药理学-第四十章-大环内酯类、林可霉素及多肽类抗生素ppt课件

第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素(Macrolides,lincomycinsandpolypeptideantibiotics）Liuminghua泸州医学院药理学教研室,第一节大环内酯类抗生素,分类抗菌作用及机制(掌握)耐药机制（略）体内过程（略）代表药(掌握),是一类具有1416元大环内酯基本化学结构的抗生素,第三代,第二代,第一代,红霉素(erythromycin)、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素,阿奇霉素、罗红霉、克拉霉素(幽门螺杆菌有效)地红霉素,泰利霉素(telithromycin)，2003年首次上市,分类1.按时间分类,2.根据化学结构分类,14元、15元、16元大环内酯类,1.抗菌谱（窄），但较青霉素略广,二、抗菌作用及机制,部分厌氧菌(除脆弱拟杆菌和梭杆菌属外）有效,军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫、非典型分枝杆菌,对产生-内酰胺酶的葡萄球菌和MRSA有效,G+球菌：敏感金葡菌、链球菌G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌其它：螺旋体、放线菌,与青霉素G抗菌谱相似,略广（不相似）,2.抗菌活性：常用量速效抑菌，高浓度杀菌,针对第一代,第二代：抗菌谱扩大，抗菌活性增强，对G杆菌有效,抗菌作用机制抑制细菌蛋白质合成:不可逆地结合到50S亚基14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA的移位16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应少数促使肽酰基t-RNA从核糖体上解离,特点：与林可霉素类和氯霉素合用可发生拮抗作用对哺乳动物细胞几无影响,二、耐药机制产生灭活酶靶位改变（核糖体的结合部位甲基化产生耐药）摄入减少和外排增加,酯酶、葡萄糖酶(水解酶)磷酸化酶、乙酰转移酶和核苷转移酶(钝化酶),三、体内过程（自学）,败血症或肠炎,首选,1.耐青霉素的轻中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者,2.军团菌、弯曲杆菌支原体衣原体白喉带菌者,临床应用,肺炎,婴儿肺炎及结肠炎,3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗。,红霉素,不良反应直接刺激反应口服胃肠道反应(主要）静滴血栓性静脉炎。肝损害表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等。处理：停药可恢复正常。伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎。,克拉霉素对酸稳定,但首过消除明显。第二代大环内酯类,抗菌活性强于红霉素。对G+菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体的作用是大环内酯类中最强者应用同红霉素，亦与甲硝唑合用于消化性溃疡的抗HP治疗(可用阿莫西林替换)。不良反应的发生率低。,阿奇霉素抗菌谱较红霉素略广，且对G菌抗菌活性强于红霉素。甚至于对某些细菌表现为杀菌效应。第二代大环内酯类,对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的，但对金葡菌、肺炎球菌的抗菌活性弱于红霉素。耐酸，口服用于呼吸道感染的治疗不良反应较红霉低，T1/2长，每天给药一次。,第二节林可霉素类抗生素代表药抗菌作用,林可霉素（lincomycin）克林霉素（clindamycin）,抗菌谱较窄，与红霉素相似。最主要特点是对各类厌氧菌、G+有强大抗菌作用。但对G-杆菌、肠球菌、MRSA、肺炎支原体无效。,机制（与红霉素相同）与G+菌核糖体50S亚基结合，阻止蛋白的合成注意：林可霉素+红霉素拮抗作用临床应用,对厌氧菌有高效厌氧菌所致的口腔、腹腔和妇科感染。骨组织中浓度高金葡菌所致的急、慢性骨髓炎及关节感染首选。,主要不良反应:有胃肠道反应，腹泻发生率高,长期用药可致假膜性肠炎,第三节多肽类抗生素万古霉素类代表药抗菌作用机制,万古霉素（vancomycin）去甲万古霉素,主要对G菌具有强大杀菌作用，尤其是对MRSA和MRSE。,抑制细胞壁粘肽的合成繁殖期杀菌剂,临床应用不良反应,严重的G菌感染，特别是MRSA、MRSE和肠球菌属所致感染。对-内酰胺类抗生素过敏者的严重感染其他抗生素引起的伪膜性肠炎。,耳毒性、肾毒性、过敏反应、胃肠反应。避免与氨基糖苷类、高效类利尿药合用,Summary（1）,1.大环内酯类抗菌谱的特点：“广”在对有效2.大环内酯类的抗菌机理：3.红霉素用于红霉素的不良反应有:第二代大环内酯类有,与青霉素相似而略广,50S抑制蛋白质的合成,轻、中度G+菌(金葡菌)感染及对青霉素耐药或过敏的患者；亦用于军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者,军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体等,克拉霉素,阿齐霉素,胃肠道反应和肝损害,5.林可霉素类主要作用于对无效6.林可霉素类的抗菌机理：7.林可霉素类主要特点：8.林可霉素类首选用于：万古霉素类避免与合用万古霉素类的抗菌机理：万古霉素类主要用于,Summary（2）,G+菌，,G-