JBT 7948.2-1999 熔炼焊剂化学分析方法 电位滴定法测定氧化锰量

炼焊荆化学分析方法。本标准是对 7948. 2修订。修订时仅对标准进行了编辑性修改，其技术内容没有改变。本标准自实施之日起代替 标准的附录标准由全国焊接标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:哈尔滨焊接研究所。本标准主要起草人:林克恭、白淑绮。东泊中华人民共和国机械行业标准熔炼焊剂化学分析方法电位滴定法测定权化锰， of of 本标准遵守 1467金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 1467有焦礴酸钠存在时，被高锰酸钾溶液氧化至三价，在等当点发生电位突跃，表示反应结束。借此侧得氧化锰的百分含量。0%)鱼氟酸(40写)。+1),1十1):在20用翻酸饱和。+95):使用时加热至70+1)+1),取70 )溶于适量水中，用水稀释至1000匀。硝酸钠溶液(200)取1取0. 1，加人40 匀。取。. 5000置于250 人10 加日东机桩工业局1999 7948. 2一1999热溶解，冷却。移人500 人40 用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 0 0. 02N),标定:移取三份10. 00 分别置于300 人100 滴加3滴中性红指示剂(用氢氧化按(和洛裤由红色变为深茶色。加水稀释至250 烧杯置于电位滴定仪上，放下电极，开动搅拌器，用高锰酸钾标准溶液(定至溶液的电位发生突变为止。按式(1)计算高锰酸钾标准溶液(氧化锰的滴定度:T=等X 1. 291，(1)式中;当于锰的量，g;滴定时消耗高锰酸钾标准溶液(平均体积(若极差超过0. 10 重浙标定)，当于氧化锰的量+g+锰换算为氧化锰的换算因数。有电动搅拌器)。极为铂电极;阳极为甘汞电极6试样试样应通过20。目筛网。预先在105于干操器中冷至室温。其平均值。5000于盛有4铂柑锅中，混匀，砚盖2盖上柑锅盖。移入1 000士20出，冷却。于300 上表皿，加入50 加热，待熔块溶解后，用水洗净并取出柑祸。热燕发至析出盐类，加人10 40 拌3于低温(约50C)处保温10 下，用中速定量滤纸过雌，用热盐酸(4净烧杯并洗涤沉淀6用热水洗涤沉淀4液保存(主液)。干、灰化后，移人1 000士200出，冷却。加少量水湿润沉淀，滴加510滴硫酸(加人5-8 4加热至白烟置尽。移人1 000士20 出，冷却。盖上柑涡盖，置于酒精喷灯上熔融至残渣完全分解，取下，冷却。将柑祸外壁用修纸擦净，置于150 加热至熔块溶解，用水洗净并取出增垠，冷却。将此溶液与主液合并，移人250 水稀释至刻度，混匀。此溶掖用于侧定氧化锰、氧化铝、氧化铁、磷、氧化钙及氧化镁。353,1s/T 00 ),里于盛有100 300 加3滴中性红指示荆(用氢氧化俊(和至溶液由红色变为深茶色，用水稀释至250 烧杯下电极，开动搅拌器，用高锰酸钾标准溶液(定至溶液的电位发生突变为止。8分析摘果的计茸按式(2)计算氧化锰的百分含盆:00式中:体积，-1 当于氧化锰的量移取试液(当于试样的f+8=9允件毯平行翻定结果之间的差值应不大于表1所列允许差。. 00. 5. 0 7948. 2一1999附录A(标准的附录)酸落方法l. 1将试样(7于250 人5 20 20 盖上表皿，加热溶解。待试样溶解完全后，将溶液燕发至近干。稍冷，再加人10 燕发至近千。稍冷，加人5 4加热使盐类溶解，加人30果溶滚