CRRT的临床应用(培训班用).ppt

CRRT在ICU的应用,CRRT概念与血液净化,CRRT的概念,ContinuousRenalReplacementTherapy连续性肾替代治疗,历史,1930年，首次在犬慢性肾衰模型上应用血滤治疗1960年，Scribner提出CRRT概念1977年，Dr.Kramer首先将CAVH应用于临床用以治疗对利尿剂无效的水肿病人1979年，Bambauer-Bichoff提出CVVH概念1982年，FDA批准CAVH应用于ICU抢救1982年，Bischoff和Doehr提出现代泵驱动的静脉-静脉治疗模式1995年，在SanDiego召开第一届国际CRRT会议,Anyextracorporealbloodpurificationtherapyintendedtosubstituteforimpairedrenalfunctionoveranextendedperiodoftimeandappliedfororaimedatbeingappliedfor24hours/day.,旨在代替长时间受损的肾功能而进行的任何体外血液净化治疗，这种治疗应该24小时/日持续进行,BellomoR.,RoncoC.,MehtaR,NomenclatureforContinuousRenalReplacementTherapies,AJKD,Vol28,No.5,Suppl3,November1996,由于近年来这种治疗手段已经超越了单纯肾功能不全导致少尿、电解质紊乱等范畴，有很多非肾功能障碍疾患也可以通过这种方法加以治疗，特别是在ICU病房中。因此，将CRRT改名为连续血液净化治疗（ContinuousBloodPurification,CBP）更为贴切。,细胞和新陈代谢,人的身体都是由数以十亿的细胞组成的，而每一个细胞又是一个自成的天地，这图画大既地列出细胞的基本部份。,每时每刻，细胞和体液里都有极多的生物化学反应在进行着，有些反应是合成代谢的合成或建立，有些反应是分解代谢的分解或破坏，这两者合起来的过程被统称为新陈代谢。,细胞膜,细胞质,细胞核,新陈代谢,分解代谢分解或破坏,合成代谢合成或建立,身体内环境平衡,血液中可以找到所有进出身体物质，它是所有进出身体物质的集水库。营养从肠胃系统进入身体。在肺部里，用作细胞内燃的氧气进入血液，而内燃最后产物二氧化碳则离开身体。在血液和细胞之间，进行着永无休止的营养和废弃产物的交换。当血液流经肾脏，代谢废物和多余的水分便会和血液分开。,肾脏的排泄功能,清除废物清除多余的水分调节酸碱平衡调节电解质平衡,肾脏的分泌功能,调节血压(肾素,高血压蛋白原酶)控制红细胞的生产(速红素)调节钙质的摄取(激活维生素D),肾单元,肾单元的结构十分复杂，血液层基本上包括输入小动脉、肾小球、输出小动脉和周边毛细管。尿液层则包括肾小球囊、肾小管和收集管。,肾小球囊,肾小管,输入小动脉,输出小动脉,肾小球,肾小管周边毛细管,近曲小管,远曲小管,肾小管,收集管,尿的形成,尿液的形成可分为三个步骤:1.透过无选择性的肾小球过滤血液而形成大量的原尿，原尿包含水和低分子量物质2.透过肾小管重吸收，在原尿里身体所需的大部份物质(99%)会被选择性地重新吸收回身体3.透过肾小管分泌专门的物质，通常都是高分子量的、会被选择性地从血液转运到尿液中,血液净化的基本概念,就是把血液引出体外，通过体外循环在血液净化设备内去除有毒有害的物质，然后将净化的血液返回体内。这个过程称为血液净化疗法。,份子量MolecularWeight,份子/溶质转运机理,扩散/弥散作用Diffusion对流作用Convection吸附作用Adsorption,液体转运机理,超滤作用Ultrafiltration,FluidRemoval脱水,因压力梯度差做成的液体移动,超滤作用,正压,负压,影响超滤的因素,1.总压力梯度差2.透析器特性(例如超滤系数),透析器内的脱水情况。白色箭头表示血液区域内的压力(正压)及透析液区域内的压力(负压)。制造出来的压力梯度，即跨膜压(TMP)，促使血液中的液体进入透析液。这幅图省略了胶体渗透压。,超滤脱水,跨膜压,透析液区域压力,血液区域压力,血液区域,透析液区域,由于透析液区域的压力是负压，跨膜压可以下列方式表示:,脱水速率,跨膜压,液体清除率(超滤率)与跨膜压成正比例。注意曲线并设经过跨膜压轴线上的零点这是胶体渗透压所造成的结果。,超滤率,高通量膜材,低通量膜材,SoluteRemovalbyDiffusion弥散作用清除溶质,溶质移动-从较高浓度区域扩散/移动到较低浓度区域,扩散/弥散作用,弥散作用,红细胞RedBloodcell,碳酸氢盐Bicarbonate,肌肝Cratinine,氯Chlorure,钾Potassium,尿素Urea,Blood,Membrane,Filtrate,AssociatedwithDialysate,血透是通过弥散原理清除毒素,当增加血流速或透析液流速时，细小的溶质(低分子量)的扩散置换能力便会增强，但对较大的溶质(较高分子量)来说，提高流速却没有太大帮助。大型溶质的置换主要取决于簿膜的特性。,扩散溶质清除与分子大小,增加溶质大小,血流速或透析液流速,溶质清除,影响弥散作用的因素,1.血流速QB2.透析液流速QD3.血液与透析液之间的浓度梯度4.透析器特性,SoluteRemovalbyConvection对流作用清除溶质,溶質隨水流移動,“溶劑拖移”,对流作用清除溶质,对流作用,RedBloodCell,Bicarbonate,Creatinine,Chlorure,Potassium,Urea,PositivePressure,Blood,Membrane,Filtrate,血滤治疗更接近人体生理,影响对流作用的因素,增加某种溶质的对流清除率有两种方法:1.选择一块更易于溶质通过的簿膜。2.增加超滤出来的容量。,溶質清除特性弥散vs.对流,From:Ledebo,ARRT1999,份子量(大小)MolecularWeight,吸附作用Adsorption,有些膜材料带有吸附特性:(例如AN69膜)发生在膜表面的吸附如果份子能通过膜表皮，更大规模的吸附发生在膜的深层,份子粘附在膜的表面或深层,CRRT基础,CRRT种类,SCUF（SlowContinuousUltraFiltration）缓慢连续超滤CVVH（ContinuousVenoVenousHemofiltration）连续静脉静脉血液滤过CVVHD（ContinuousVenoVenousHemodialysis）连续静脉静脉血液透析CVVHDF（ContinuousVenoVenousHemodiafiltration）连续静脉静脉血液透析滤过,缓慢连续超滤SCUF,治療選項,缓慢連續超濾,血液流入,血液回輸,廢液,血液透析,CVVHDContinuousVeno-VenousHemodialysis,連續靜脈-靜脈血液透析,血液回輸,透析液,廢液,血液流入,TherapyOptions,治療選項,UreaKCrH2OPO4MEDIATORS介质,BLOOD血,Dialysate透析液,血液透析弥散清除Haemodialysis-diffusiveclearance,晶体渗透压改变,血液滤过,CVVHContinuousVeno-VenousHemofiltration,TherapyOptions,治療選項,連續靜脈-靜脈血液濾過,血液流入,血液回輸,置換液,廢液,UreaKCrH2OPO4MEDIATORS介质,UreaH2OKH2OCr.H2OPO4H2O,Ultrafiltrate超滤液,BLOOD血,Replace-ment补充液,Replace-ment补充液,血液滤过对流清除Haemofiltration-convectiveclearance,晶体渗透压不受影响,置换液输注位置,滤器前稀释pre-dilution减低血液浓度，减少出现凝血，延长治疗时间无抗凝血治疗首选可用较高的超滤率(增加置换量)滤出液化学检测数据不能正确代表真正血浆里离子成份清除效率比后稀治疗低30%,置换液输注位置,滤器后稀释post-dilution滤器内血液浓缩，增加出现凝血，治疗时间短只可用较低的超滤率(置换量较少)需要抗凝血(使用抗凝血剂如肝素)滤出液化学检测数据反影真正血浆里离子成份清除效率比前稀治疗高30%,血液透析滤过,CVVHDFContinuousVeno-VenousHemodiafiltration,連續靜脈-靜脈血液透析,血液回輸,透析液,廢液,血液流入,置換液,TherapyOptions,治療選項,血液透析滤过弥散+对流清除HAEMODIAFILTRATION(HDF)Diffusive+convectiveclearance,UreaKCrH2OPO4MEDIATORS,UreaH2OKH2OCr.H2OPO4H2O,BLOOD血,Replace-ment补充液,Replace-ment补充液,Dialysate透析液,Ultrafiltrate超滤液,-弥散与对流的连合功效combinedeffectsofdiffusionandconvection-超滤液率透析液率Ultrafiltrateflowratedialysateflowrate-比较复杂的技术Technicallymorecomplex-需更多资源Moreresourceintensive,介质,置换液,透析液/置换液和血液里的电解质成份,血液,透析液,钾,钾,钠,钠,氯,氯,正离子,负离子,负离子,正离子,钙,钙,镁,镁,乙酸,碳酸氢,碳酸氢,蛋白质,有机离子,置换液种类与来源,碳酸盐配方：优点：碳酸盐配方，方便随病人病情变化随时调整配方缺点：成品较贵；现用现配，不宜放置；可能会出现人为错误和污染；国家政策限制,乳酸盐配方优点：有成品，有效期相对较长（一般为6个月）缺点：不适于肝功能异常或严重代谢性酸中毒的的患者,常用置换液配方（一）,注意：有标记为必要时另加成份。治疗当中要根据病人病情增减离子成份。,1.血液滤过置换液配方：,常用置换液配方（二）,注意：有标记为必要时另加成份。,2、配方成分,CRRT在急性肾衰时的应用,重症ARF病人在进行传统的IHD时，肾脏损害会加重，尤其在需要清除大量水分时比较一致的看法，ARF合并以下情况心血管系统不稳定严重负荷量过重脑水肿高分解代谢需要大量补充液体,水分迅速减少组织器官血供障碍血浆渗量骤然下降血压平稳障碍加重或诱发肺水肿生理代偿机制加重或诱发心衰血/膜反应SIRS,IHD对血流动力学影响,CRRT在非ARF疾病的应用,SIRSARDS挤压综合症乳酸酸中毒急性重症胰腺炎体外循环手术慢性心力衰竭肝性脑病药物或毒物中毒,CRRT的优点,血流动力学稳定缓慢、等渗地清除水和溶质，容量波动小，净超滤率明显低，胶体渗透压变化程度小，基本无输液限制，能随时调整液体平衡，与IHD相比，更符合生理状况溶质清除率高能更多清除小分子物质，尿素清除率30L/day，更好的控制氮质血症,BUN(mg%),CVVH,IHD,Dayoftreatment,CRRT的优点,清除炎症介质CRRT滤器使用高生物相容性、高通透性滤器，能通过分子量达30万的分子，通过对流机制清除1-30万的中分子物质AN69膜同时通过对流和吸附两种机制清除炎性介质因子营养改善好满足大量液体摄入，无容量限制，有利于营养支持的开展,CRRT指征,肾脏替代治疗指征威胁生命指征：高钾血症、酸中毒、肺水肿尿毒症并发症控制溶质水平清除液体调节电解质和酸碱平衡器官支持治疗指征营养补充充血性心力衰竭清除液体心肺旁路时清除液体与炎症介质败血症时调节细胞因子的平衡肿瘤溶解综合征时清除磷与尿酸ARDS时纠正呼吸性酸中毒：清除水分与炎症介质MODS时的液体平衡挤压综合征时清除内源性毒性物质,CRRT的缺点,需要连续抗凝间断治疗可能降低疗效可能将有益物质同时滤出能清除分子量较小以及蛋白结合力较低的药物费用较高,CRRT并发症,技术性并发症血管通路不畅血流下降和体外循环凝血管道连接不良气栓水、电解质平衡障碍滤器功能丧失,CRRT并发症,临床并发症出血血栓感染和败血症生物相容性和过敏反应低温营养丢失,ARF时透析方式的选择,表：ARF时透析方式的选择（Mehta：DialysisTransplantation）指征临床诊断透析方式单纯ARF肾毒性抗生素IHD、PD清除液体心源性休克，心肺短路SCUF、CVVH尿毒症复杂的ARFCRRT（CVVHD、CVVH、CVVHDF）、IHD颅内压增高蛛网膜下出血CRRT（CVVH、CVVHDF）肝肾综合征休克（败血症、ARDS）CRRT（CVVH、CVVHDF）营养烧伤CRRT(CVVHD、CVVHDF、CVVH)中毒茶碱、巴比妥HP、IHD、CVVHD电解质紊乱严重高钾血症IHD、CVVHD,总结,CRRT是现代危重病领域内的重大进展，与传统的IHD相比具有完