膜性肾病治疗指南完整版本

.,KDIGO肾小球肾炎临床实践指南膜性肾病循证治疗,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐之特发性膜性肾病（IMN）篇,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐膜性肾病（MN）的评估,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐成人IMN免疫抑制剂的治疗时机,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐IMN的初始治疗,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐IMN初始治疗的替代方案：CNI治疗,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐不推荐或建议的初始治疗方案,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO肾小球肾炎指南推荐其他治疗推荐,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,IMN治疗流程图,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,2020/5/18,.,IMN治疗的临床实践与思考,.,IMN的疾病特点及治疗目标,80%的IMN成人患者表现为NS，其余表现为亚肾病性蛋白尿数据显示，约50持续大量蛋白尿的患者最终发展为ESRD完全或部分缓解的NS通常有较好的长期预后，因此，可将持续缓解的肾病状态是评估治疗整体效果的可接受的替代终点,治疗目标：改善肾病综合征、减少蛋白尿、保护肾功能、预防并发症，提高患者的生活质量,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.ChineseJournalofPracticalInternalMedicine.2012;32(12):928-31.,.,传统治疗方案的临床疗效及安全性,意大利方案（ponticelli）1、3、5个月初应用甲基强的松龙0.5-1.0g静脉点滴x3天，然后口服小剂量激素（0.4mg/kg.d）x27天2、4、6个月口服苯丁酸氮芥0.2mg/kg.d（一般4mgtid）（或CTX2.5mg/kgd）30天整个疗程6个月,.,87例IMN患者，随机对照研究，比较氮芥与环磷酰胺的疗效及安全性均联合甲泼尼松龙治疗6个月，至少随访1年静脉甲泼尼松龙1g，3d，口服强的松0.4mg/kg/d，6M，1,3,5M氮芥：0,2mg/kg/d，30d，2,4,6M环磷酰胺：2.5mg/kg/d，30d，2,4,6M,治疗6个月蛋白尿总缓解累计率分别为82%vs93%（氮芥vs环磷酰胺）,ClaudiePonticellietal.JASN1998:9:444-50.,P=0.16,环磷酰胺与氮芥治疗IMN的缓解率相当，不良反应较低,因不良反应导致停药率(%),.,环孢素A治疗IMN的疗效评价,病例对照研究77名IMN患者CsA+MPvs环磷酰胺+MP随访48个月,与环磷酰胺+MP比较，CsA+MP有助提高IMN患者的总体缓解率，但复发率较高。,GoumenosDS,etal.AmJNephrol2007;27:226231.,缓解率(%),n=31,n=46,完全缓解,部分缓解,未缓解,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,“早期非对照研究显示环孢素A治疗IMN可获初期益处，但复发率高”KDIGO指南,.,MMF单药对膜性肾病缓解率低，联合激素疗效与氮芥相当,MMF单药治疗似乎是无效的小样本研究提示与MMF+激素联合用药其疗效与氮芥+激素相当,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,小结,经典意大利方案的临床应用需要权衡其临床获益及潜在风险（烷化剂毒性和激素不良反应）环孢素A+激素较与环磷酰胺+激素有助提高IMN患者的总体缓解率，但复发率较高MMF单药对膜性肾病缓解率低，联合激素疗效与氮芥相当，不建议IMN的初始治疗单一使用MMF,.,新型治疗方案他克莫司,机制：免疫抑制作用比环孢素强约100倍；稳定足细胞骨架，减少蛋白尿临床证据：他克莫司单药治疗IMN缓解率高，快速降低蛋白尿水平，减少肾脏恶化风险，并可避免激素治疗相关不良反应他克莫司+激素用于难治性IMN缓解率高，显著降低蛋白尿水平,.,FK506治疗肾病的可能机制TRPC6与Synaptopodin途径,瞬时受体电位阳离子通道蛋白6（TRPC6）在细胞膜上构成非选择性阳离子通道，介导钙离子内流TRPC6蛋白活性增加是足细胞损伤的主要病因之一，抑制其活性可有效治疗足细胞病体外研究证实FK-506可以抑制TRPC6蛋白活性,WinnMP.JAmSocNephrol2008;19(6):1071-5.,.,他克莫司治疗肾病的可能机制,NijenhuisT,SloanAJ,HoenderopJG,etal.AmJPathol.2011Oct;179(4):1719-32.,FK506显著抑制膜性肾病患者足细胞钙调磷酸酶的表达，并增加足细胞骨架蛋白synaptopodin的表达(ZHLiu,etal.2010ASN),.,多中心、前瞻性对照研究，48例活检证实膜性肾病伴肾病综合征患者，分组治疗，随访30月：他克莫司组（n=25）：起始剂量：0.05mg/kg/d，前6个月目标谷浓度5-10ng/ml,后调整至2-5ng/ml对照组（n=23）：保持原有ACEI/ARB等治疗,他克莫司单药治疗膜性肾病的随机对照研究,PragaM,etal.KidneyInt.2007;71(9):924-30.,获得缓解的概率(%),月,他克莫司组,对照组,他克莫司单药治疗膜性肾病缓解率高达94%,他克莫司单药治疗显著缩短缓解时间,.,他克莫司单药治疗MN显著降低尿蛋白水平，减少肾功能恶化风险，且肾脏安全性好,尿蛋白（g/d）,P0.05,他克莫司组SCr上升50%的患者比例显著低于对照组,他克莫司组降低尿蛋白水平，显著低于对照组,月,*p4g/d）开始意大利方案或CN