染色体畸变和人工诱变

,（改变）,（改变）,（改变）,来源,8.3变异（第二课时）,基因型,环境条件,基因突变,染色体畸变,基因重组,猫叫综合症,显微镜下可见,结构变异,重复,倒位,易位,缺失,染色体畸变,非同源染色体,预学检测：,要求：1、根据预学，第14小组，利用磁性棒和钢珠依次搭建出染色体畸变中，结构上缺失、重复、倒位三种变异，并说出变异是如何产生的。,小组活动1：,变异前正常的染色体,要求：2、第58小组，利用磁性棒和钢珠搭建出染色体畸变中，两条染色体发生易位的前后变化示意图，并说出易位是如何产生的。,小组活动1：,易位前,正常的染色体,重复,倒位,缺失,易位前,【2016合格考】图16是某染色体结构变异的示意图，图中“AH”表示染色体片段，“O”表示着丝粒，则该变异类型为（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位,A,难点辨析,交叉互换,易位,非同源染色体,同源染色体,染色体畸变,基因重组,易位和交叉互换的区别,难点辨析,可见,不可见,1、甲图与乙图的变化有何区别，它们引发的变异分别属于什么变异？甲：_；乙：_,课堂检测：,基因重组,易位,唐氏综合征（21三体综合征）,症状：智力低下，身体发育迟缓，有特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。,比正常人多了一条21号染色体。,21三体综合征病因：,正常人的染色体组型,21三体患者的染色体组型,个别染色体的增加或减少,唐氏综合征（21三体综合症）,性腺发育不良（特纳氏综合症）,性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。,三、染色体畸变,非整倍化变异（例：唐氏综合征）,染色体畸变,结构变异,数目变异,缺失,重复,倒位,易位,整倍化变异,（1）染色体组（细胞中的一组_,形态、功能不同）,非同源染色体,小组活动2：,如图是某生物体细胞的染色体组成，请根据概念，利用手中的染色体卡片，找出一个染色体组。完成后举起染色体组示意。,（1）染色体组（细胞中的一组_,形态、功能不同）,非同源染色体,【方法】有几个同源染色体就有几个染色体组,该细胞中有几个染色体组？,练一练：,2个染色体组,3个染色体组,3个染色体组,1个染色体组,（2）单倍体、二倍体和多倍体,【体细胞内含几个染色体组就叫几倍体】,由受精卵发育而来，体细胞内含三个或三个以上染色体组就叫多倍体。,二倍体,三倍体,四倍体,体细胞中染色体数目,精子16条,卵细胞16条,蜂王、工蜂32条,雄蜂16条,直接发育,受精作用,单倍体(难点）：由配子直接发育，不论含多少个染色体组都叫单倍体（体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体）,（2）单倍体、二倍体和多倍体,正常物种二倍体,单倍体（含1个染色体组）,正常物种四倍体,单倍体（含2个染色体组）,（2）单倍体、二倍体和多倍体,三、染色体畸变,非整倍化变异,染色体畸变,结构变异,数目变异,缺失,重复,倒位,易位,整倍化变异,成倍增加,成倍减少,多倍体,单倍体,无籽西瓜（多倍体）,单倍体曼陀罗,（二）人工育种,（1）多倍体育种,核心问题：,无籽西瓜是三倍体，它是如何培育的？它为什么“无籽”？,思考：P26（1）图中的四倍体母本西瓜是怎样产生的？,（2）如何获得三倍体种子？,（3）三倍体西瓜为什么“无籽”？,三倍体在减数分裂时联会发生紊乱，不能形成正常的生殖细胞,四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗,（4）第二年，给三倍体西瓜授予二倍体花粉的目的是什么？,刺激子房发育成果实,预学反馈：,第一年,第二年,（1）多倍体育种,多倍体草莓二倍体草莓,多倍体优点：,器官大、营养高，具有较强抗寒、抗旱、抗病能力。,（1）多倍体育种,染色体畸变,秋水仙素处理幼苗或萌发的种子,植株粗壮、产量高、抗旱、抗寒、抗病能力强,情景：植物的高茎和矮茎是一对相对性状，高茎不抗倒伏，矮茎抗倒伏，生长时不容易发生歪斜；抗锈病和染锈病是一对相对性状。现有纯合的高茎抗锈病（DDTT）和矮茎染锈病（ddtt）品种，如何培育出纯合的矮茎抗锈病（ddTT）类型？,小组活动3：,根据所给的情景和锦囊1答题，答对锦囊1可以兑换锦囊2，以此类推，最先完成的小组进行小组展示。,高茎抗锈病x矮茎染锈病,单倍体植株幼苗,二倍体植株,DDTT,ddtt,1DT:1Dt:1dT:1dt,DDTT；DD