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有机波谱分析,纳米材料工程研究中心李春丽chunli79,2,所用仪器的频率是多少?表达出该峰,习题1,1.1539.18/3.847=400MHz,2.3.82(quint,J=6.2Hz,1H),2.3.82(sept,J=6.2Hz,1H),2.3.82(tt,J=6.2Hz,1H),3,Thisisa90MHzinstrument.Reportall4signals.Includemultiplicityandcouplingconstants.,1,2,3,4,习题2,8.09(dd,J=8.5,1.7Hz,1H),7.58(ddd,J=8.6,7.2,1.7Hz,1H),7.14(dd,J=8.5,1.4Hz,1H),6.97(ddd,J=8.4,6.9,1.4Hz,1H),4,=7+1-8=0,H的个数比为:1:6:9,三个氧只能是烷氧基,从偶合裂分规律及氢原子个数比知分子中有三个乙基,=C+1,2,H,),(,+,2,X,2,N,5,=8+1-5=4,一个苯环或吡啶环或者三个双键加一个环,有一个乙基,芳香区有一组看似AB系统的峰,6,1,2,3,4,5,6,7,有机化合物结构鉴定与有机波谱学P88宁永成,7,8,=C+1,H,),(,+,X,N,=12+1-,2,17,),2,1,(,=5,C12H17O2N,2,2,2,含有一个苯环或者吡啶环,8.50,7.06,7.46,3J5-6,3J7-9,4J1-2,4J0-1,=7.34ppm,在低场7.5-9.5ppm有四个1:1:1:1的氢,但是范围超出了苯环氢的化学位移,应为吡啶环,9,10,不饱和度为5,所以还应该有一个双键或者一个脂肪环,峰组1化学位移9.25ppm单峰,说明无相邻碳氢,在低场,应在吡啶的位,且位有去屏蔽取代基团。,1,2,3,4,峰组2为dd,表现出了较小的3J和4J,化学位移与峰组3和4相比在低场,可以推测为吡啶的另一侧位。峰组3为dt,从三重峰可以知道产生4J偶合的是两个氢,所以只能是位的氢。峰组4为dd,是另一侧位的氢。,8.50,7.06,7.46,3J5-6,3J7-9,4J1-2,4J0-1,11,峰组5对应两个氢,即CH2,表现出明显的三重峰,说明与CH2相联,化学位移约为4.4ppm可知其连接强电负性的杂原子,从分子式中知杂原子为O及N,N已在吡啶环上,所以应与O相连,若只与O相连化学位移值应低于4.4ppm,结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。,峰组6化学位移1.2-2.1ppm显示出典型的直链CH2的峰形,8个氢即4个CH2基团。,峰组7化学位移0.8ppm,三重峰应为端位甲基,1,2,4,3,5,6,7,12,例1某化合物的分子式为C10H15N,根据氢谱推断结构。其中3.5ppm的峰可以被D2O交换。,2,2,2,2,2,2,3,13,=C+1,H,),(,+,X,N,=10+1-,2,),2,(,=4,2,2,2,15,1,分子式为C10H15N,其中3.5ppm的峰可以被D2O交换,分子中含有活泼的氨基氢,分子中含有一个苯环。,含有一个苯环或者吡啶环,芳香区有一组看似AB系统的峰,分子结构应为对位二取代苯。,化学位移0.8-2.5ppm分别为三重峰3个氢,五重峰2个氢,六重峰2个氢,三重峰2个氢,应为一个丁基。,14,例2某化合物的分子式为C10H10O3,根据氢谱推断结构。,15,16,=C+1,H,),(,+,X,=10+1-,2,=6,2,2,2,N,10,分子式为C10H10O3,分子中含有一个苯环。,分子的不饱和度为6,分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。,在化学位移为6.42-6.48ppm,7.74-7.80ppm处有分别有一组偶合常数为16.0Hz的两个氢,根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具有反式结构的氢,且其中一个氢明显的移向低场,应与一吸电子基团相连,根据分子组成及不饱和度应为一羰基。,7.07ppm处有一粗看为单峰的一个氢,说明无相邻碳氢,所以苯环上有间位取代。,化学位移约为3.8ppm处有一积分面积为3的单峰,说明又甲氧基。,根据分子式及苯环的取代模式,分子结构式应为,17,例3某化合物的分子式为C6H10O,根据氢谱推断结构。,18,19,=C+1,H,),(,+,X,=6+1-,2,=2,2,2,2,N,10,分子式为:C6H10O,峰组中氢的个数比为:1:1:2:3:3,峰组a为三重峰且积分面积为3,峰组c为四重峰且积分面积为2,a对应的结构应为甲基,c对应的结构应为亚甲基,化学位移移至2.36ppm,说明其与一吸电子基相连,即分子中有乙基存在且与吸电子基相连,结合分子式吸电子基应为羰基。,峰组b为dd的四重峰,有两个氢对其产生偶合裂分,一个偶合常数较大,一个较小,积分面积为3,说明分子中还存在另外一个甲基,化学位移约为1.69ppm,
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