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文档简介

肺小结节的诊疗体会,朱坤寿 主任医师福建省肿瘤医院胸外科2014年8月,肺癌的多学科诊疗,证实影像学诊断;进一步指导影像学认识,肺结节的CT演变史,3 cm, 3cm,肺小结节的定义、要点,肺小结节以腺癌为主,本讲着重阐述肺腺癌的诊疗,肺腺癌的演变史,浸润前病变Pre-invasive Lesion (PL),PL包括非特异性腺样增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH原位腺癌(Adenocarcinoma In Situ, AIS),微小浸润性腺癌,Minimally Invasive Adenocarcinoma, MIA,浸润性腺癌 Invasive Adenocarcinoma, IA,包括以前使用的非黏液性支气管肺泡癌(Nonmucinous Bronchoalveolar carcinoma),浸润性腺癌变异型 Variants of Invasive Adenocarcinoma, V.I.A,包括以前使用的黏液性支气管肺泡癌(Mucinous Bronchoalveolar carcinoma),微小浸润性腺癌(MIA),浸润前病变(PL),包括: 非特异性腺样增生(AAH)原位癌(AIS),浸润性腺癌(IA),进展 PROGRESSING,非特异性腺样增生的病理表现,细胞聚集,核深染,偶见巨核无核分裂相,68岁,女性,非特异性腺样增生(AAH病变)圆形的纯磨玻璃样病变,密度均匀,边界清楚,无胸膜皱缩,CT值为-623 HU术后病理显示非特异性增生的肺泡上皮,沿着肺泡间隔生长,非特异性腺样增生,非特异性腺样增生(AAH),原位癌的病理表现,细胞聚集,核深染,核更大可见核分裂相,原位癌(AIS)-箭头所示为腺癌细胞,浸润前病变(PL)摘自2014年第3版NCCN指南,包括非特异性腺样增生及原位癌; 不排除良性可能; 可以随访、亦可手术; 不会快速进展为浸润性腺癌(IA); 有充分的术前观察时间。,微小浸润性腺癌(MIA),介于浸润前病变与浸润性腺癌之间; 可迅速进展为浸润性腺癌; 手术预后与原位腺癌相当; MIA、IA与VIA治疗上均需及时手术切除,方式以VATS为主;,I期肺腺癌不同病理浸润深度对肿瘤生存的影响(广岛大学附属医院胸外科Tsutani等),不同浸润深度与生存的关系,浸润深度5mm者(MIA),5年无复发生存率-96.6%浸润深度为5mm-20mm者(IA),5年无复发生存率-70.6%浸润深度20mm者,5年无复发生存率-62.2%,准确诊断微小浸润性腺癌(MIA)有十分重要的临床意义,如何区分PL与MIA?,术前影像学判别至关重要!,如何应用高分辨率CT (HRCT)准确诊断MIA?,2014年2月上海复旦大学与上海交大胸科医院Zhang Yu等在Lung Cancer (肺癌)杂志上发表一篇十分有意义的文章,关于高分辨率CT在早期肺腺癌中微小浸润性腺癌的鉴别诊断的作用与优势。 Zhang Yu et al. High resolution CT in differentiating minimally invasive component in early lung adenocarcinoma. Lung cancer (2014),学术前沿,肺微小浸润性腺癌(MIA)及浸润前病变(PL)的高分辨率CT(HRCT)形态学特征,倾向于MIA诊断的影像学特征,特征-小结节形状:,分叶状、不规则,结节呈不规则状,病理证实为“微小浸润性腺癌”,病理证实为MIA,特征-肿瘤边缘:,毛刺、放射状,结节带有毛刺,病理证实为MIA,CT所示结节周围可见毛刺,病理证实为MIA,特征-结节内结构:,纯磨玻璃样变 PL混合性磨玻璃样变 MIA,重要概念,在CT图像上,GGO征定义为-肺密度云雾样增高,但病变中的血管仍然清晰可见。多在分化较好(中、高分化)的肿瘤出现,在小腺癌有较高的显示率,常提示肿瘤手术切除后,病人有良好的预后。,磨玻璃样病变(Ground Glass Opacity, GGO),GGO的病理基础,肿瘤细胞沿肺泡壁生长(lepidic growth),有残留的含气肺泡,在CT图像上的血管影清晰可见,这是由于肿瘤区血管(稍高密度)与其周边的含气肺泡(低密度)构成对比所致。,(1) 纯磨玻璃样变,pure GGO;(2) 混合性磨玻璃样变,mixed GGO,纯GGO-原位腺癌(AIS),27岁,女性,右上肺; 原位腺癌,直径7 mm,椭圆形结节,纯GGO,边界清楚,无分叶; 病理显示“肿瘤细胞沿肺泡壁生长,无浸润征象”,PL,原位腺癌(AIS),结节内结构密度不均匀,为mGGO(箭头所示), 病理为MIA,特征-结节直径,MIA,10 mm居多; PL,多 10 mm,特征-瘤体实性结构直径 (结节成分不均一时),MIA,6 mm居多; PL,多 5 mm,特征-肺静脉异常,肺小静脉扩张或僵硬 原因是肺静脉管壁增厚、僵硬(显微镜下可见),mGGO(箭头) 病理为MIA,肺静脉僵硬、血管影明显(左图,白色箭头);组织学可见肺静脉管壁增厚(右图,黑线圈内),病理为MIA,异常肺静脉影,白色箭头所示肺静脉僵硬;病理证实为“MIA”,特征-含气支气管征,62岁,女性,左下肺结节形状不规则,混合性GGO,直径15 mm 白色箭头所示含气支气管征(左上、下图) 病理为MIA,黑色线圈示“小支气管扩张”(右图,黑色线圈所示),白色箭头所示含气支气管征;黑色箭头所示胸膜皱缩征病理为MIA,特征-胸膜皱缩,病理证实为MIA,病理为MIA,特征 -瘤体实心组分的CT值,mGGO中实心组分的CT值决定了结节的性质:CT值越高(-194.7130.9 HU),MIA的可能性越大!,多变量回归分析显示:mGGO的实心组分CT值是MIA的独立危险因子。,小结,HRCT提示为“MIA”的特征,结节有分叶、不规则边缘毛刺、呈放射状结节直径较大mGGO的实心组分直径较大异常肺静脉征:PV僵硬、管壁增厚含气支气管征胸膜皱缩实心组分CT值较大,HRCT认知实战,病例 (一),6 个月,1 年,3 年,4 年,4年半,1例从pGGO发展到浸润性腺癌的随访5年的CT资料,最终病理为浸润性腺癌,病例 (二),本治疗组于2014年4月14日手术病例患者,女,50岁术前检查发现右上肺GGO,当时疑为AAH,未予以处理,建议随访术后证实为MIA,随访所见(2012.32014.4),2012年3月CT所见(图A),提示GGO密度不均匀,有含气支气管征(白色箭头所示)2013年8月HRCT所见(图B),结节密度不均匀,可见异常肺静脉征及胸膜皱缩征,该时期CT提示MIA可能性大;2014年4月HRCT所见,疾病进一步进展,可见结节形状不规则(图C)、密度不均匀/为mGGO结构(图C-F)、可见异常肺静脉征(图D,黑色箭头)、含气支气管征(图F,白色箭头)mGGO实心组分的CT值为“-186 HU”,2012年3月,2013年8月,2014年4月,A,B,C,D,E,F,2014年4月,2014年4月,2014年4月,2014年第3版NCCN指南关于肺癌手术治疗,以VATS为首选的手术方式; 肺叶切除+系统性淋巴结清扫(首选) 肺段切除(次选) 楔形切除(次次选) 肿瘤切缘2 cm; 并对N1及N2站淋 巴结进行采样活检(肺段或楔形切除),治疗,2014年第3版n

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