遗传病的种类及某些性状遗传的判断

性状遗传方式的判断,2018/2/2,Copyright Jiangyong,常染色体显性遗传病，如人类的多指症 常染色体隐性遗传病，如人类的白化病伴X染色体隐性遗传病，如人类的血友病、色盲症伴X染色体显性遗传病，如人类抗VD性佝偻病伴Y染色体遗传病，如人的外耳道多毛症,2018/2/2,Copyright Jiangyong,2018/2/2,Copyright Jiangyong,人类遗传病的5种遗传方式及其特点,遗传方式的判断一般要解释两个问题：一个是遗传病致病基因的显、隐性。另一个是致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。 这类题 一般先判断基因的显、隐性，然后再判断基因的位置。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,遗传病或某些性遗传方式的判断,2018/2/2,Copyright Jiangyong,判断基因的显、隐性的方法,1、双亲无病生有病子女，则该病为隐性遗传病,2、双亲有病生无病子女，则该病为显性遗传病,2018/2/2,Copyright Jiangyong,3、如果是显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一方是患者,4、如果是隐性遗传病，则患病的双亲的后代均为患者，不应有正常表现的后代。,5、显性遗传病，一般有明显的连续性；隐性遗传病一般隔代遗传。,判断基因的位置,如果基因在常染色体上，这种遗传病在后代中的表现与性别无关，即不会因性别不同而出现不同的表现频率。如果基因在性染色体上，由于人类的Y染色体很短，其上的基因很少，况且伴Y染色体遗传容易识别，所以题目中的伴性遗传一般是指伴X遗传。伴性遗传在后代中的表现与性别有关，因性别不同而表现不同的频率。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,2018/2/2,Copyright Jiangyong,遗传系谱图的识别,1)肯定判断类,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,图例,分析说明,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因为隐性。父有此致病基因而无病,此致病基因不可能于X染色体上。,女儿的正常基因来自父母,父母虽然有正常基因仍得病,致病基因为显性。如致病基因位于X染色体上,女儿必从父方得到带有致病基因的X染色体而致病。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,2)否定判断类,不是伴X染色体隐性遗传病,不是伴X染色体显性遗传病,图例,分析说明,若为X隐,女儿会从正常父亲方获得位于X染色体上的正常显性基因而正常,而儿子只能从母方获得位于X染色体上的致病隐性基因而得病。,若为X显,女儿必然从父方获得X染色体上的显性基因而得病.儿子从父方获得不带致病基因的Y染色体,从母方获得带有正常基因的X染色体。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,3)不确定类,图例,分析说明,儿子的致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因为隐性,位于常染色体或X染色体上,此图均成立。,儿子的正常基因来自父母,父母有正常基因仍得病,故致病基因为显性,位于常染色体或X染色体上,此图均成立。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,伴性遗传病系谱图的典型特征,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,病父病女病儿,病母病男病儿,2018/2/2,Copyright Jiangyong,伴Y染色体性状遗传,只传男不传女，因此系谱图中不出现女性患者。,2018/2/2,Copyright Jiangyong,练习：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,常隐,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,1,2,3,4,5,6,7,9,8,10,11,最可能为伴X隐,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,最可能为伴X显,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,常显,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,四种可能,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,图是甲、乙两种遗传病的某家系谱图，其中乙病为伴性遗传。回答下列问题：1、甲病的致病基因在_染色体上，是_(显、隐)性遗传病。2、乙病的致病基因是_染色体上,是_性遗传病.3、控制甲、乙两病基因在前后代的传递时,发生在_的过程中.4、若7号和9号结婚，生育的子女同时患甲、乙两病的概率是_(4号和5号基因型相同,6号为非甲病基因携带者)5、若已知2号患乙病的同时又患伴X隐性遗传的丙病。10号一定患丙病吗?,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,男女甲病患者,男女乙病患者,常,隐,X,隐,减数分裂和受精作用,1/24,不一定,10号个体的X染色体既可能来自1号,也可能来自2号个体,2018/2/2,Copyright Jiangyong,2018/2/2,Copyright Jiangyong,男女正常,男女色盲,男女白化,白化病和色盲病两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,试分析回答:1、写出下列个体可能的基因型9_ ; 10_2、若8和10结婚，生育的子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_同时患两种遗传病的概率是_。3、若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的概率是_,aaXBXB,aaXBXb,AAXbY,AaXbY,5/12,1/12,白化,色盲,5/12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,请按暂停键，思考后再继续播放,2018/2/2,Copyright Jiangyong,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,2018/2/2,Copyright Jiangyong,图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：,(1)1的基因型是_。(2)5为纯合体的几率是_。(3)