脑胶质瘤的规范化化疗

脑胶质瘤的规范化化疗,蒋海辉首都医科大学附属北京天坛医院神经外科四病区,胶质瘤的化疗开始于70年代末期：亚硝基脲类单药,或联合方案（PCV）为主。,2005年EORTC/NCIC前瞻性随机对照临床研究结果及几项Meta分析证实：化疗可以延长恶性脑胶质瘤患者的生存期。,目前，化疗主要用于新诊断恶性脑胶质瘤的术后辅助、复发脑胶质瘤的挽救治疗，并尝试用于新诊断低级别胶质瘤的术后辅助治疗。,氮芥应用于淋巴瘤4,40年代,50年代,70年代,顺铂、阿霉素等应用，化疗从姑息向根治性过度形成肿瘤内科学氨喋呤等用于血液肿瘤，儿童急淋短暂缓解,80年代,90年代,化疗药物发展里程21世纪,分子靶点类药物生物反应调节剂，辅助治疗，超大剂量化疗造血细胞支持辅助和新辅助化疗概念形成,一、高级别（恶性）胶质瘤的化疗二、低级别胶质瘤的化疗三、复发恶性胶质瘤的化疗四、分子靶向药物治疗五、病例报告,Meta-analysesofChemotherapyTrials,1.FineHA,etal.Cancer.1993;71:2585-2597.2.StewartLA.Lancet.2002;359:1011-1018.,3.SpiegelBM,etal.CNSDrugs.2007;21:775-787.,*TMZtreatmentgrouponly.,首次在前瞻性随机对照研究中证实了化疗能够延长新诊断GBM的生存时间,2yearsurvival,Unmeth,RTUnmeth,RT/TMZMeth,RTMeth,RT/TMZ,2%13.8%22.7%46.0%,但MGMT启动子缺乏甲基化的患者未能从TMZ化疗中获益（P=0.06）,半数以上的胶质瘤MGMT表达阳性,准确认识MGMT表达与化疗,MGMT表达检测,启动子甲基化,mRNA,蛋白,酶活性,MGMT阳性表达意义,对甲基化类耐药,MGMT阴性表达的意义,对甲基化类可能不耐药,MGMTModulationMGMTdepletionstrategiesProtractedtemozolomidedosing1Metronomictherapy2MGMTpseudosubstratedepletionstrategiesO6-benzylguanine(O6BG)PhaseItrialofO6BGplustemozolomide:O6BGdepletedtumorDNArepairproteinAGTactivityat48hours3CurrentphaseIItrialofO6BG+BCNUwafer:resultspending41.WickA,etal.JClinOncol.2007;25:3357-3361.2.SulJ,etal.2007ASCO.Abstract2031.3.QuinnJA,etal.JClinOncol.2005;23:7178-7187.4.QuinnJA,etal.2007ASCO.Abstract2036.,EnhancedMGMTdepletionwithalternativetemozolomidedosingregimens,A,TMZ：75-175mg/m2/d,7dayson/7daysoff,BTMZ：85-125mg/m2/d21dayson/7daysoff,TolcherAW,etal.BrJCancer88:1004-1011,2003,TemozolomideandMGMTDepletion:AlternativedosingSchedules,HegiMe,etal.JClinOncol,2008,26:41894199.,TemozolomideandMGMTDepletion:AlternativedosingSchedules（continue）,HegiMe,etal.JClinOncol,2008,26:41894199.,PhaseIIIRTOG0525:ConventionalTMZvsDose-IntensiveTMZinNewGBM,RTOGSummaries.Availableat:/summaries/brain.html#0525.AccessedNovember10,2008.,(N)Alleligible(1120)Randomized(833)Arm1(411)Arm2(422)MGMTMethylated(245)MGMTUn-Methylated(517)MGMT-MArm1(122)MGMT-MArm2(123)MGMT-UMArm1(254)MGMT-UMArm2(263),OS(m)16.017.718.916.823.216.023.521.916.615.4,PFS(m)8.8,RTOG0525:OSandPFS,GilbertMR,etal.JClinOncol.2011;29(suppl):Abstract2006.,Stuppetal.MedianOSMGMT-M23.4mvs.MGMT-UM12.6m,Approx30%patientswithMGMTmethylatedinbothgroups,*组1有1例5级毒性,治疗相关性不良事件：辅助治疗期（TMZ单用，组1=351；组2=369）3-4级不良事件在组2（ddTMZ）更常见-194比120，p40%andoverexpressionin60%1FocalamplificationswithorwithoutEGFRpointmutationsEGFRvIIImissingexons2-7mostcommonEGFRmutantImplicatedinRTresistanceEGFRinhibitorsbeingstudiedforGBMtreatment,CetuximabGefitinibErlotinib,LapatinibVandetanibCDX-110anti-EGFRvIIIvaccine,1.CancerGenomeAtlasResearchNetwork.Nature.2008;455:1061-1068.,Nimotuzumab尼妥珠单抗,（商品名：泰欣生）,泰欣生是一个针对EGFR的单抗药物，通过与EGFR胞外区域3A表位结合，竞争性抑制配体与EGFR的结合，使受体失去活性：,IgG1型单克隆抗体，分子量为150KD人源化程度高：95人的成分激发ADCC和CDC效应抑制肿瘤细胞比内源性配体亲合力更高（Kd=10-9）,尼妥珠单抗治疗儿童和青少年难治和复发性恶性神经胶质瘤的期临床研究（德国）,2007年ASCO：尼妥珠单抗单药，8.7PR，6.5SD，OS4.4月2008年ASCO：尼妥珠单抗联合放疗，mPFS177天，mOS292天,尼妥珠单抗联合放疗、化疗（古巴）,RamosTC等研究：尼妥珠单抗联合放疗：成人恶性胶质瘤：n=29，尼妥珠单抗200mg/次/周，共6周，MST：22.17月（CancerBiolTher2006,5:3759）,SIOP第39届年会：单药或联合放/化疗，尼妥珠单抗100mg/次/周，共6周，之后每2周1次。28例完成为期9个月的可评估治疗（脑干肿瘤13，HGG11，室鼓膜母细胞瘤3，LGG1）。CR11，PR4，SD10，PD3，疾病控制率89%。22例存活，OS78%。,血脑屏障？虽然血脑屏障会妨碍大分子单抗药物向脑部病变部位的传递，但手术、放射线以及肿瘤本身可以影响血脑屏障的完整性，实现泰欣生向脑部病变部位的传递，促使药物被肿瘤有效吸收。免疫显像法检测99mTc标记的泰欣生颅内分布情况显示，原肿瘤部位放射性活性选择性集聚,TaniaCrombetRamos,etal.CancerBiology353:2012-24.,联合表达EGFRv和PTEN与GBM对EGFR-TKIs的临床疗效呈显著性正相关,胶质瘤化疗效果还有很大空间可以提高以分子特征为依据的个体化化疗新的药物的开发分子靶向药物,脑胶质瘤化疗的前景,女,63岁,左侧额顶区复发GBM，MGMT（+）既往4次手术、r刀、TMZ5d、CPT-11化疗后肿瘤进展,TMZ21d/28d+尼妥珠单抗同期化放疗结束后1月,TMZ21d/28d+尼妥珠单抗化疗2程后,Case1,Case2,女性，45岁，GBM，,MGMT（-），既往手术、放疗和TMZ5d辅助化疗结束后14个月肿瘤复发,接受尼妥珠单抗联合TMZ5d方案化疗2程后PR,接受尼妥珠单抗联合TMZ5d方案化疗4程后PR,接受尼妥珠单抗联合TMZ5d方案化疗6程后CR,尼妥珠单抗相关皮疹,Case3,罗XX，男，19岁,2007.2.28左颞顶基底节占位外院第1次手术部分切除，术后病理：多形性黄色细胞胶质瘤WHO2级，术后于2007.4.19行r刀治疗(中心剂量35GY)，TMZ5d化疗3程。,2008.1.14肿瘤局部复发再次手术，术后病理：胶质瘤2-3级，MGMT（+）。术后于2008.4.7-5.13行局部放疗50Gy和r刀治疗，2008.10-2009.2给予TMZ化疗5程，2009.3复查脑MRI疑假性PD,2009.4-2009.9改为TMZ21天方案化疗共7程，疗效评价PR。之后定期随访，至2010.12肿瘤稳定,2007.2.23第1次术前2007.4.19术后1月余，2007.11.9肿瘤进展r刀治疗前,2008.3.14第2次术后2个月,2008.10.8局部放疗和r刀治疗后2月，TMZ5d化疗前,2008.12.11TMZ5d化疗2程后,2008.3.4TMZ5d化疗5程后肿瘤进展？,TMZ21天方案化疗前,（2009-3）,TMZ21天方案化疗4程后,（2009-7）,2010-6,停TMZ化疗9个月,2010-12,停TMZ化疗15个月,Case4患者刘xx，男，33岁。2006年5月无明显诱因出现癫痫发作2次，外院头颅MRI示：右额叶占位。2006-8-10(手术前)术后病理回报：（右额叶）胶质细胞瘤级。免疫组化检测：MGMT（+），EGFR（），GFAP（+），Ki67（+）。药敏试验：卡铂、泰素、VM-26均敏感。,06-8-25(术后48h),(4程CE化疗后),2006年9月至1