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文档简介

-,1,双光子和光谱扫描在激光共聚焦显微镜上的应用经验,浙江大学生命科学学院仪器与技术服务平台,-,2,机型：ZeissLSM710nlo,32通道阵列PMT,690-1080nm可调谐飞秒激光器,-,3,激光共聚焦显微镜的非常规应用,利用双光子分辨目标荧光和自发荧光利用光谱扫描鉴定微弱荧光信号的真假转基因材料快速筛选嘈杂背景下的细胞计数非线性效应光刻和深度扫描模拟近红外光源,-,4,GFP标记水稻根中自发荧光的清除,单光子激发，水稻根带有强烈的黄绿色自发荧光,双光子激发，自发荧光为蓝色,ex488nm，Lambdamode,ex820nm,lambdamode,-,5,GFP标记水稻根中自发荧光的清除,双光子激发下GFP荧光与自发荧光的波长分离，820nm激发时，仅采集493-542nm区间的信号以保证特异性,Ex820nm,channelmode,-,6,微弱或自发荧光存在下的信号鉴定,Promoter:GFP载体注射烟草叶片（lambdamode成像）,转GFP弱表达,转GFP不表达,镜下目视特征：绿色信号被强烈红光掩盖GFP和RFP弱时无法分辨Lambda合成图特征：GFP：绿色偏蓝自发荧光：绿色偏黄叶绿素荧光：红色,光谱特征：GFP：主发射峰位于约518nm副发射峰位于约540nm后者高度约为前者的一半呈台阶形自发荧光：在560nm左右对称分布叶绿素荧光：625nm以上强烈信号,GFP,叶绿素,-,7,转基因材料的快速筛选,原则：密集预排列待测样,GFP蓝绿特征色,GFP台阶形特征峰,518,540,-,8,土壤浸出液中外源GFP标记细菌浓度分析,目的：了解土壤中的不同细菌间的竞争关系方法：等比掺入外源GFP标记菌体，设置多种环境条件问题：土壤标本背景嘈杂，往往带有各种带荧光的杂质颗粒解决：1固定样品体积2lambda成像检测GFP特异荧光3最大化pinhole,-,9,非线性效应：碳纳米管,498,518,421,原理：某些材料在双光子激发，会发射波长为激发光一半的荧光,利用不同波长的双光子激光照射可能含碳纳米管的靶向药物，lambda扫描发现荧光信号呈现严格的倍频关系,Ex850,Ex1000,Ex1040,-,10,光刻和深度扫描,一种人工合成的透明有机晶体，在一定强度的近紫外光下会发生局部变性，从而具有双光子效应在2个不同Z坐标下做bleach，ex458nmex900nm做z-stack，显示多层光刻效果，信号随深度增加而衰减,-,11,叶表面蜡质
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