有机化学(1-5章)练习题答案_第1页
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第一阶段综合练习题（15章）一、单选题（20分）1下列结构中，所有碳原子都是sp2杂化的是 CABCD 2下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是 BABCD 3下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是 DABCD4下列物质能使KMnO4/H+和Br2/CCl4溶液褪色，且与AgNO3氨溶液作用产生白色沉淀的是 CA1-丁烯B环丙烷C1-丁炔D2-丁炔5-COOH、HCC-、ClCH2-、HO-四个基团，按次序规则排列顺序正确的是 DABCD6最稳定的自由基是 BABCD7结构式的IUPAC命名正确的是 AA3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadieneB5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadieneC3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadieneD3-ethyl-5-methylheptadiene8下列物质中，属于Lewis碱的是 CABF3BBr+CR-DAlCl39下列碳卤键的极化度最大的是 DAC-FBC-ClCC-BrDC-I10碳正离子(CH3)3C+、CH2=CHCH2+、CH3CH2+、(CH3)2CH+的稳定性顺序正确的是 BABCD二、是非题（8分）1含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。2分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。3顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。42-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。5在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。6马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。7R构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。8正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。三、命名与写结构式（20分）1 4-isopropyl- 3-methylheptane2(Z)-5-methyl-3-hexen-1-ol33,3-dimethyl-1-penten-4-yne4(2R,3S) -2,3-二溴丁酸51,3-二甲基二环4.3.1癸烷6顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象）78 N-甲基-N-乙基苯甲酰胺8-氯-2-萘甲酸9107-甲基螺3.4-5-辛烯对甲氧基苯甲醛四、写出下列反应的主要产物（32分）1 23 45678五、问答题（20分）1某烃的分子式为C5H8，与KMnO4及溴溶液都能发生反应，在硝酸银溶液中生成沉淀。当它用水及硫酸汞和硫酸溶液处理时，得到一种含氧的化合物。试推测此烃的可能结构。（6分）答：此烃的可能结构为2用化学方法鉴别：环丙烷、环己烷、1-丁炔和2-丁炔。（6分）答：3解释下述反应的主要产物为什么是（II）而不是（I）。（8分）答：反应历程如下：根据马氏规则，生成的碳正离子（i）为2
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