环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察.ppt_第1页
环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察.ppt_第2页
环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察.ppt_第3页
环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察.ppt_第4页
环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察.ppt_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

全球流行病学报告,据WHO估计2013年全球共有900万起结核发病病例,死于该病人数高达150万,其中36万为合并HIV者。,2013年全球耐多药肺结核(MDR-TB)患者新发48万人,新发病率为3.5%;据估计MDR-TB患者中9%为XDR-TB。,我国是全球27个耐多药结核病流行严重的国家之一,约占全球耐多药结核患者总数的24%,位居全球第二,被WHO列为需要高度警示的国家。,2010年全国第五次结核病流行病学抽样调查报告显示,我国现有15岁以上MDR-TB患者为33.9万,广泛耐多药患者(XDR-TB)为10.5万。近10年来结核病流行具有高感染率、高患病率、高病死率及高耐药率特点。耐多药结核病(MDR-TB)在我国防治形势日趋严重。,耐多药结核病(MDR-TB)?,东亚ST株式会社(韩国),耐多药肺结核(MDR-TB)是指结核杆菌至少已同时对异烟肼和利福平耐药的结核病。,全国结核病耐药性基线调查报告(20072008),无论是任一耐药、异烟肼耐药还是MDR-TB,我国均高于全球平均水平;初治耐药患者很可能属于原发耐药,一定程度上反应出我国耐药菌株的传播情况。,全国结核病耐药性基线调查报告(20072008),治疗不规范可能导致严重后果,MDR-TB,XDR-TB,死亡,传染危害大、传染期更长难治疗、难诊断治疗费用高不良反应多,治疗管理更困难治愈率更低.,单耐、多耐药肺结核,耐多药肺结核(MDR-TB),广泛耐药肺结核(XDR-TB),死亡,目标:抑制耐药预防MDR-TB,耐药性肺结核患者一经确诊,就要及时予以治疗,合理的化学治疗是消除传染性、阻断传播和治愈患者的关键措施。,治疗疗程:应为痰菌阴转后至少18个月;耐多药肺结核治疗总疗程约为24个月,广泛耐药肺结核总疗程约为30个月。,耐多药肺结核防治管理工作方案,耐药多肺结核标准化治疗方案:6ZKm(Am,Cm)Lfx(Mfx)Cs(PAS,E)Pto/18Lfx(Mfx)Cs(PAS,E)Pto,方案说明:(1)注射剂每日用药1次;口服药中,Lfx每日用药1次,Z、Pto每日用药3次;(2)Pto应从小剂量开始使用,国产药每日300mg,进口药每日250mg,35天后逐渐加大至足量,国产药每日600800mg,进口药每日750mg;(3)如果可以获得Cs(环丝氨酸),则首先选用Cs;如果不能获得Cs,可选用PAS或E替代。,环丝氨酸胶囊,R-4-氨酸-3-异噁唑烷酮,生产企业:韩国东亚ST株式会社,韩国最大制药企业WHO环丝氨酸最大供应商全球最大环丝氨酸原料供应商,占全球原料供应70%左右,东亚ST株式会社(韩国),环丝氨酸作用机制,Thesecond-lineantibioticdrugD-cycloserine(DCS)isasubstrateanalogueofD-alaninandinterfereswithcellwallbiosynthesisinMycobacteriumtuberculosis.DCSisacompetitivesubstrateinhibitorofD-alanineracemase(Air)thatconvertsL-alaninetoD-alanineandD-alanyl-D-alaninesynthetase(Ddl)thatsynthesisesD-alanyl-D-alaninedipeptidesfromD-alnine.TheD-alanyl-D-alaninedipeptidesareimportantprecursormoleculesrequiredforthesynthesisofpeptidoglycan.Peptidoglycanisanessentialstructuralcomponentofthemycobacterialcellwall.,低耐药,无交叉耐药,微透析法研究环丝氨酸在健康大鼠肺部及脑部的药代动力学,谢安2013,Cs耐药低,与其他抗结核药物不发生交叉耐药单独用药也不易耐药,低剂量(50mg/d)与H联用也不会产生耐药我国内地近50年未使用Cs,对MTB临床有较高敏感度,肝毒性低不良反应少,方法:100例MDR-TB患者,分为随机两组记录两组治疗结束时不良反应的发生情况。治疗组:环丝氨酸组50例对照组:对氨基水杨酸组50例,郭金镇,李鸿槟环丝氨酸治疗耐药结核菌患者的效果观察-吉林医学2014,35(4),环丝氨酸组织穿透性强,有助于杀伤隐藏在各种组织和体液重点结核分枝杆菌口服吸收迅速、完全,生物利用度为70%90%广泛分布于人体体液和组织,组织穿透性强,生物利用度为70%80%,新型包装材料更稳定,环丝氨酸极易吸潮,本品引进德国Dessiccantfoil先进包装材料,能有效防止吸潮产品更稳定优于同类产品,环丝氨酸在治疗耐多药结核病方面的应用,西班牙某医院采用Lfx+Cs治疗MDR-TB17例,治愈率达68%,无复发或死亡事件发生印度39例MDR-TB患者经Cs方案治疗,29例在6个月后痰菌转阴并维持到治疗结束土耳其采用Cs治疗方案,MDR-TB治愈率达77%日本报到用Cs、E、Z等治疗孕妇的MDR-TB疗效显著伊朗报道用Cs治疗MDR-TB可达到治愈的效果,中华结核和呼吸杂志2012,35(12),全球临床疗效报道,环丝氨酸治疗耐药性结核病的临床观察方法:124例耐多药结核病患者,随机分为两组。治疗组62例,对照组62例。根据WHO推荐化疗方案:6ZKm(Am/Cm)Lfx(Mfx)Cs(PAS)Pto/18ZLfx(Mfx)Cs(PAS)Pto,治疗组加用环丝氨酸。观察患者痰菌转阴率情况,张宗琪,环丝氨酸治疗耐药性结核病临床观察,禁忌症,对环丝氨酸过敏患者有精神严重焦虑患者严重肾功能障碍患者服药同时使用过度酒精的患者以下患者应在医生叮嘱下谨慎使用肾受损者有精神病和癫痫病家族病史者酗酒者,注意事项,与乙硫异烟胺同时使用可能增加毒害神经作用,应该谨慎用药。与异烟肼同时使用可能导致中枢神经系统影响,如眩晕或嗜睡。应密切监测病人中枢神经系统毒性发作的症状,并由此调整用药剂量。酒精会增加癫痫发作的概率和风险,因此,用药期间避免使用酒精。患肝、肾损伤者应该接受血液、肾排泄、血液浓度和肝脏功能检查。,环丝氨酸胶囊,抑制耐药抗菌护肝,指南推荐首选用药,简单处方资料,【通用名】环丝氨酸胶囊【规格】250

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论