烃的概述1课件ppt课件

.,1,第1章有机化合物的结构与性质烃,第3节烃,第1课时烃的概述,.,2,探究点一链烃(脂肪烃),探究点二芳香烃,.,3,1.知道烷烃、烯烃、炔烃的结构特点及组成通式。2.认识烷烃、烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律。3.学会烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。,学习重难点：,有机物的结构特点、物理性质及命名。,.,4,C、H,碳氢化合物,.,5,戊烷,2,3二甲基戊烷,2甲基丁烷,.,6,3将烷烃的物理性质及其变化规律，填入下表：,.,7,链烃(脂肪烃),(2)单烯烃与环烷烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体；二烯烃与炔烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体。,(1)根据烃分子中是否含有不饱和碳原子，链烃可分为饱和烃和不饱和烃。烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃属于不饱和烃。,.,8,(1)分子里碳原子数4的烯烃在常温常压下都是气体，其他烯烃在常温常压下则是液体或固体。,2烯烃、炔烃的物理性质与烷烃相似。试根据烷烃的物理性质及其变化规律推测烯烃的物理性质：,(3)随着分子中碳原子数的增加，烯烃的物理性质呈现规律性变化，如熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态等。,(2)烯烃的熔、沸点一般较低。密度比相同条件下水的密度小。烯烃都不溶于水易溶于有机溶剂。,.,9,CH2=CH2，CH2=CHCH3；CHCH，CHCCH3。,(1)写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称,乙烯,丙烯,乙炔,丙炔,(2)分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：,3烯烃、炔烃的命名,.,10,归纳总结,烯烃、炔烃和其他衍生物的命名步骤,用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。,将含官能团最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醛”等。,从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,(1)选主链，定名称：,(2)近官能团，定号位：,(3)官能团，合并算：,.,11,I,分子式为C4H8的链烃中含有一个碳碳双键，所以一定是烯烃。,C,.,12,丙炔可看作是乙炔分子中的一个氢原子被甲基取代的产物，因此，丙炔分子中三个碳原子位于同一直线上。对于炔烃，随着相对分子质量的增大，所含碳的质量分数逐渐减小。,D,.,13,本题考查烯、炔的命名，B中丁炔第2个碳原子上不可能再连甲基,B,.,14,芳香烃,芳香烃,分子中都含有苯环,CnH2n6(n6),.,15,以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。,若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,(1)习惯命名法：,(2)系统命名法(以二甲苯为例),1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,2苯的同系物的命名,.,16,归纳总结,(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。,苯的同系物的命名方法,(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。,.,17,常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完，就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。化合物()可写成，对照()式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编号不难得出正确命名。,D,.,18,2烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,.,19,1,2,3,4,5,D,1比较下列化合物沸点错误的是（）A丙烷乙烷甲烷B正戊烷异戊烷新戊烷C邻二甲苯间二甲苯对二甲苯D对二甲苯邻二甲苯间二甲苯,.,20,1,2,3,4,5,D,.,21,1,2,3,4,5,2甲基2丁烯,2丁烯,2甲基1丙烯,D,.,22,1,2,3,4,5,2,3二甲基5乙基庚烷,3甲基1丁烯,2甲基丁烷,5,6二甲基3乙基1庚炔,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,7,.,23,1,2,3,4,5,5有5种烃：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分别取一定量的