红外光谱的八个峰区

红外光谱的八个峰区区域波数（cm-1）振动类型相关有机化合物中基团的特征频率（cm-1）说明NH和OH伸缩振动区域37503000OH伸缩醇酚： 单体36503590（s）缔合34003200（s，b）酸 ： 单体35603500（m）缔合30002500（s，b）无论单体还是缔合体，NH吸收都比OH吸收尖而弱NH伸缩胺 1： 3500（m）和3400（m）2： 35003300（m）亚胺： 34003300（m）酰胺： 3350（m）和3180（m）一取代酰胺： 33203060（m）不饱和CH伸缩振动区域33003010 CH伸缩炔 3300（s）醛基中的=CH吸收于2820 cm-1和2720 cm-1处=CH伸缩烯： 30903010（m）芳环： 3030饱和CH伸缩振动区域30002800CH伸缩烷烃：CH3： 296210（s）287210（s）CH2： 292610（s）285310（s）3000cm-1为=CH饱和与不饱和的分界线（的=CH吸收在3050 cm-1处）叁键和累积双键伸缩振动区域24002100CC伸缩炔：RCCH 21402100（s） RCCR 22602190（vw）CN伸缩腈 22602240（m）N=C=O伸缩异氰酸酯 22752240（s）O=C=O伸缩烯酮 2150羰基伸缩振动区域19001630C=O伸缩酸酐： 18501800（s）17901740（s）酰卤： 18151770（s）酯： 17501735（s）醛： 17401720（s）酮 17251705（s）酸： 17251700（s）酰胺： 16901630（s）酸酐两峰相距60 cm-1双键伸缩振动区域16751500C=C伸缩烯： 16801620（v）芳环 ： 1600（v）；1580（m）1500（v）；1450（m）C=N伸缩亚胺、肟 16901640（v）N=N伸缩偶氮 16301575（v）饱和CH面内弯曲振动区域14751300CH面内弯曲烷烃：CH3： 14701430（m）13801370（s）CH2： 14851445（m）CH： 1340（w）当存在 C(CH3) 2和C(CH3) 3基团时，13801370 cm-1处为双峰不饱和CH面内弯曲振动区域1000650=CH 面外弯曲烯：单取代: 995985（s）；915905顺式取代： 690（s）反式取代： 970960（s）同碳二取代：895885三取代： 840790（s）芳烃： 5个相邻氢原子：770730（vs）710640（s）4个相邻氢原子：770735（vs）3个相邻氢原子：810750（vs）2个相邻氢原子：860800（vs）1个氢原子： 900860（m）CH 面外 外弯曲炔 665625（s）（二）分子式的确定：分子式应具有合理的不饱和度；同时符合氮规则。利用同位素确定分子式。由于存在同位素，质谱图中除了有质量为M的分子离子峰外，还有质量为M+1，M+2等的同位素峰。计算其（M+1）/M、(M+2)/M的强度百分比，查表则可确定化合物的化学式。或者对于分子式CxHyOmNzSv: I（M+1）/(M)100%=1.1x+0.37z+0.8v I（M+1）/(M)100%=(1.1x)2/200+0.2m+4.4v即可确定分子式。另外：分子中含1个Cl：M:M+2=3:1 分子中含2个Cl：M:M+2:M+4=9:6:1 分子中含1个Br：M:M+2=1:1分子中含2个Br：M:M+2:M+4=1:2:1分子中含1个Cl和1个Br：M:M+2:M+4=3:4:1例：化合物的质谱图如下，推到其分子式。 解：设： 分子离子峰：737358 = 15 合理 (1.9/31) 100 = 1.1x+0.37z, z=1, x=5, y=731460= 1 （不合理） z=1, x=4, y=731448=11 （合理） 分子式 C4H11N, =0 （三）结构式的确定：化合物生成离子的质量及强度，与该化合物本身的结想是从总体到个体，由主峰到次峰，逐步分析）以下是质谱图解析的一般过程：A考察谱图特点。主要考察两个方面：分子离子峰的相对强度和谱图全貌特点。根据分子离子峰确定分子量，同时可以初步判断化合物类型及是否含有Cl、Br、S等元素。如果分子离子峰为基峰，碎片离子较少而且相对强度较低，可以断定是一个高度稳定的分子.B根据从分子离子峰及同位素峰确定化合物的组成式。C由组成式计算化合物的不饱和度，可确定化合物中环和双键的数目，有助于判断化合物的结构。计算方法如下：不饱和度U=四价原子数 - 一价原子数/2 + 三价原子数/2 + 1D 研究高质量端离子峰。质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分子离子失去的碎片可以确定化合物中含有哪些取代基。常见的分子离子失去中性碎片的情况有：M -15(CH3)M -16(O,NH2)M -17(OH,NH3)M -18(H2O)M -26(C2H2)M -27(HCN)M -28(CO,C2H4，N2)M -29(CHO,C2H5)M -30(NO)M -31(CH2OH,OCH3)M -32(S,CH3OH)M -35(Cl)M -42(CH2CO,CH2N2)M -43(CH3CO,C3H7)M -44(CO2，CS)M -45(OC2H5，COOH)M -46(NO2，C2H5OH)M -48(SO)M -55(C4H7)M -58(C4H10)M -79(Br)M -127(I) E研究亚稳离子峰（m*=m2*m2/m1）和小质量端离子峰，找出某些离子或碎片之间的关系，推测化合物的类型。（这一步一般不要求） F通过上述各方面的研究，提出化合物的结构单元。在根据化合物的分子量、分子式、样品来源、物理化学性质等，提出一种或几种最有可能的结构。G最后为确保结果的准确性，将所得结构式按质谱断裂规律分解，看所得离子和所给未知物谱图是否一致。以上是质谱解析总体小结。接下来会采用几个例子来具体说明谱图解析的过程。由于同组成员已对其中重排内容进行了详细地举例说明，所找到的例子也基本一样，故未对这块内容再进行举例；如有需要可参考他们的课程论文。例1：某化合物含有C、H、O，由其谱图测得M:(M+1):(M+2)=100:8.9:0.79，试确定其结构式。解：该化合物的分子量M=136;根据M、M+1、M+2的比值，查表得未知物是C8H8O2。该化合物的不饱和度U=8-8/2+1由不饱和度为5和m/z77、51等峰可以判断化合物中含有苯环。高质量端质谱峰m/z105是m/z136失去质量为31的碎片（-CH2OH或O-CH3）产生的，m/z105失去质量为28的碎片（-CO、-C2H4）产生的。因为质谱中没有m/z105对应的是 而不是推断出化合物的结构式 或 例2:已知化合物的质谱图，推测该和化合物结构 由质谱图可以确定该户额何物的分子量M=164;由于 164:166=1:1, 164-85 = 79 (Br)分子中含有1个Br, 不