分子生物学-细胞调亡专题讲座.ppt

细胞调亡专题讲座,生物体内环境的稳定，不但依赖细胞增殖和分化，也依赖于细胞的凋亡。细胞凋亡（apoptosis）又称编程性死亡(PCD;ProgrammedCellDeath)，是生物界重要的生命现象之一。细胞凋亡是近年来生物学及医学研究的一个热点。凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型，它还具有重要的生物学意义及复杂的分子生物学机制。对凋亡的研究不仅有助于对疾病过程中细胞死亡及其机制的深入阐明，而且将导致疾病新疗法的问世。,一:概述,1:细胞凋亡的研究历史,NATUREREVIEWS|MOLECULARCELLBIOLOGYVOLUME2|JULY2001|545,VOGT,C.UntersuchungenuberdieEntwicklungsgeschichtederGeburtshelferkroete(Alytesobstetricians).Solothurn,Switzerland:Jent53:5563,JClinPathol:MolPathol2000;53:5563,JClinPathol:MolPathol2000;53:5563,JClinPathol:MolPathol2000;53:5563,（1）钙离子和蛋白激酶改变：细胞内Ca2+的堆积和重新分布，细胞核内Ca2+的增多，激活核酸内切酶的活性，蛋白激酶C在不同细胞类别和不同周期活性表现不一。（2）核酸内切酶激活把DNA内切成180碱基对倍数的核苷酸片段，呈梯状电泳现象。（3）组织谷氨酰胺转移酶的积累并激活。（4）细胞骨架如肌动蛋白的变化。（5）细胞表面糖链、植物血凝素与玻连蛋白受体增加，磷脂酰丝氨酸的外露改变细胞表面的生化特性。,生物化学特征,NATUREREVIEWS|MOLECULARCELLBIOLOGYVOLUME1|NOVEMBER2000|125,3:凋亡的阶段,JClinPathol:MolPathol2000;53:5563,(1)信号传递包括环境因素和体内因素通过受体介导称为死亡受体（deathreceptors,DR），配体（deathligands）结合激活死亡蛋白酶系（deathcaspase）死亡受体有肿瘤坏死因子受体基因家族，CD95（Fas或Apol）和DR（或APO）系列肿瘤坏死因子受体基因家族，CD95（Fas或Apol）和DR（或APO）。死亡区域（deathdomain），参与激发蛋白酶系列和细胞产生凋亡调节机制。,(1)信号传递,(2):中央调控线粒体包括Caspases激活因子的释放，如细胞色素C(cytochromeC,CytC)、电子传递链的改变、线粒体膜电位(m)的丧失、细胞内氧化还原状的改变、Bcl-2家族促进和抑制凋亡蛋白的参与等。线粒体膜通透性的改变(permeabilitytransition,PT)线粒体内膜对细胞质中分子量1500kD，如质子、Ca2+、谷胱甘肽等通透性突然增加(可以通过OD540的降低或放射性标记物如蔗糖、Ca2+等检测出来)。PT孔道蛋白具有感受器的功能。NADH/NAD+、NADPH2/NADP+、pH值、二价阳离子的浓度、腺苷酸的浓度，这些参数的改变均能引起PT。,细胞色素C在凋亡中作用CytC是一种水溶性蛋白，位于线粒体内外膜之间，并与内膜松弛相连。在胞质核糖体上合成去血红素CytC，经专门途径无需信号肽、电化学势和一般的蛋白转运机制，进入线粒体内外膜之间，在得到一个血红素分子后，成为完整的CytC,并带上正电荷而不能通过外膜。Apaf-1(apoptosisprotease-activatingfactor1)与Apaf-2(即释放到胞质中的CytC)及Apaf-3(Caspase9)结合促进Caspase-3激活。Bcl-2对线粒体功能的调控抑制凋亡蛋白：Bcl-2、Bcl-XL、Mc11、Bfe1、A1等和促凋亡蛋白：Bax、Bcl-XS、Bad、Bak、Bik等，它们分布在线粒体外膜、核膜和内质网膜上。Bcl-2抑制PT的机理是阻止一些小分子如Ca2+从基质中释放以及AIF从内外膜之间释放到胞质中。,细胞色素C在凋亡中作用Bcl-2对线粒体功能的调控,（3）细胞结构改变：形态变化：细胞皱缩，核致密，微绒毛消失。生化特点：多种酶活化及细胞核的改变。caspases活化的DNA酶（CAD）进入细胞核内使染色体的DNA断裂引起细胞死亡。CAD的抑制因子ICAD拮抗CAD。,三：凋亡的分子机制1：细胞凋亡的触发因子物理因素：射线，紫外线，加热等。糖皮质激素；细胞毒药物：放射菌素，氨甲喋呤，顺铂，阿糖胞苷等。受体：APO-1/FAS抗体的受体，TCR-CD3特异抗体的受体；引起cAMP水平升高的化合物：cAMP及其衍生物，霍乱毒素，茶碱细胞因子TNF-及TGF-等。细胞凋亡的负性触发因子主要是一些生长因子包括NGF，CSF(G-CSF，GM-CSF)，IL(IL-2，IL-3，IL-4，IL-6)等。,三：凋亡的分子机制1：细胞凋亡的触发因子,2：凋亡基因Bcl-2(Bcelllymphoma/leuklemia-2，B细胞淋巴瘤/白血病-2)基因家族。包括抑制细胞凋亡的Bcl-2、Bcl-X2、BHRF1和Bak及参与细胞存活调节的Mcl-1、A1和LMW5-HL等。人Bcl-2基因是从与滤泡性淋巴瘤相关的t(1418)染色体易位的断裂点部位克隆到。Bcl-2从其正常定位(18q-21)移位于14q-32的免疫球蛋白重链并列的位置。导致在淋巴瘤细胞中该基因的转录激活以及26kDBcl-2蛋白的过度表达。Bcl-2基因及其表达蛋白可抑制多种组织细胞的凋亡和延长细胞寿命，故将其称为凋亡抑制其因。Bcl-2蛋日是一种与细胞器特别是线粒体膜关联的稳定蛋白，它主要位于线粒体外膜、核被膜和内质网膜。高浓度Bcl-2蛋白抑制发生凋亡细胞内质中钙离子的释放。Bcl-2是通过直接或间接地与细胞信号传递蛋白(如P53蛋白)作用而调控细胞凋亡。Bcl-2通过抗氧化作用或抑制氧自由基的产生，抑制细胞凋亡，,Bcl-2有44同源并参与调节细胞死亡的蛋白质Bcl-X。Bcl-X分2种：Bcl-XL，Bcl-XS。Bcl-XL蛋白可抑制细胞凋亡，其功能相似于Bcl-2蛋白而较弱。Bcl-Xs的作用与Bcl-2、Bcl-XL相反。Bcl-Xs可能是作为Bcl-2的结构抑制子，通过对其下游的细胞凋亡调节子的作用而抑制Bcl-2的功能。Bax蛋白，与Bcl-2有21同源性。Bax蛋白有对抗Bcl-2蛋白抑制凋亡的作用。Bcl-2/Bax两蛋白之间的比例是决定对细胞凋亡抑制作用强弱的关键因素，Bcl-2Bax，细胞趋于存活；BaxBcl-2，细胞趋于凋亡。因此认为Bax是极重要的促细胞凋亡基因之一。Bak是新近发现的基因，对Bcl-2有抑制作用，类似Bak/Bcl-Xs。Bak蛋白对Bcl-2的抑制作用可能是通过其它蛋白质信号传递途径中介。Bak蛋白与Bcl-XL或E1B19K蛋白形成异源二聚体。P53P53肿瘤抑制基因正常时分为野生型与突变型两种，野生型P53诱导细胞凋亡，突变型P53抑制细胞凋亡。P53是一种核内的磷酸蛋白，抑制细胞周期进程。,AJPNovember2000,Vol.157,No.5,GENESpromotesapoptosisIGF-BP-3Inhibitscellularmitogenicresponse;promotesapoptosisp21WAF1/Cip1Bindstocyclin-cdkcomplexes;inhibitscellcycleprogressionGADD45BindstoPCNA;inhibitscellcycleprogression;facilitatesDNArepairmdm2Facilitatesproteolyticdegradationofp53;inhibitsp53transcriptionalactivity;faclitatesp53transportfromnucleustocytoplasm,Cell,Vol.108,153164,January25,2002,Copyright.200