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实验研究“对培养兔关节软骨细胞代谢的影响杨物鹏许建中摘要目的探讨“对体外培养兔关节软骨细胞代谢影响进而了解其在关节软骨损伤修复中的作用。方法利用荧光分光光度计，9A“BCD7B87EB9F7G795DGC1/HB89B9F7B6IABI7EICI98DI8I9JDK7L“79F797IGB9B/8B97B9，8DDK7BBEI97KDA8B，BKCDIIG797IE789IEF9G797IC的合成）（的超基因家族成员之一，可以异位诱导成骨和促进软骨细胞增殖分化。近年来人们对“在软骨细胞中的作用有了更新的认识，本实验用的合成均有促进作用，这说明“对软骨细胞有促进其由不成熟向成熟方向分化的作用。利用收集细胞培养液通过盐酸水解获得羟脯氨酸，经分光光度计得其含量以反映胶原的合成，也证明了“对原代和反分化软骨细胞培养液中羟脯氨酸的合成有促进作用，这与细胞受体的数量和受体亲和力的大小以及细胞形态、细胞骨架等有关。同时也有实验证明传代培养软骨细胞还存在着能量代谢和合成代谢的改变，软骨细胞从无氧酵解为主的糖代谢形式逐渐可能转变为需氧代谢，软骨细胞合成代谢的指标合成硫酸软骨素蛋白（A1）的能力丧失，合成胶原纤维的类型也从“型转为、型。BC83DE研究表明骨形态发生蛋白9（“9，4,）能增加人关节软骨细胞和胶原的合成而无表型的变化9。F3G等实验证明“能刺激的合成而减少其降解。本实验利用“则也得到同样的结果且与H3FF7EC用反分化兔关节软骨细胞在无血清培养基中被“诱导后所得的结论也相同I。当然，“一旦诱导反分化软骨细胞恢复软骨细胞表型后，可能还会象诱导正常软骨细胞一样诱导它们进一步分化。从实验的结果可以看出，“可使已丢失软骨细胞表型的反分化软骨细胞向恢复软骨细胞方向分化，同时还可促进软骨细胞J2K合成胶原和增加。从而为体外培养关节软骨细胞大量扩增维持其正常表型、组织工程化关节软骨及建立软骨细胞库提供了一定的实验依据。参考文献,7DFFDKLDF5DFD，KFM85F15NDM，“3FM7CMOFCPM8Q36MCFFDERCE7SDTDEECQ8533FM7653F68CLFC6UMDEJ7EM76MRFCQ7DE7RF73FU68CLFCT6UMDEE5N65M5FDL68CLFC6UMDE3L7NFCN3EMBBAD8UE7C，,II/，,0/9V/4ENCFWJ，F7RRDL1，“3G7HBFCPM8Q36MCFEM753M7CCQ3L5M3FM73F63FM73DBB4FM8CRXDE，,II，9402，ABCADE石富成，高方培养人胚软骨细胞FGHGAH摄入率测定及其生物学意义,中国地方病学杂志，BD，FBCBF陈学有应用营养学I人民卫生出版社，BDJ7，K，L942M，AEC（
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