使用单位医疗器械的主要违法情形及对策_0

1/9使用单位医疗器械的主要违法情形及对策医疗器械种类繁多，用途广泛，是人民群众治病保健所必须。使用时，能否保证其安全有效，直接涉及到人民群众的身体健康和生命安全。近几年来，医疗器械使用不良报告不断增多，违法违规使用医疗器械的行为时有所见。所以，加强医疗器械的监督管理，提高医疗器械使用者的法律意识，规范医疗器械的使用行为显得日益紧迫和重要。现在，各级医院、村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所、医疗器械的购进和验收使用单位购进医疗器械一定要注意两个问题供货单位是否合法；医疗器械说明书、标签和包装标识是否符合相关管理规定。做好了这两点，就可以为医疗器械的合法使用提供较好的保障，从而规范医疗器械的购进渠道，较为有效地杜绝假冒、非法医疗器械进入医疗服务机构。从合法的供货单位购进医疗器械，是保障医疗器械安全有效的必要条件之一。在这里，合法的供货单位是指取得医疗器械生产企业许可证的生产企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业。在购买医疗器械前，使用单位应该对供货单位的生产资质或者经营资质进行审核。对不能提供相关生产或者经营许可证的，使用单位应该拒绝从其单位购进医疗器械。只有在确定供货单2/9位合法具有生产或者经营所销售产品的资质时，使用单位才能购进和使用。实际操作中，使用单位在认识上往往存在着这样一个误区只要供货单位具有并能够提供医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证，就认为供货单位是合法的。LOCALHOST其实这是很不恰当的。因为有些供货单位虽然具有医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证，但是其生产或者经营的法定范围并一定就涵盖了所实际销售的产品。此时供货单位的经营行为仍然是非法的。例如某卫生院从某器械经营公司购进并使用了“一次性使用输注泵”。但是执法人员却发现该公司医疗器械经营企业许可证列明的经营范围为“三类医用器具类、医用材料类；二类医用检验类、医用光电仪器类、助听器；特殊产品一次性使用无菌医疗器械”，根本不包括“一次性使用输注泵”所属的“手术室、急救室、诊疗室设备及器具类”。该供货单位虽然具有器械经营许可证，但是它却没有经营“一次性使用输注泵”的资格。此时，某卫生院就涉嫌从无经营资质单位购进医疗器械。我国对医疗器械实行分类管理。生产或者经营第一类医疗器械不需要取得医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证；生产或者经营第二类、第3/9三类医疗器械应当取得医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证。但是，在流通过程中通过常规管理能够保证产品安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请医疗器械经营企业许可证。这些第二类医疗器械产品名录共计7类13个产品，具体见下表第一批不需申请医疗器械经营企业许可证的第二类医疗器械产品名录类代码名称产品名称普通诊察器械体温计、血压计物理治疗设备磁疗器具医用卫生材料及敷料医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩临床检验分析仪器家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸医用高分子材料及制品避孕套、避孕帽病房护理设备及器具轮椅敷料医用无菌纱布备注本名录中产品类代码名称和产品名称依据国家食品药品监督管理局XX版医疗器械分类目录制定；国家食品药品监督管理局二五年五月二十六日公布。使用单位在购进医疗器械时，必须依法对医疗器械进行验收。验收合格的，才能使用。验收时，应当仔细4/9审核医疗器械说明书、标签和包装标识是否符合医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定。重点需要注意验收以下内容一医疗器械标签、包装标识的内容与说明书有关内容是否相符合；医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容是否使用中文；医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求，一般应当包括以下内容产品名称、型号、规格，生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位，医疗器械生产企业许可证编号、医疗器械注册证书编号，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围，限期使用的产品，应当标明有效期限；医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容产品名称、型号、规格，生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式，医疗器械注册证书编号，产品标准编号，产品生产日期或者批号，限期使用的产品，应当标明有效期限；医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的，含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的，说明治愈率或者有效率的，与其他企业产品的功效和安全性相比较的，含有“使用单位在验收时，应当详细填写医疗器械验收记录。医疗器械验收记录应当5/9包括产品名称、规格、生产厂商、供货单位、生产批号、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。使用单位对外请医师自带的医疗器械，应当按前款规定进行查验。医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于2年。植入性医疗器械验收记录应当跟踪保存至该产品使用结束。使用单位应当建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。购进医疗器械，使用单位应当查验、索取下列资料，并建立采购档案医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件；医疗器械注册证的复印件；医疗器械合格证明的复印件；一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。对国家实行强制性安全认证的医疗器械，还应当按照中华人民共和国计量法的规定，查验并索取相关资料。这些材料都应当加盖供货单位的印章。建立采购档案,做好器械验收记录等，在以前的监管中,一直是一个薄弱环节,使用单位往往也有意或者无意6/9地加以了忽视。在强调依法使用器械的今天，相关的规章在这方面已经明确地做出了要求，并且加大了处罚力度。例如对购进医疗器械未索取、查验、留存相关证明材料的；购进医疗器械未验收，或者没有验收记录，以及验收记录不真实、不完整的；对外请医师自带的医疗器械资质证件未按规定查验等，由食品药品监管部门责令改正，给予警告，并处1000元以上5000元以下罚款。使用单位不得有下列行为从不具备生产、经营资格的企业购进医疗器械；未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构研制的医疗器械；购进包装、标签、说明书不符合规定的医疗器械；从超经营方式或者超经营范围的企业购进医疗器械。医疗器械的储存和使用医疗器械购入后，应该按照规定的条件进行储存，并且应当按照规定的要求进行使用。否则，可能就会影响医疗器械的性能和疗效。使用单位应该有储存医疗器械的场所，场所内的设施和条件应当符合国家有关规定以及医疗器械使用说明书的要求。对储存医疗器械应当定期检查，做好检查记录。对过期、破损、淘汰的医疗器械，应当立即封存登记，并按规定报告处理。应当按规定建立在用设备类医疗器械的档案，及时养护、校检在用设备类医疗器械，并做好养护、7/9校检记录。经养护、校检达不到产品标准要求的设备类医疗器械，不得使用，并按有关规定处理。使用单位直接接触无菌医疗器械的人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染无菌医疗器械疾病的，不得从事直接接触无菌医疗器械的工作。医疗机构应当对植入人体的医疗器械的使用进行跟踪记录，建立使用记录档案。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、产品出厂编号或序列号、产品注册证号、生产厂家、供货单位等信息。使用记录档案应当与病历档案、回访记录等一并管理。使用单位受让、受赠使用过的设备类医疗器械，应当查验其合法证明并经法定检测机构检验合格后方可使用，未经检验或者检验不合格的不得使用。应当按照国家有关规定监测、上报医疗器械不良事件。如果发现使用的医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用，通知生产经营企业，并向食品药品监督管理部门报告。使用单位应当建立无菌器械使用后销毁制度，使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。不得重复使用无菌器械。发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，8/9并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械，在所在地食品药品监督管理部门的监督下予以处理。使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无医疗器械经营企业许可证的企业购进产品。使用单位使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地省级食品药品监督管理部门和卫生行政部门。使用单位不得有下列行为使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械；以义诊、义卖、试用、零售等方式销售医疗器械；未经批准在医疗广告中进行医疗器械宣传；对研制的医疗器械发布广告；使用不符合质量标准或者超出适用范围使用医疗器械；将研制的医疗器械对外出售；使用小包装已破损、标识不清的无菌器械。对未按规定储存养护医疗器械的；未建立植入人体医疗器械质量跟踪使用记录的；对设备类医疗器械未建立设备档案、未定期养护校验的；使用未经检验或者检验不合格的受让、受赠使用过的设备类医疗器械的；使用不符合质量标准或者超出适用范围使用医疗器械的；将其研制的医疗器械对外出售的等等违法违规行为，使用单位都将会依法付出相应的“代价”。9/9最后,笔者觉得值得一提的是，有的使用单位客观上虽然实施了违法行为，但是其主观上却并不知情。但是，这不能作为免予行为人处罚的理由，因为行政处罚并不以行为人主观上是否有过错作为处罚成立的必要