2020高中生物 课后作业9 伴性遗传（含解析）新人教版必修2

课后作业(九) 伴性遗传 学业水平合格练1下列有关人体性染色体的叙述中，正确的是()a男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父b性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中c在生殖细胞形成过程中x、y染色体会发生联会行为d人体的次级卵母细胞中只含一条x染色体解析男性的性染色体组成为xy，其中y染色体一定来自祖辈中的祖父，而x染色体来自外祖父或外祖母；性染色体上的基因能够在体细胞中表达；x、y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂，含两条x染色体。答案c2蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()axy性染色体 bzw性染色体c性染色体数目 d染色体数目解析分析题图可知，卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体数目为32条；卵细胞没有和精子受精直接发育成的个体为雄性，染色体数目为16条。可见，蜜蜂的性别与染色体数目有关。答案d3某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()a祖父父亲弟弟 b祖母父亲弟弟c外祖父母亲弟弟 d外祖母母亲弟弟解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(xby)，因此a、b、c三项均被排除。此人的弟弟是色盲(xby)，其中xb基因来自其母亲(xbxb)，而其母亲的xb基因来自外祖母。答案d4一个男子把x染色体上的基因传递给孙子的概率为()a. b. c0 d.解析男子的x染色体只传给其女儿，y染色体传给其儿子。答案c5如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()a3与正常男性婚配，后代都不患病b3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是c4与正常女性婚配，后代都不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是解析由图谱可知，5为男色盲(xby)，推出1为携带者(xbxb)，4为正常男性(xby)，3是xbxb的概率为，是xbxb的概率也为。3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：xbxbxbyxby，即，b正确。4与正常女性结婚，若该女性为xbxb，则后代正常，若该女性为xbxb，则后代是患病男孩的概率为，所以c、d错误。答案b6在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孙50%发病，则血友病的遗传方式是()a常染色体隐性遗传 b常染色体显性遗传c伴x染色体隐性遗传 d伴x染色体显性遗传解析据题意可知，血友病男性患者较多，且遗传与性别相关联，故血友病是伴x染色体隐性遗传病。答案c7抗维生素d佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于x染色体上，以下不可能的是()a携带此基因的母亲把致病基因传给儿子b患抗维生素d佝偻病的父亲把致病基因传给儿子c患抗维生素d佝偻病的父亲把致病基因传给女儿d携带此基因的母亲把致病基因传给女儿解析设抗维生素d佝偻病由显性基因d控制，则携带致病基因的母亲的基因型为xdxd，患该病父亲的基因型为xdy。那么携带致病基因的母亲的基因xd既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体y一定传给儿子，而基因xd一定传给女儿。答案b8人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()a男孩、男孩 b女孩、女孩c男孩、女孩 d女孩、男孩解析已知甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为xay，妻子表现正常，其基因型为xaxa，因为女性的x染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。答案c9家蚕的性别决定方式为zw型(雄性的性染色体为zz，雌性的性染色体为zw)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因a控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，a对a是显性，位于z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()azazazaw bzazazawczazazaw dzazazaw解析zaza(雄性油蚕)与zaw(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的个体为雄性(zaza)，皮肤透明的个体为雌性(zaw)。答案d学业水平等级练10下图为某家系红绿色盲遗传系谱图，下列说法正确的是()a9号个体的色盲基因一定来自于2号b7号个体不携带色盲基因的概率为1/4c10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关d7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8解析由于5号个体为色盲患者，所以9号个体的色盲基因来自于1号或2号，a错误；由于4号个体为携带者，所以7号个体不携带色盲基因的概率为1/2，b错误；由于5号个体为色盲，其儿子都应为色盲，而10号个体正常，其产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关，产生了xby的配子，c正确；7号(1/2xbxb)与9号(xby)婚配生出男孩患病的概率为(1/2)(1/2)1/4，d错误。答案c11关于x染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()a男性患者的后代中，子女各有1/2患病b女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常c患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性d表现正常的夫妇，x染色体上也可能携带相应的致病基因解析男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，a错误；女性患者的基因型有两种，为xdxd或xdxd，其x染色体上的致病基因可传向女儿或儿子，当基因型为xdxd时，女儿和儿子都患病，b错误；显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴x染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，c正确；由于其为伴x显性遗传病，则表现正常的夫妇，x染色体上不可能携带相应的致病基因，d错误。答案c12控制芦花鸡的基因在z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()a公鸡和母鸡都有芦花和非芦花b公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花c公鸡和母鸡全为芦花d公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花解析本题易错之处是对zw型性别决定和xy型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(zbw)和非芦花公鸡(zbzb)杂交，f1公鸡全为芦花(zbzb)，母鸡全为非芦花(zbw)。答案d13如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()a图中2的双亲肯定不是色盲患者b图中6的色盲基因不可能来自4c图中1、4是色盲基因的携带者d图中2、7是色盲基因的携带者解析红绿色盲是伴x隐性遗传病，2号正常，基因型为xby，其中xb来自其母亲，y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为xbxb，两条x染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为xbxb,5号为xby,1号为xbxb,1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是xby，不携带色盲基因。答案c14已知人的红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、1/4、0 b0、1/4、1/4c0、1/8、0 d1/2、1/4、1/8解析先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴x染色体隐性遗传病，5患病(xby)，3为携带者，所以4的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，3正常(xby)，4与3婚配，后代男孩色盲的概率为1/21/21/4。答案a15如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。解析(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴x染色体隐性遗传，所以3的基因型是xby。(2)因1和2表现型正常，所以1为xby，3患病男孩的致病基因xb来源于2，所以2的基因型为xbxb。(3)因为1基因型为xby，2的基因型为xbxb，所以2的基因型为xbxb或xbxb，各有的可能性。因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为。答案(1)xbyxbxb或xbxb(2)xbxb母子(3)应用创新综合练16实验设计：桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计一个杂交组合，较好地解决了这一问题，现提供以下资料和条件：(1)家蚕的性别决定为zw型(即雄性性染色体组成为zz，雌性性染色体组成为zw)。(2)正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因a控制的，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(能看到内部器官)，是由隐性基因a控制的，a对a是显性，它们都位于z染色体上。(3)现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条。请根据以上提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理，设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就可以根据皮肤特征，很容