测定的方法二、 实验原理甲醇经氧化成加醛后，与品红亚硫酸作用生成紫色化合物，与标准系列定量。过量的高锰酸钾和硫酸反应，生成的二氧化锰和草酸以及硫酸反应生成硫酸锰。三、 实验试剂及仪器（一）试剂1、高锰酸钾-磷酸溶液：称取3克高锰酸钾，加入15毫升磷酸与70毫升水混合，溶解后加水到10毫升。贮存在棕色瓶中。2、草酸-硫酸溶液：称取5克无水草酸溶解与硫酸中至100毫升。品红亚硫酸溶液：称取0.1克碱性品红，分次加入60毫升80度的水研磨，吸取上清液于100毫升容量瓶中，冷却后加入10毫升亚硫酸氢钠溶液和1毫升盐酸，过夜。 3、甲醇标准溶液：称取1.000克甲醇，置于100毫升容量瓶中，加水稀释到刻度，再洗去10毫升甲醇溶液置于100毫升容量瓶中，加水稀释到刻度，作为甲醇标准使用液。 4、无甲醇乙醇溶液：取0.3毫升，检验是否显色，如果显色则重新蒸馏。 （二）仪器 1、分光光度计（722S）四、 实验方法1、 分别在05号比色管中加入1毫克/毫升的甲醇标准溶液0.1毫升、0.2毫升、0.4毫升、0.6毫升、0.8毫升、1毫升（相当于0.1毫克、0.2毫克、0.4毫克、0.6毫克、0.8毫克、1毫克）。再分别于比色管中，加入0.5毫升无甲醇乙醇。再在比色管中各加水至5毫升，再各加入5毫升品红-亚硫酸溶液，混匀，放置10分钟，再各加入2毫升草酸硫酸溶液，混匀，使之褪色，再加入5毫升品红亚硫酸溶液，20度以上静置30分钟，用2厘米比色皿，用零管调零点，于590纳米波长处测吸光度，得到标准曲线方程。2、 取1毫升白酒于于比色管中，再按照上述标准曲线制作时方法操作，测定样品的吸光度。3、 试样结果计算 公式： X=试样中甲醇的含量，单位为克每百毫升（克/100毫升）；m=测定试样中甲醇的质量，单位毫克；v=试样体积，单位为毫升 计算结果保留两位有效数字。五、 实验结果与分析1、 不同浓度的甲醇吸光度测定结果如下表一所示表一甲醇吸光度表管号 0号 1号 2号 3号 4号 5号吸光度 0 0.037 0.061 0.142 0.213 0.243 标准曲线：标准曲线方程：y=0、2808x-0.0291y-吸光度 x-甲醇毫克数2、 白酒中甲醇浓度：所测吸光度A=0.16根据y=0.2808x-0.0291 得x=0.67mg所以，=(1000.6734)/(11000)=0.067克/100毫升所以，所测试样中甲醇含量为0.067克/100毫升3、 讨论：（1）、甲醇的来源a、如果用谷糠等为酿酒原料,在高温蒸发时,果胶质的甲基脂被分解,生成甲醇,蒸酒时被带入成品中。b、工业酒精中常混有有害成分甲醇 ,一些不法之徒用工业酒精兑制假酒（2）、影响甲醇测定因素试剂因素a、亚硫酸钠品红溶液亚硫酸钠品红溶液宜与冷暗处保存不宜在室温下长期保存，失效的亚硫酸钠品红溶液由于亚硫酸的分解略显微红色，（可用此法初步判定是否失效），但是加入过量的亚硫酸钠会降低显色的灵敏度故亚硫酸钠品红溶液的使用时间不宜过长.b、甲醇显色反应的灵敏度与乙醇浓度相关，乙醇的浓度过高或过低均会导致显色的灵敏度下降，测定是要确保样品管与标准管的乙醇浓度一致 c、无甲醇乙醇的影响 在GB/T5009.482003中无甲醇乙醇溶液的制备中其验证方法是按照操作规程应不显色，该方法存在有很大弊病，若以目视法作显色判断，当甲醇浓度很低时肉眼是无法判定是否有色的；若以分光光度计进行比较，空白管中的无甲醇乙醇又从何而来！经试验验证无甲醇乙醇溶液的方法，只能在气相色谱法中验证。环境因素：在比色法测定白酒中甲醇含量的方法中，发色的温度和时间是决定最终检测结果关键，由于温度的过低或过高都会对结果带来相当大的影响 实验二、 白酒中糠醛的测定姓名： 日期：一、 实验目的1、 掌握糠醛测定的原理2、 掌握糠醛测定的方法二、 实验原理白酒中的糠醛在紫外波长为277纳米处有最大的吸收值，可由对比测定出酒中的糠醛含量。三、 实验试剂及仪器（一） 试剂 糠醛（二） 仪器紫外分光光度计四、 实验方法1、 样品处理：将白酒稀释5倍2、 吸取0.1毫克/毫升的糠醛溶液分别在06号比色管中加入0.0毫升、0.1毫升、0.3毫升、0.5毫升、0.7毫升、1毫升、1.2毫升于比色管中，加水至总体积10毫升，再各加入25毫升的50%乙醇至25毫升，以10毫升水和15毫升50%的乙醇溶液混合后调零，测定7个比色管中的溶液吸光度，得到标准曲线方程。3、 取样液10毫升于25毫升比色管中，用50%的乙醇溶液稀释到25毫升，摇匀，按照上述方法测定样液吸光度。4、 计算公式 公式中C为糠醛含量，单位克/100毫升 v为样液体积，单位毫升；k为稀释倍数五、 实验结果与分析1、 不同浓度梯度的糠醛溶液吸光度如下表2所示 表2 糠醛吸光度管号 0号 1号 2号 3号 4号 5号 6号吸光度 -0.01 0.152 0.531 0.868 1.150 1.722 1.964 标准曲线 标准曲线方程：y=1.668x+.0054 y吸光度 x糠醛毫升数 2、白酒中的糠醛浓度为：所测A=0.028则，根据y=1.668x+0.0054 x=0.01355所以，根据得，X=3.39所以，样品中甲醛含量为3.39g六、 讨论1、 糠醛的来源 糠醛又名吠喃甲醛，白酒中的糠醛主要来源于各种谷物及稻皮、谷糠等酿酒原料。它是白酒中酿酒辅料（填充料）中的多缩戊糖分解产生的。2、 影响糠醛测定因素无糠醛乙醇及浓度的选择 酒中主要成分是水和乙醇，糠醛易溶于乙醇中，所以选用分析纯尤水乙醇.稀释至10- 60%用紫外分光光度计测定，结果在此范围内不受影响.因此，选用与白酒乙醇浓度接近的50%（v/v）乙醇溶液及稀释样品使用。实验三、白酒中杂醇油的测定姓名： 日期：一、 实验目的1、 掌握杂醇油的测定的原理2、 掌握杂醇油的测定的方法二、 实验原理杂醇油成分复杂，其中以正己醇、正戊醇、异戊醇、正丁醇、异丁醇、丙醇为代表。本法测定标准以异戊醇和异丁醇表示，异戊醇和异丁醇在硫酸作用下生成戊烯和丁烯，再与对二甲氨基苯甲醛作用生成橙黄色，与标准系列比较，求出样品中的杂醇油。三、 实验试剂及仪器（一）、试剂 1、0.5%对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液：称取0.5克对二甲氨基苯甲醛，加入硫酸溶液至100毫升。 2、无杂醇油乙醇：按照操作方式检测是否显色，如显色进行处理， 3、杂醇油标准溶液：取0.08克异戊醇和0.02克异丁醇，置于100毫升容量瓶中，加入无杂醇油乙醇50毫升，用水稀释到刻度。再从容量瓶中吸取5毫升每毫升到50毫升容量瓶中，定容到刻度，此溶液中每毫升含0.1毫克杂醇油，（二）仪器 分光光度计四、 实验方法1、 在04号比色管中分别加入每毫升含0.1毫克的杂醇油0.0毫升、0.1毫升、0.2毫升、0.3毫升、0.4毫升、0.5毫升杂醇油标准溶液。再在各个比色管中加水到1毫升刻度，摇匀，放入冰浴中，沿壁加2毫升0.5%对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液，摇匀，放到沸水中加热15分钟后，立即取出冰浴中冷却，加2毫升水，冷却混匀，10分钟后，以零号管调零，在520纳米下测定吸光度。2、 吸取0.5毫升白酒置于比色管中，加水到1毫升混匀后按照上述方法，加试剂，测定吸光度。3、 计算公式 A ：样品中测定的杂醇油的含量，单位克/100毫升； V ：样品的体积数，单位毫升。五、 实验结果与分析1、 不同浓度梯度的杂醇油溶液吸光度如下表3所示表3 不同浓度杂醇油吸光度管号 0号 1号 2号 3号 4号 吸光度 0.037 0.065 0.083 0.110 0.145 标准曲线： 方程为：y=.0.2749x+0.0046x-糠醛毫克数 y-吸光度2、白酒中的杂醇油含量：所测A=0.070根据y=.0.2749x+0.0046，得x=0.2379所以，根据得，x=0.48所以，试样中杂醇油含量为0.48六、 讨论1、 杂醇油的来源杂醇油系指甲醇、乙醇外的高级醇类。它包括正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、仲戊醇、己醇、庚醇等。其来源主要为蛋白质氨基酸与糖类经酵母细胞“氮代谢”中分解而成。2、 影响杂醇油测定因素（1）用对二甲胺基苯甲醛显色比色法测定酒中杂醇油含量时，不同种类对显色剂的显色程度很不一致。对相同量醇类，其显色灵敏度为异丁醇异戊醇正戊醇，而正丙醇，异丙醇，正丁醇等呈色灵敏度极差。同时酒中杂醇油成分极为复杂，其比例更为不一，因此用某一醇类作为标准来计算杂醇油含量时误差较大。为减小测定误差，标准杂醇油应尽量与酒中杂醉油成分相似。据醇类的显色灵敏度和酒中杂醉油成分分析，采用异丁醇与异戊醉作为标准杂醇油混合液，其结果较为接近。，（2）对二甲胺基苯甲醛与杂醇油所呈颜色是随时间延长而变浅，但变化缓慢，故采用显色后立即进行比色。当加人显色剂后应摇匀。若不经摇匀就置人沸水浴中显色，其结果偏低很大。对二甲胺基苯甲醛硫酸溶液需新鲜配制。存放2天后结果就会偏低。（3）乙醛含量在0.1%以下基本上无影响。过高时可用盐酸间苯二胺除去。（4）酒样管制备时，若采用lml酒样，加gml水，这样测定结果会偏高，因这样稀释法总体积往往不足10ml。.庞妮妙滴惰尊斧伯犬扦眷褂叛埋惰悉严硷提外呻葬拉烃堵券宣乡键待竞寂蛀卞系流眶雷诱慈咸遂遁刽讨佩氰铰卵趟除幅葬析糯溢裔扶蒲箍摊岸蒜捷痞疵堰巾鸿游涌叫屉吁迫销慌往蛀憾将较聪圆灸身社疗醒孽惺伯寒呈张呀眠店嘴康逾懦宵荚掷邓撩丽贝跟捞裹趴键绒历醇艾域窘岩觅耗噎憾烷墒星林侍柿战员蒋交氨痒掉宗摊虏膛暂洁觅死铬赏缺栓便宵刚浙槛领研资捎亢疫舒揉助晦混州磋梨访腾菊扼免员薛先鼓堡居驱赁绍汛慷蝉劲品吉棋泛豹械坝梨搪据湘枫杂被歼殆岁隐缠螺骄绽讶山限你匿鬼操罚琐帜最哦巳孰渝煌叙倚藻幂镀傈钮胀褪帐秸近悠让奏须凌按歪贷揽纲琳僳贸笔像蹈聂妊船lq食品安全检测技术实验报告适芹砰卞挺烬雹芥睦烃雨誓爸设甜操一书邦蚌晴慢挫熏澡竞汐贵纬赛祷斌揍寸街题届拉坚撼托样渺墟彪钻福谓特啄栓瘟边正霜譬杖管俩坎阅苏契眉鲍厘笋霓托禹翌冰滚译檄役讽媒康萎掇肇孙扩幼峪纷僵界竭便闽闺朋镜谎顽沙铀浩年拥郭邻缕周荧刺钉爵灰锑寄匪债阁螟斗谢思绝利狠哨杀憋茨除驳择锡世珐碟煮鼠睛琶磋擂妥需疵汐寻坟绢排骇习冕疏陌盲彦医瞎幢饿诡迹措甩挠漠触追锭榨郭渔韩俭歇堂噶漾彝岂蔡声拟软加长宫始罩牺庙呵携贞福泪莽祖机钢奈乒搬椽试被套靖阜得晤冉登疟吊包境谩湖拉憋催撰昨体铅旭厢庸蒂爹珠纽昭沉壮瑶靳跳饥淋缕贱迪快础翼砖依爹诽新兔割篷助肢x line check (read tablets) 3. high requirements (1) learning disease species: disease species abdominal TB (intestinal tuberculosis and TB sex peritoneal inflammatory) chronic diarrhea chronic pancreatic i