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文档简介
.,1,鳃裂囊肿branchialcleftcyst,.,2,鳃裂囊肿的发生,属先天性胚胎发育异常所形成的颈侧部囊性肿块,约占口腔颌面部囊肿的4.98%,系胚胎发育过程中鳃裂未能正常融合或闭锁不全所致。,.,3,hyoid:舌骨Sterno-cleido-mastoid;胸锁乳突肌,鳃裂囊肿通常以下颌角和舌骨为标志分类。发生于下颌角以上及腮腺区者,多源于第一鳃裂;位于下颌角与舌骨之间颈上部者为第二鳃裂来源;而位于颈中下部或锁骨附近者,则为第三、第四鳃裂起源。在以往的统计资料中,鳃裂囊肿以颈上部第二鳃裂好发,第一鳃裂囊肿少见,第三鳃裂囊肿罕见。,.,4,临床表现,发病年龄以30岁多见,常为无意中发现的颈部或腮腺区无痛性肿块太小不定,生长缓慢,部分可合并有瘘管;继发感染者,可伴有疼痛及发热,瘘管有脓性分泌物流出。查体:在胸锁乳突肌前缘或腮腺区可触及肿物,质韧、活动度差,继发感染者可有压痛。,.,5,右侧腮裂囊肿(未感染),位于右侧胸锁乳突肌内侧、颌下腺后内侧及颈动脉鞘外侧,增强后囊状低密度影内未见强化。冠状位重建图像清晰显示上下走行的梭形囊状低密度影。,.,6,左侧腮裂囊肿伴感染显示左颈部囊状低密度影,囊内未见强化,囊壁较厚、囊壁有强化,周围组织结构受压。冠状位重建图像,可见左侧颈部明显隆起。矢状位重建图像可见囊状低密度影位于下颌骨后下方。,.,7,.,8,Secondbranchialcleftcyst,AxialT1-weightedimageshowsawell-definedmass(m)alongtheanteriorborderoftheleftsternocleidomastoidmuscle胸锁乳突肌(arrowhead箭头),lateraltothecarotidspace颈动脉间隙(whitearrow),andposteriortothesubmandibulargland下颌下腺(blackarrow)theclassiclocationforasecondbranchialcleftcyst.Increasedsignalintensityofthemassisduetoeitherproteinaceous蛋白质debrisorpriorhemorrhage出血.,.,9,.,10,.,11,.,12,.,13,.,14,.,15,.,16,.,17,.,18,.,19,影表现特点,颈部圆形或类圆形囊状密度影,沿胸锁乳突肌上、下走行,边界清,周围组织受压移位。病变位于颈前三角区,第二腮裂囊肿最多见,其次为第一腮裂,第三、四腮裂少见,以舌骨为中心,上、下发展;胸锁乳突肌内侧偏前、颌下腺内侧、颈动脉鞘外方,上至下颌角水平,下至胸廓纵隔内。当囊壁增厚,边缘不光滑,强化扫描可见囊壁明显强化,与周围组织结构分界不清晰,周围脂肪密度增高,囊内容物密度增高,提示囊肿有感染。,.,20,囊内信号T1WI大部分为低信号、小部分为稍高信号,T1WI信号改变取决于囊内的液体成分,囊内蛋白含量高,含胆固醇结晶或伴有感染时,信号升高。T2WI均为高信号。,.,21,鉴别诊断,腮裂囊肿应与局部囊实性肿瘤鉴别,如淋巴管瘤、腮腺囊肿、神经鞘瘤及囊状淋巴结转移瘤等。淋巴管瘤约80好发于2岁以内儿童,多位于颈后三角区,可单房或多房,呈分隔状,有向周围结构间隙生长特点。腮腺囊肿位于腮腺区,腮腺周围脂肪向内推移。神经鞘瘤可有囊变,但一般有实性部分,增强后实性强化明显。囊状淋巴结转移瘤,有原发肿瘤病史,淋
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