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文档简介

使用高倍显微镜观察几种细胞,实验一,显微镜的结构和低倍镜的使用,高倍镜的使用,显微镜的结构,(稳定镜身),(支持镜柱以上的部件),(握镜的部位),(使物像清晰),(使物像更清晰),(用眼观察的镜头),(接近物体的镜头),(调节光线强弱),(放置玻片标本),(使光线经过通光孔反射上来),(安装物镜),(连接目镜和物镜),(固定标本),显微镜的使用方法,一)取镜安放:,二)对光,三)放置标本:,五)整理,1、右手握住镜臂,左手托住镜座;,2、轻拿轻放,并略偏左;,3、装好目镜和物镜。,1、扭动转换器,使镜头、镜筒和通光孔成一直线;,2、根据光线强弱,调节反光镜和遮光器(光圈),四)调焦观察,玻片标本放置要正对通光孔的中央,1、将显微镜外表擦拭干净,2、转动转换器,把两物镜偏到旁边,并下调镜筒至最低,送回镜箱。,显微镜的使用,调焦观察,1.先将镜筒下降到最低,用粗准焦螺旋调节,2.眼睛注视目镜,向内转动粗准焦螺旋,缓慢地上升镜筒,直到出现物像。,3.然后用细准焦螺旋调节,直到物像最清晰。,1显微镜的放大倍数(1)显微镜的放大倍数是指物像长度或宽度的放大倍数,而不是面积或体积。(2)总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。,2目镜与物镜长短与放大倍数之间的关系,(1)物镜越长,放大倍数越大,距装片距离越近,如H1;反之则放大倍数越小,距装片距离越远,如H2。(2)目镜越长,放大倍数越小,反之则放大倍数越大。,3.放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系(1)一行细胞数量的变化,可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。如:在1010的放大倍数下看到64个细胞在视野的直径上排成一行,则转换为1040的放大倍数后,看到的一行细胞数为16个。(2)圆形视野范围内细胞数量的变化,可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。如:在1010的放大倍数下看到64个细胞充满视野,则转换为1040的放大倍数后看到的细胞数为4个。,4高倍镜与低倍镜下视野的比较,5判断污物存在的位置(1)污物可能存在的位置:物镜、目镜或装片。(2)判断方法:,巧记显微镜的使用方法(1)对光:三转(一转转换器,二转遮光器,三转反光镜);一看,第三转先看后转(先左眼向目镜里看,再转动反光镜)。(2)高倍显微镜使用:“找”:低倍镜下找物像“移”:将物像移至视野中央“转”:转动转换器,换上高倍镜“调”:调细准焦螺旋和光圈,例2如下图所示:甲图中表示目镜,表示物镜,表示物镜与载玻片之间的距离,乙和丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述正确的是(),A比的放大倍数大,比的放大倍数小B把视野里的标本从图中的乙转为丙,应选用C从图中的乙转为丙,正确的调节顺序:转动转换器调节光圈移动标本转动细准焦螺旋D若使物像放大倍数最大,甲图中的组合一般是,解析中的放大倍数大,中的放大倍数大,中的放大倍数大,若使放大倍数最大,应是的组合。乙图细胞小、数目多,应是低倍镜下观察到的图像,转为丙(高倍镜下图像)应先把观察的物像移至视野正中央再转动转换器,换上高倍物镜。,答案B,(1)目镜、物镜及其放大倍数大小的判断:,(2)物像移动:物像移动方向与玻片移动方向相反。即物像偏向视野中央的哪个方向,就向哪个方向移动装片,可使物像回到视野中央。,4、在视野中,标本物像偏向视野左上方,欲将其移到视野中央,应将装片移动的方向是()A、左上方B、左下方C、右上方D、右下方,A,D,9、观察同一材料的同一部位时,高倍物镜与低倍物镜相比,其()A、物像小、视野亮,看到的细胞数目多B、物像小、视野暗,看到的细胞数目少C、物像大、视野暗,看到的细胞数目少D、物像大、视野亮,看到的细胞数目多,C,10、用显微镜观察某标本时,已知目镜的放大倍数为10,物镜的放大倍数为40,则物像的放大倍数为()A、长度、宽度均放大400B、面积放大了400C、长度或宽度均放大40D、标本的体积放大400,A,11、某同学在用显微镜观察标本时,发现视野中总有污物存在,移动玻片时污物不动;换上高倍物镜,污物仍存在,那么污物在()A、玻片上B、物镜上C、反光镜上D、目镜上,D,C,13、(05上海)显微镜目镜为10,物镜为10,视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。若物镜转换为40后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为(

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