SNT 1032-2002 进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定 液相色谱法

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 1032of in 共和国国家质量监督检验检疫总局发布 1032 1. 1准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定的要求进行编写的。本标准测定方法的制定参考了国内外有关文献，并经研究、改进和验证。本标准的附录标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中国进出口商品检验技术研究所。本标准主要起草人:祝明松、柳松、于文莲、邹连升、华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法of in 1032一氨基苯甲酸、2,2,4,4一四经基二苯甲酮、2杨酸苯醋、对一二甲基氨基苯甲酸一2一乙基己醋、对甲氧基肉桂酸一2一乙基己醋、水杨酸标准适用于化妆品中上述8种紫外线吸收剂的检测。引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。916用反相高效液相色谱技术，进行分离、测定。根据其保留时间定性，以外标法定量。试荆和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。醇+四氢吠喃十水二60十125十100(V/V/V),度)9800,取2800 g，用棍合溶液(容至100 匀，配成8 mg/0存。取对氨基苯甲酸。200 g，用混合溶液(容至100 匀，配成2 mg/C 2,2,4,4一四经基二苯甲酮:称取2,2,4,4一四经基二苯甲酮0. 400 g，用棍合溶液(容至100 匀，配成4 mg/0存。中华人民共和国国家质 10326. 4 2取2800 容至100 匀，配成8 mg/0C 存。取水杨酸苯醋1. 600 g，用棍合溶液(4容至100 匀，配成16 mg/0C 存。取对一二甲基氨基苯甲酸一2一乙基己醋0. 280 g，用混合溶液(4容至100 匀，配成2.8 mg/0C 存。取对一甲氧基肉桂酸一2一乙基己醋0. 160 g，用混合溶液(容至100 匀，配成1. 6 mg/0C 存。取水杨酸一2一乙基己醋0. 200 g，用混合溶液(4容至100 匀，配成2 mg/0C 存。别准确移取紫外线吸收剂标准贮备液1 . 6. 1,4. 6. 4,4. 6. 5,4. 6. 6)和5 ),25 )于100 混合溶液以4)稀释至刻度，摇匀，待用。仪器和设备液相色谱仅:配有紫外检测器。微量进样器:25 心机:12 000 r/滤器和。. 5 定步骤试样预处理称取防晒化妆品。. 5 g(精确至0. 001 g)于50 人25 4520) 品完全分散后将溶液转移至100 混合溶液(4洗试管，洗液并人容量瓶中，用混合溶液(4释至刻度，摇匀待用。样品溶液为乳浊液时，可用离心机分离，并用0. 5 谱柱:50 4. 6 i. d. ) ,10 b)流动相:混合溶液(使用前经0. 5 c)流速:1. 0 mL/d)检测波长:310 工作曲线绘制分别移取。,0. 10,10 馄合溶液(4释至刻度，招匀。取10 据保留时间以各色谱峰的峰面积与其对应的紫外线吸收剂浓度作图绘制标准工作曲线。混合溶液(4释样品提取液(用微量进样器准确量取10阿进行液相色谱测定，记录各色谱峰的保留时间和峰面积。结果计算和表述用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中紫外线吸收剂的含量。 1032)一C, 00刀弓式中:从工作曲线上查出的样品溶液中紫外线吸收浓度，g/;样液最终定容体积，二最终样液代表的试样量.g;x;被测紫外线吸收剂百分含量，%。8精密度2):标准偏差S，为。氮基荤甲酸(水平值。:标准偏差001，变异系数为。2,2,4,4平值。标准偏差004，变异系数为。2标准偏差007，水杨酸苯醋(水平值3. 20写):异系数为1. 30%;对一二甲基氨基苯甲酸一2一乙基己酷(标准偏差S，为。对一甲氧基肉桂酸:标准偏差S:异系数为。. 37 %;水杨酸一2一乙基己酷(:标准偏差003， 1032示的附录)8种防晒紫外吸收剂标准品液相色谱