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文档简介
1,XinZhangSchoolofMarineScienceDepartmentofFoodScience方法:取一定量(ml)发酵液,经离心去除上清液,菌体称重。细胞浓度:单位体积(ml)活细胞数(cfu),单位:cfu/ml方法:取一定量(ml)发酵液,经适当稀释后。倒平板培养计数,再由菌落数与稀释倍数的积。光密度(OD):反映细胞的混浊度;方法:由分光光度计在一定波长下测定吸光值。,14,分析结束以后每一组清洗各自的实验物品,包括斜面菌种等。,请同学注意:,发酵液预处理可直接取发酵清液,调pH至3左右,因培养结束;最后一次分析检测不用无菌操作!,15,实验五乳酸菌发酵产物(乳酸)的定性分析-薄层层析法,方法流程,1.发酵液预处理可直接取发酵上清液,调pH至3,另用自然pH做对照;2.划线及点样时,不可将薄层刺破,点样斑点直径不超过2mm,重复点样时要在同一位置。每次点样后适当吹干。3.显色时,注意喷雾均匀。4.实验数据处理:记录显色点与点样点间的距离。,发酵液预处理,展开系统饱和,点样,展开,显色,操作注意事项,记录计算,等,16,展层溶剂:正丁醇:甲酸:水=80:15:5(V/V/V);,展开系统的饱和:预先取适量配制好的展开剂注入层析缸一边,将已点样的的薄板也放入层析缸的另一边,密闭层析缸1520min,使展开液蒸汽饱和层析系统,展开:将薄板移至有适量展开液的层析缸一边展开;,显色:3%的溴甲酚绿酒精溶液喷雾,再用热风吹干,注意:显色液喷雾要足够。显色时间要充分。,1、描述分离效果(作图或照片显示);2、计算Rf值;3、分析实验结果及误差原因。,(请记录以下3个问题),四、实验结果与讨论,具体操作步骤按照实验指导书,实验报告内容格式参照下页;报告统一提交时间:13周-周四,17,1菌种分离初筛结果,表1样品A乳酸
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