有机化学有机物的命名（课堂PPT）

按官能团分类,烷烃醛酮烯烃羧酸R-COOH炔烃酯R-COOR1芳烃酰卤R-COCl卤烃R-X酸酐R-COOOC-R醇R-OH酰胺R-CONH2酚胺R-NH2醚R-O-R,氨字：用于表示基。如氨基；-NH2,NH3胺字：用于表示氨的烃基衍生物；RNH2铵字：表示季铵类化合物。R4N+Cl-,1,2020/5/20,CH2=CHCH2-Cl烯丙基氯,CH3-CH=CH-Cl丙烯基氯,(CH3)3CCl叔丁基氯氯代叔丁烷,2,2020/5/20,3),当苯环上有两个以上取代基,其中有杂原子取代基时，按下列顺序确定主官能团。,NO2、X（Cl,Br,I)、OR、R、NH2、OH、COR、CHO、CN、CONH2、COX、COOR、SO3H、COOH、NR3,排在后面的官能团为母体分子,3,2020/5/20,芳香烃,1.烃基做取代基，苯做母体，称某烃基苯2.苯基做母体，不饱和烃基或复杂烃基做母体，称苯基某烃3.苯环上连两个或以上不同的烃基时，较优基团后列出，给较优基团较大的编号4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基5.联苯型：联苯为母体（3-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲1,4,5,8，位2,3,6,7,位9,10位,4,2020/5/20,卤代烃,卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号仍需保持双键的位次号最小卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，（氯代环己烷、邻溴甲苯）,5,2020/5/20,酚,5-甲基-2-萘酚,6,2020/5/20,醛、酮,酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮（甲基乙基甲酮（甲乙酮）系统命名法：醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮）芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）,7,2020/5/20,羟基酸、酮酸,羟基酸：含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名：a-羟基酸、b-羟基酸、g,d-酮酸：a-羰基酸，b-羰基酸，g-羰基酸,8,2020/5/20,酒石酸,苹果酸,柠檬酸,水杨酸2-羟基苯甲酸,酒石酸2,3-二羟基丁二酸,乳酸2-羟基丙酸,9,2020/5/20,羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。,酰卤酸酐酯酰胺,羧酸衍生物又称为酰基化合物,乙酰基对溴苯甲酰基,10,2020/5/20,1)酰卤与酰胺命名相同，依据酰基来命名:,乙酰氯,苯甲酰氯,乙酰胺,苯甲酰胺,N,N-二甲基甲酰胺(DMF),邻苯二甲酰亚胺,11,2020/5/20,2)酸酐是依据相应的羧酸来命名的：,乙酸酐,乙丙酸酐,邻苯二甲酸酐,顺丁烯二酸酐,3)酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。,乙酸乙酯,乙酸异戊酯香蕉香味,戊酸异戊酯苹果香,12,2020/5/20,碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：,因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2,H2CO3不以游离态存在。但其许多的衍生物却很稳定：,光气,碳酰胺,碳酸二乙酯,氨基甲酸乙酯,三，碳酸衍生物,13,2020/5/20,（1）简单胺以它所含有的烃基命名。如,甲胺,苯胺,乙二胺,i）N原子上有二个以上烃基时，须表示出烃基的数目；,二甲胺,二苯胺,ii）若所连的烃基不同，则把简单的写在前面；如CH3NHCH2CH3甲乙胺,2)命名,14,2020/5/20,iii）芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字，以示此基团在N原子上，而非在芳环上；如,N-甲基-N-乙基苯胺,N-甲基苯胺,2）复杂的胺则以氨基为取代基；如,2-氨基-4-甲基戊烷,对氨基苯甲酸,15,2020/5/20,N-甲基苯异丙胺（去氧麻黄素，“冰”毒）,1-苯基-2-甲氨基丙烷,3）季铵类化合物的命名与氢氧化铵或盐类似；如,氢氧化四甲铵,氯化三甲基乙基铵,甲氨基,16,2020/5/20,11.3重氮和偶氮化合物,重氮和偶氮化合物中都含有-N=N-基团，该基团仅一边与烃基相连的叫做重氮化合物;若两边都与烃基相连,则叫做偶氮化合物。,偶氮苯,偶氮二异丁腈,重氮甲烷,氯化重氮苯,17,2020/5/20,苯肼苯腙,2,4-二硝基苯肼,2,4-二硝基苯腙,氨基脲缩氨脲,（橙黄或橙红）,肼(jng)腙(zng),18,2020/5/20,杂环化合物,19,2020/5/20,杂环上杂原子的编号,杂环上只有一个杂原子时，将杂原子编号定为1,然后用2,3或a、b、g对碳原子编号,杂环上有两个相同杂原子时，使杂原子