药理学选择题

药理学总论 1副作用是指EA受药物刺激后产生的异常反应B停药后残存的生物效应C用药后给病人带米的不适反应D用药量过大或时间过长引起的反应E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2副作用的产生是由于DA病人的特异性体质B病人的肝肾功能不良C病人的遗传变异D药物作用的选择性低E药物的安全范围小3阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的BA毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应4服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E特异质反应5久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的BA副作用B后遗效应C变态反应D特异质反应E停药反应6注射青霉素引起过敏性休克称为药物的EA副作用B毒性反应C后遗效应D停药反应E变态反应8感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为DA全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗9部分激动剂的特点是AA与受体的亲和力强，内在活性较弱B与受体的亲和力弱，内在活性较强C与受体的亲和力弱，内在活性较弱D被结合的受体只能一部分被活化E能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体DA无亲和力，无内在活性B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性11药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的BA效应强度B内在活性C亲和力D脂溶性E解离常数12药物的内在活性是指EA药物穿透生物膜的能力B药物脂溶性的强弱C药物水溶性的大小D药物与受体亲和力的高低E药物与受体结合后，产生效应的能力13药物的治疗指数是指BAED50与LD50的比值BLD50与ED50的比值CLD50与ED50的差DED95与LD5的比值ELD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA杀死半数病原微生物的药物剂量B引起半数动物死亡的药物剂量C致死剂量的一半D使半数动物产生毒性的药物剂量E最小有效量与最小中毒量的一半15药物的小数有效量(ED50)是指DA引起50%动物死亡的剂量B达到50%有效血药浓度的剂量C与50%受体结合的剂量D产生50%最大效应时的剂量E引起50%动物中毒的剂量16药物的安全范围是指EA最小有效量与最小致死量间的距离B最小有效量与极量之间的距离C最小中毒量与最小有效量间的距离D有效剂量的范围ETD5与ED95之间的距离17.受体是DA配体的一种B酶C第二信使D蛋白质E神经递质18.关于受体的叙述，正确的是DA药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B受体的数目是固定不变的C受体只存在于细胞膜上D受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应D既有局部作用，又有全身作用E既有原发作用，又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EAcAMPBCa2+CcGMPD磷脂酰肌醇EACh21.部分激动剂的特点为DA与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用E无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA以数量的分级来表示群体反应的效应强度B在某一群体中某一效应出现的频率C以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D以数量的分级来表示个体反应的效应强度E以上说法全不对23药物的内在活性（效应力）是指BA药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱24不良反应不包括CA副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E继发反应25半数致死量(LD50)是指CA群体中半数个体出现某一效应的剂量B群体中有50个个体出现某一效应的剂量C群体中有一半个体死亡的剂量D群体中有一半以上个体死亡的剂量E以上说法均不对26.关丁受体的概念正确的是EA与配体结合无饱和性B与配体结合不可逆性C结合配体的结构多样性D位于细胞核上的基因片断E均有相应的内源性配体27肝药酶诱导剂是EA氯霉素B对氨基水杨酸C异烟肼D地西泮E苯巴比妥28.副作用发生在CA应用药物时间过长B应用药物剂量过大C用治疗量时D用药不足时E联合用药时29药物的作用是DA药物具有的特异性作用B药理作用C对机体器官的兴奋或抑制作用D药物对机体细胞内的初始作用E对不同脏器的选择作用30.引起药物不良反应的原因是DA用药量过大B用药时间过长C毒物产生的药理作用D药物作用选择性低E产生变态反应31.药物作用的选择性取决于CA药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内吸收速度E药物pKa大小32.半数致死量(LD50)表示CA药物的安全度B药物的治疗指数C药物的急性毒性D药物的剂量E评价新药的指标33.表示药物安全性的参数是CA最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于CA局部作用B普遍细胞毒作用C继发作用D选择作用E以上都不是35.药物的基本作用是使机体的组织器官DA产生新的功能B兴奋C抑制D兴奋与抑制E既不兴奋也不抑制36.部分激动剂EA对受体有较强亲和力，无内在活性B对受体有较强亲和力，又有较强内在活性C对受体无亲和力，又无内在活性D对受体无亲和力，有无内在活性E对受体有较强亲和力，内在活性弱37.表示拮抗剂的强弱用DAED50B. LD50CpA2DpD2ETI38.链霉素损伤第八对脑神经属于BA副作用B毒性反应C变态反应D继发感染E后遗效应和致畸作用B39机体对药物的反应性降低称为BA抗药性B耐受性C药物依赖性D成瘾性E反跳现象40受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为CA敏化作用B拮抗作用C协同作用D互补作用E相加作用41下列哪种给药方式可能会出现首过效应DA肌内注射B吸入给药C舌下含服D口服给药E皮下注射42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是BA主动转运B简单扩散C易化扩散D滤过E膜动转运43简单扩散的特点是DA需要消耗能量B需要载体C逆浓度差转运D顺浓度差转运E有饱和性和竞争性抑制现象44.易化扩散的特点是AA不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C不耗能不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象45.主动转运的特点是AA需要载体，消耗能量B需要载体，不消耗能量C消耗能量，无饱和性D无饱和性，有竞争性抑制E不消耗能量，无竞争性抑制46.吸收是指药物白给药部位进入CA细胞内的过程B细胞外液的过程C血液循环的过程D胃肠道的过程E作用部位的过程47.药物在体内作用起效的快慢取决于AA药物的吸收速度B药物的首关消除C药物的生物利用度D药物的分布速度E药物的血浆蛋白结合率48.下列给药途径中吸收速度最快的是CA肌肉注射 B口服C吸入给药 D舌下含服E皮内注射49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为DA0.5B0.1C0.01D0.001E0.000150某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为CA6B5C4D3E251.药物在血浆中主要与()结合AA白蛋白B血红蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白52药物与血浆蛋白结合CA是不可逆的B加速药物在体内的分布C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性和置换现象53药物与血浆蛋白结合后DA排泄加快B作用增强C代谢加快D暂时失去药理活性E更易透过血脑屏障54药物在体内转化的叙述错误的是CA生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是细胞色素P450酶CP450酶对底物具有高度的选择性D有些药物可抑制肝药酶的活性EP450酶的活性个体差异较大55.肝肠循环是指BA药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的DA起效快慢B代谢快慢C生物利用度D作用持续时间E与血浆蛋白结合57.弱酸性药物在碱性尿液中BA解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄慢58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应CA碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是DA延缓抗药性产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收60.药物消除半衰期是指AA药物的血浆浓度下降一半所需的时间B药物的全血浓度下降一半所需的时间C药物的血清浓度下降一半所需的时间D药物的尿中浓度下降一半所需的时间E药物在组织的浓度下降一半所需的时间61.消除半衰期的长短取决于BA药物的吸收速率B药物的消除速率C药物的转化速率D药物的转运速度E药物的分布速率62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期EA随用药剂量而变B随给药途径而变C随血浆浓度而变D随给药次数而变E固定不变63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用BA缩短给药间隔B首次给予负荷剂量C增加给药次数D首次给予加倍剂量E增加每次给药剂量64为了维持药物的有效浓度，应该EA服用加倍的维持剂量B每四小时用药一次C每天三次或三次以上给药D服用负荷剂量E根据消除半衰期制定给药方案65某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是DA30小时 B35小时C80小时 D60小时E100小时66某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是AA约50小时B约30小时C约80小时D约20小时E约70小时67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服CA0.5mg/kgB0.75mg/kgC1.OOmg/kgD1.50mg/kgE2.OOmg/kg68负荷剂量为常规剂量的AA2倍B1/2倍C1倍D4倍E3倍69药动学是研究DA药物作用的机制B药物对机体的作用规律C药物作用强度随剂量、时间变化的规律D机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E药物的血浆浓度70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是DA黄嘌呤氧化酶B醛氧化酶C醇脱氢酶DP-450酶E假性胆碱酯酶71.下列哪种给药方式可避免首关效应CA口服B静脉注射C舌下含服D肌内注射E皮卜注射72.肝肠循环是指BA药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D药物在肝脏和人肠间往复循环的过程E以上说法全不对73.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积应为CA5L B28L C13L D1.4L E100L74.首过效应主要发生于下列那种给药方式BA静脉注射B口服C舌下含服D肌内注射E皮下注射75.在碱化的尿液中弱碱性药物BA解离多、再吸收少、排泄快B解离少、再吸收多、排泄慢C解离少、再吸收少、排泄快D解离多、再吸收多、排泄慢E排泄速度不变76.药物转运的主要冈素不包括EA脂溶性高低B药物分子的大小C药物的解离度D体液的PHE血流速度77在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物CA血浆浓度较小B血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度较小D生物可用度较小E能达到的稳态血药浓度较低78.药物在肝脏内代谢转化后都会CA毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂水分布系数增人E分子量减小79甲药的LD50比乙药人，说明CA甲的半衰期比乙长B甲的毒性比乙大C甲的毒性比乙小D甲的效能比乙大E甲的效价比乙小80难通过血脑屏的药物是AA分子大，极性高B分子小，极性低C分子大，极性低D分子小，极性高E以上都不是81一般说药物生物转化的酶主要是CA血浆中的酶类B细胞中的一般酶类C肝脏细胞中的微粒体酶D组织间液中的酶类E肠胃道中的酶类82.苯巴比妥与双香豆素长期合用，若停用苯巴比妥则双香豆素AA毒性增加B毒性减小C毒性不变D排泄增多E以上均不对83有机酸药物排泄时CApH降低，重吸收少，排泄加速BpH增高，解离度增大，排泄减少CpH增高，重吸收少，排泄加速DpH降低，重吸收多，排泄减少EpH值改变，不影响药物排泄传出神经系统药理1去甲肾上腺素的主要消除方式是AA摄取I（突触前摄取）为主B摄取II为主C被COMT灭活为主D被MAO灭活为主E扩散入血液2乙酰胆碱的主要消除方式是A被突触前膜摄取B被胆碱酯酶水解C被胆碱乙酰化酶水解D扩散入血液E被突触后膜摄取3显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是DA大剂量静注B中剂量肌注C治疗量口服C小剂量静注E小剂量肌注4毛果芸香碱对眼睛的作用是BA扩瞳、降眼压、视远物不清B缩瞳、降眼压、视远物不清C扩瞳、升眼压、视远物不清D缩瞳、升眼压、视近物不清E扩瞳、降眼压、视远物不清5抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生CAM样作用BN样作用CM、N样作用D效应E效应6新斯的明不能应用的情况是DA重症肌无力B腹气胀、尿潴留C阵发性室上性心动过速D琥珀胆碱中毒E筒箭毒中毒解救7加大新斯的明剂量会出现什么情况BA重症肌无力减轻B重症肌无力加重C肌肉张力增强D肌肉麻痹E呼吸肌无力8阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是AA胃肠膀胱胆管和支气管B膀胱胃肠胆管和支气管C胆管、支气管胃肠膀胱D胃肠胆管、支气管膀胱E胆管、支气管膀胱胃肠9阿托品随剂量增加依次影响下列器官BA眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏B腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏C胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏D胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱E腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠10.抗缓慢型心律失常的常用药物是CA肾上腺素B去甲肾上腺素C阿托品D麻黄素E异丙肾上腺素11.阿托品主要用于哪种休克CA心源性休克B神经源性休克C感染中毒性休克D低血容量性休克E过敏性休克12.丙胺太林主要用于CA胆绞痛B感染中毒性休克C胃及十二指肠溃疡D过缓型心律失常的治疗E验光配镜13.M受体激动时，不会出现下列何种反应CA心率减慢B胃肠平滑肌收缩C胃肠括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E全身血管舒张14琥珀胆碱用于A气管插管和食道镜等短时操作AB静注用于长时手术C静注用于有机磷中毒解救D静滴用于惊厥治疗E静滴用于癫痫治疗15.琥珀胆碱中毒的解救方法是DA静注阿托品B静注新斯的明C静注毛果芸香碱D人工呼吸E静注筒箭毒16.有机磷酸酯类中毒时，眼睛的变化是BA缩瞳睫状肌松驰B缩瞳睫状肌痉挛C扩瞳睫状肌松驰D扩瞳睫状肌痉挛E缩瞳睫状肌无影响17有机磷酸酯类轻度中毒的表现是BAN样症状BM样症状CM+N样症状DM+N+CNS症状EM+CNS症状18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是CA扩瞳B治疗过敏性休克C治疗支气管哮喘D治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛E治疗胆绞痛19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是AA加强心肌收缩力，耗氧增多B加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少C增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D扩张骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E心力更强、心率加快、耗氧增多20.肾上腺素的型效应主要是AA血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高B心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用C支气管：扩张、气道通畅D粘膜：血管收缩，水肿消失E激动突前a递质释放减少21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是CA多巴胺B多巴C酪氨酸D3-甲氧-4-羟扁桃酸E乙酰辅酶A22.肾上腺素常用的给药方法是BA肌肉注射B皮下注射C静脉滴注D雾化吸入E静脉注射23.多巴胺治疗休克的突出优点是EA内脏：血管扩张，保证重要脏器血供B增加胃血流量和肾小球滤过率C对心脏作用温和，很少引起心律失常D增加肾小球滤过率E增加肾血流量24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用DA肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺D麻黄碱E伪麻黄碱25.治疗上消化道出血常用BA麻黄碱稀释后口服B去甲肾上腺素稀释后口服C肾上腺素稀释斤口服D间羟胺稀释后口服E新福林稀释后口服26去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是DA口服给药B皮下注射C肌内注射D稀释后静脉滴注E稀释后静脉注射27新福林对眼睛的作用是A激动受体扩瞳B激动受体缩瞳C激动受体产生复视D激动受体产生近视E心奋受体产生远视28.去甲肾上腺素对受体的作用是BA激动及受体B主要激动受体，对2几乎无作用C主要激动受体D主要激动2受体E主要激动1受体29肾上腺素对受体的作用是AA激动及受体B主要激动受体，对2几乎无作用C主要激动受体D主要激动2受体E激动，DA受体30异丙肾上腺素对受体的作用是CA激动及受体B主要激动受体，对2几乎无作用C.主要激动受体D主要激动2受体E主要激动1受体31舒喘灵对受体的作用是DA激动及受体B主要激动受体，对2儿乎无作用C主要激动受体D主要激动2受体E主要激动1受体32.舒喘灵对受体的作用是DA激动及受体B主要激动受体，对2几乎无作用C主要激动受体D主要激动2受体E主要激动1受体33治疗青霉素过敏性休克应选用DA去甲肾上腺素B麻黄素C异丙肾上腺素D肾上腺素E皮质激素34.异丙肾上腺素主要平喘机理是CA直接松弛平滑肌B抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP量C激动2受体，使腺苷酸环化酶活性增强，细胞内cAMP浓度增加D兴奋多巴胺羟化酶，使NA合成加快E抑制过敏物释放35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是DA阻断1受体扩张血管B阻断2受体扩张血管C激动2受体使递质释放减少D激动1受体扩张血管E激动2递质释放减少36.酚苄明临床主要用于AA外周血管痉挛性疾病B嗜铬细胞瘤病人C水肿D心衰E血栓性静脉炎37哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于EA治疗外周血管痉挛性疾病B治疗外周血管痉挛性疾病C抗休克D抗心律失常E治疗慢性充血性心功能不全38.酚苄明具有的不良反应是AA体位性低血压B首剂现象C低血压D心力衰竭E心律失常39.酚妥拉明具有的主要不良反应是CA体位性低血压B首剂现象C低血压D心力衰竭E心律失常40.哌唑嗪具有的不良反应是BA体位性低血压B首剂现象C低血压D心力衰竭E心律失常41.受体阻滞药诱发加重哮喘是因为BA直接收缩支气管平滑肌B阻断受体，体兴奋，平滑肌收缩C拟胆碱作用所产生D拟组胺作用所产生E促进组胺释放42.下列哪种药是选择性1受体阻滞剂CA普萘洛尔B拉贝洛尔C美托洛尔D噻吗洛尔E吲哚洛尔43.慢性心功能不全，可以用的阻断药是CA普萘洛尔B拉贝洛尔C美托洛尔D噻吗洛尔E吲哚洛尔44局麻药的药理作用是AA阻断外周神经冲动的产生和传导B对感受器具有抑制作用C对神经节有阻断作用D对中枢神经有先兴奋后抑制作用E治疗量阻断运动神经45局部麻醉药的局麻作用机制是AA阻断神经纤维Na+通道B阻断神经纤维K+通道C阻断神经纤维钙通道D阻断感受器电活动E激活钾通道46.麻药吸收作用中临床应用哪一点BA中枢神经系统先兴奋后抑制B抑制心肌自律性C心率减慢、减慢传导D扩张血管降低血压E心肌不应期延长47局麻药中全能局麻药是EA普鲁卡因B布比卡因C丁卡因D辛可卡因E利多卡因48局麻药不用的给药方法是EA浸润麻醉B表面麻醉C阻滞、麻醉D传导麻醉E静脉麻醉49局麻时加用肾上腺素是为了A延缓局麻药吸收，作用延长B增强机体耐受力C减少局部刺激作用D加强局麻药的穿透性E减轻全身不良反应50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是BA肾上腺素B氨茶碱C吗啡D色苷酸钠E异丙肾上腺素51.阿托品对眼睛的作用是CA缩瞳、降眼压、调节痉挛B缩瞳、降眼压、调节麻痹C扩瞳、升眼压、调节麻痹D扩瞳、升眼压、调节痉挛E缩瞳、升眼压、调节痉挛52.毒扁豆碱对眼睛的作用是AA缩瞳、降眼压、调节痉挛B缩瞳、降眼压、调节麻痹C扩瞳、升眼压、调节麻痹D扩瞳、升眼压、调节痉挛E缩瞳、升眼压、调节痉挛53.普荼洛尔对受体的作用是CA选择性地阻断1受体B选择性地阻断2受体C非选择性地阻断受体D微弱地兴奋受体E阻断，受体54.受体激动药的特点是AA有较强亲和力，也有较强内在活性B有较强亲和力，无内在活性C无亲和力，也无内在活性D无亲和力，但有较强内在活性E有亲和力，但内在活性弱55.受体拮抗药的特点是BA有较强亲和力，也有较强内在活性B有较强亲和力，无内在活性C无亲和力，也无内在活性D无亲和力，但有较强内在活性E有亲和力，但内在活性弱56.麻前给药不用下列哪一种药DA杜冷丁B阿托品C东莨菪碱D普鲁苯辛E地西泮57.不能用于滴眼的药是DA毛果芸香碱B毒扁豆碱C阿托晶D新斯的明E噻吗洛尔58.心得安不具备的作用是DA抗心绞痛B抗高血压C抗心律失常D抗心功不全E治疗甲亢59.东莨菪碱不用于EA麻醉前给药B抗晕动病C抗震颤麻痹D妊娠呕吐和放射性呕吐E青光眼治60阿托品不可用于DA窦性心动过缓B房窒传导阻滞C窦房结功能低下D窦性心动过速E迷走神经张力过高61治疗重症肌无力不选用的药是EA新斯的明B加兰他敏C毒扁豆碱D安贝氯铵E琥珀胆碱62新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是BA直接兴奋N2受体B抑制胆碱酯酶C促进乙酰胆碱释放D直接兴奋Nl受体E对骨骼肌作用强63肾上腺素不用于DA与局麻药合用以延长局麻时间B鼻粘膜出血C牙龈出血D上消化道出血E抗过敏性休克64.选择性l受体阻滞剂是AA哌唑嗪B育享宾C酚苄明D酚妥拉明E阿替洛尔65选择性2受体阻滞剂是BA哌唑嗪B育享宾C酚苄明D酚妥拉明E阿替洛尔66非竞争性受体阻滞剂是CA哌唑嗪B育享宾C酚苄明D酚妥拉明E阿替洛尔67竞争性a受体阻滞剂是DA哌唑嗪B育享宾C酚苄明D酚妥拉明E阿替洛尔68.很少引起心率加快的药物是AA哌唑嗪B育亨宾C酚苄明D妥拉唑啉E麻黄素69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是A哌唑嗪B育享宾C酚苄明D酚妥拉明E肾上腺素70.对开角型青光眼疗效好的药物是AA噻吗洛尔B普荼洛尔C纳多洛尔D拉贝洛尔E索他洛尔71.阿托品中毒时没有的反应是DA瞳孔散人，视物模糊B口干、便秘C中枢先兴奋而斤抑制D体温降低E心率加快72.对2受体儿乎无兴奋作用的药物是BA麻黄素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是DA间羟胺B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E可乐定-中枢神经系统药理74.下列哪种药物具有抗癫痫作用BA巴比妥B苯巴比妥C戊巴比妥钠D异戊巴比妥E司可巴比妥75.催眠作用出现最快的药物是BA苯巴比妥B司可巴比妥C异戊巴比妥D巴比妥E戊巴比妥76抗癫痫大发作的药物是BA巴比妥B苯巴比妥C戊巴比妥钠D异戊巴比妥E司可巴比妥77麻醉前给药消除病人术前紧张情绪的是CA硫喷妥B巴比妥C苯巴比妥D戊巴比妥钠E地西泮78巴比妥类药物作用出现的快慢决定于AA脂溶性B血脑屏障C血浆蛋白结合率D脑组织血流速度E血浆浓度79.停药后不易产生反跳现象的药物是BA巴比妥类B安定C眠尔通D水合氯醛E氯氮卓80安定产生抗焦虑作用的剂量是AA小剂量口服B中等剂量口服C大剂量口服D静脉注射E肌内注射81.中枢性肌肉松弛作用最强的药物是BA巴比妥类B地西泮C水合氯醛D眠尔通E氟硝西泮82成瘾性较强的药物是AA巴比妥类B苯二卓类C水合氯醛D甲丙氨酯E氟马西尼83.对焦虑性失眠效果最好的药物是BA甲丙氨酯B地西泮C水合氯醛D氯硝基安定E艾司唑它84.巴比妥久用停药产生反跳现象是因为BA延长慢波睡眠期B延长快动眼睡眠期C延长入睡时间D延长睡眠时间E缩短慢波睡眠期85.巴比妥类的作用机制是AA选择性地抑制网状结构上行激活系统AB选择性地抑制大脑皮层C选择性地抑制中脑D选择性地抑制丘脑E激活脑内GABAa受体有关86.水合氯醛的特点是AA口服催眠作用强B麻醉作用强而用于麻醉C后遗效应重D呼吸抑制作用强E有心率减慢87.治疗癫痫持续状态可首选EA苯巴比妥B乙琥胺C苯妥英钠D丙戊酸钠E地西泮88.癫痫的小发作首选AA乙琥胺B酰胺咪嗪C安定D苯巴比妥E丙戊酸钠89.治疗癫痫小发作可用DA苯妥英钠 苯巴比妥B苯妥英钠C酰胺咪嗪 苯妥英纳D乙琥胺 氯硝安定E地两泮90.癫痫大发作的首选药是AA苯妥英钠 苯巴比妥B苯妥英钠C酰胺咪嗪 苯妥英纳D乙琥胺 氯硝安定E地两泮91.三义神经痛可用何种药CA苯妥英钠 苯巴比妥B苯妥英钠C酰胺咪嗪 苯妥英纳D乙琥胺 氯硝安定E地西泮92对癫痫局限性发作有效的药物是BA苯妥英钠 苯巴比妥B苯妥英钠C酰胺咪嗪 苯妥英钠D乙琥胺 氯硝安定E地西泮93.癫痫持续状态最佳治疗是CA苯妥英钠B苯巴比妥C安定静脉注射D硫酸镁静脉注射E酰胺咪嗪94左旋多巴抗震颤麻痹作用的机制是AA补充纹状体中DA不足B补充皮层中DA不足C补充兰斑核DA不足D补充中脑中DA不足E补充网状上行激活系统的DA不足95左旋多巴的不良反应中发生率最高的是AA胃肠道反应B心血管反应（体位性低血压）C精神症状D不自主异常运动E心律失常96左旋多巴的不良反应中最主要的是BA胃肠道反应B心血管反应（体位性低血压）C. 精神症状D不自主异常运动E心律失常97.卡比多巴的作用是BA透过血脑屏障作用类似左旋多巴B多巴脱羧酶抑制剂，促左旋多巴进入中枢C多巴脱羧酶抑制剂，使左旋多巴在中枢分解减少D和左旋多巴合用，减少左旋多巴排泄E扩制多巴脱羧酶减少左旋多巴分解98促进DA神经元释放DA的药物是BA溴隐亭B金刚烷胺C卡比多巴D苯海索E培高利特99.外周多巴脱羧酶抑制剂是CA溴隐亭B金刚烷胺C卡比多巴D苯海索E培高利特100.激动黑质纹状体DA受体的药物是AA溴隐亭B金刚烷胺C卡比多巴D苯海索E培高利特101.在中枢阻滞M受体的药物是DA溴隐亭B金刚烷胺C卡比多巴D苯海索E培高利特102.下列哪一类药无抗精神失常作用DA抗精神病药B抗抑郁药C抗焦虑药D抗震颤麻痹药E抗躁狂症103.氯丙嗪最主要的不良反应是BA一般不良反应B锥体外系不良反应C过敏反应D惊厥与癫痫E药源性精神异常104.氯丙嗪急性中毒该用何药抢救BA肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄素D异丙肾上腺素E多巴胺105.伴有焦虑或抑郁的精神分裂症可用AA泰尔登B氟哌啶醇C五氟利多D氯氮平E碳酸锂106.对躁狂症有显著效果的是EA泰尔登B氟哌啶醇C五氟利多D氯氮平E碳酸锂107.长效抗精神病药是CA泰尔登B氟哌啶醇C五氟利多D氯氮平E碳酸锂108.阻滞边缘系统中DA受体，对纹状体DA受体影响较小的药物是DA泰尔登B氟哌啶醇C五氟利多D氯氮平E碳酸锂109镇痛药的镇痛作用哪种说法不正确DA镇痛作用强大，对各种疼痛都有效B对持续性钝痛强于间断性锐痛C镇痛同时伴有镇静作用，可消除紧张情绪D对间断性锐痛强于持续性钝痛E镇痛时其它感觉存在110.吗啡的镇痛作用部位在CA第三脑室周围灰质B第四脑室周围灰质C第三、第四脑室及导水管周围的灰质D导水管周围灰质E边缘系统111.吗啡用于心源性哮喘是因为CA直接抑制呼吸中枢B直接抑制咳嗽反射C降低呼吸中枢对C02的敏感性D降低人体对缺氧的耐受性E增强机体对缺氧的耐受力112.吗啡最主要的不良反应是BA恶心、呕吐B成瘾性C用量过人中毒、呼吸抑制D瞳孔缩小E尿潴留113.芬太尼的特点是AA镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小B无成瘾性，是一种部分激动剂C主用于骨科、五官科、分娩止痛D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E镇咳强，用于干咳嗽114.可待因的特点是EA镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小B无成瘾性，是一种部分激动剂C主用于骨科、五官科、分娩止痛D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E镇咳强，用于干咳嗽115.喷他佐辛的特点是BA镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小B无成瘾性，是一种部分激动剂C主用于骨科、五官科、分娩止痛D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E，镇咳强，用于干咳嗽116.解热镇痛药的镇痛特点是BA对内脏绞痛有效B对神经痛、头痛、牙痛等钝痛有效C对钝痛无效D对内脏绞痛强于对钝痛的疗效E可治疗烧伤痛117.解热镇痛药的镇痛作用部位在BA中枢神经系统B外周感受器部位C外周神经传入纤维D外周神经传出纤维E痛觉中枢118.解热镇痛药的解热机制是BA激活前列腺素合成酶，使PG合成增多B抑制前列腺素合成酶，使PG合成减少C直接抑制体温调节中枢D扩张血管，使散热增加E直接抑制产热过程119.抗炎镇痛都较阿斯匹林强的药物是BA保秦松B吲哚美辛C双氯酚酸D布洛芬E非那西丁120.抗炎作用强于阿斯匹林的药物是CA保秦松B吲哚美辛C双氯酚酸D布洛芬E非那西丁121.没有抗炎抗风湿作用的药物是BA阿斯匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D非那两丁E吲哚美辛122.可用于预防血栓形成的药物是AA阿斯匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D非那两丁E吲哚美辛123.常用于风湿、类风湿性关节炎的药物是CA阿斯匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D非那两丁E吲哚美辛124.直接兴奋延脑呼吸中枢，刺激颈动脉弓、主动脉体反射性兴奋呼吸中枢的药物是BA咖啡因B尼可刹米C洛贝林D一叶秋碱E美解眠125下列药物中不具有利尿作用的是CA速尿B甘露醇C咖啡因D强心苷E氨茶碱126.苯海索的特点中，不正确的是AA阻滞外周M受体较阿托品强B减弱黑质纹状体通路中ACh的作用C用于轻症和不能耐受左旋多巴的震颤麻痹D对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征有效E青光眼、前列腺肥人禁用127风湿、类风湿性关节炎常用布洛芬是因为EA比阿斯匹林作用强B无过敏现象C血小板减少发生率低D无视听力减退E严重不良反应发生少-心血管药理128血管扩张药改善心脏功能的原因是BA增加冠脉血流量B减轻心脏前后负荷C降低外周阻力D减少心输出量E降低心肌耗氧量129硝酸甘油没有()的不良反应EA面颈皮肤潮红B体位性低血压C心率加快D搏动性头痛E水肿130.硝酸甘油不能用于DA治疗心绞痛B治疗急性心肌梗塞C静滴用于急性充血性心力衰竭D高血压E预防心绞痛131.硝酸甘油的常用给药途径是CA口服B静脉注射C舌下含化D肌肉注射E静脉注射132.普萘洛尔尤其适用于DA变异型心绞痛B稳定型心绞痛C不稳定型心绞痛D稳定型心绞痛并发高血压和心律失常者E初发性心绞痛132普萘洛尔不宜用于AA变异型心绞痛B稳定型心绞痛C不稳定型心绞痛D稳定型心绞痛并发高血压和心律失常者E初发性心绞痛133.可乐定的降压机制是AA激动中枢突触后膜和外周突触前膜2受体B激动外周1受体C影响NA释放D扩张血管E阻断1受体134.可乐定iV给药时先出现短时血压上升是因为DA激动孤束核2受体B阻断孤束核2受体C激动外周突触前膜l受体D激动外周突触后膜l受体E阻断外周突前2受体135.降压时不会引起肾素活性增高的药物是BA氢氯噻嗪B普荼洛尔C硝苯地平D肼屈嗪E硝普钠136.卡托普利降压时常合用AA氢氯噻嗪 普茶洛尔B哌唑嗪 可乐定C长压定 肼苯哒嗪Da-甲基多巴 普萘洛尔E氢氯噻嗪 肼苯哒嗪137.下列药物中，哪个属于钙拮抗剂DA二氮嗪B氢氯噻嗪C硝普钠D硝苯地平E氟卡尼138.氢氯噻嗪的主要不良反应是EA头昏头痛 B疲乏C心悸 D首剂现象E低血钾139.硝酸甘油作用最弱的是DA舒张全身动脉和静脉B舒张容量血管C扩张较大的动脉D舒张毛细血管E扩张冠脉140.维拉帕米最主要的作用和应用是BA抗高血压B抗心律失常C抗心绞痛D治疗脑血管病E外周血管痉挛141维拉帕米属于AA二氢吡啶类B苯烷基胺类C苯硫氮卓类D二苯哌嗪类E第二代钙通道阻滞药142.治疗量钙拮抗剂对心肌的影响是AA直接抑制心肌收缩力B间接抑制心肌收缩力C反射性抑制心脏D引起心功能不全E心肌收缩力增强143.钙拮抗剂对心肌传导性的作用是BA抑制窦房结，房室传导减慢B抑制房室结，房室传导减慢C直接兴奋交感神经，使传导加快D直接作用于浦氏纤维，使传导减慢E兴奋迷走神经传导减慢144.钙拮抗剂的药理作用中哪项是错误的DA治疗量引起负性肌力效应B对窦房结和房室结有较强的抑制作用C硝苯地平可反射性加快心率D钙拮抗剂都有收缩血管作用E扩张血管145.扩血管作用最强的药物是BA维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D苄丙咯E尼莫地平146.钙拮抗剂应用不合适的是EA维拉帕米最常用于抗心律失常B硝苯地平可用于高血压危象C维拉帕米可用于抗心绞痛D脑血管病常用尼莫地平E脑血管病常用硝苯地平147.抗心律失常药奎尼丁属于AAIA类，可适度阻滞Na+通道BIB类，可轻度阻滞Na+通道CIC类，可明显阻滞Na+通道DIII类，选择性地延长复极过程E钙通道阻滞药148.治疗窦性心动过速的最佳药物是AA普萘洛尔B胺碘酮C维拉帕米D美西律E利多卡因149.阵发性室上性心动过速首选应用EA强心苷B普萘洛尔C苯妥英钠D奎尼丁E维拉帕米150.窦性心动过速首选应用BA强心苷B普萘洛尔C苯妥英钠D奎尼丁E维拉帕米151.传导阻滞和心动过缓应首选BA普荼洛尔B阿托品C麻黄素D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素152.下列抗心律失常药中，较安全的是BA苯妥英钠B利多卡因C奎尼丁D英卡胺E普鲁卡因胺153.普鲁卡因胺主要用途